arvioida riskiä sairastua rintasyöpään, sinun terveydenhuollon tarjoaja katsoo:

  • Kuinka monta riskitekijöitä sinulla on
  • Kuinka paljon nämä tekijät lisäävät riskiä

muutama tekijät lisäävät rintasyövän riskiä paljon (kuten joilla on BRCA1-tai BRCA2-geenin mutaatio). Useimmilla tunnetuilla tekijöillä on kuitenkin pieni tai vaatimaton vaikutus riskiin.

mitä riskitekijöitä on käytettävä riskin arvioimiseen, on vielä tutkimatta.,

Rintasyöpäriskien arviointityökalua (Gail-malli)

Rintasyöpäriskien Arviointivälinettä (Gail-malli) käyttävät usein terveydenhuollon tarjoajat riskin arvioimiseen.

vaikka työkalu voi arvioida riskiäsi, se ei osaa sanoa, saatko rintasyövän vai et.

työkalu laskee naisen riskin sairastua rintasyöpään seuraavien 5 vuoden aikana ja elinaikanaan (90 ikävuoteen asti).

Se käyttää 7 keskeisiä riskitekijöitä rintasyöpä.,

  • Ikä
  • Ikä ensimmäisellä jaksolla
  • Ikä tuolloin syntymän ensimmäinen lapsi (tai ei ole synnyttänyt)
  • suvussa rintasyöpää (äiti, sisko tai tytär)
  • Määrä viime rintojen koepaloja
  • Määrä rintojen koepaloja osoittaa epätyypillinen hyperplasia
  • Rotu/etnisyys

Naiset, joilla on 5-vuoden riski 1,67 prosenttia tai korkeampi luokitellaan ”korkean riskin.”5-vuoden riski 1,67 prosenttia tai suurempi on FDA suuntaviivat, ottaa riskiä alentava lääke (tamoksifeenin tai raloksifeenia) vähentää rintasyövän riskiä.,

Lue lisää riskiä alentavista lääkkeistä.

Yksittäinen riski vs. ryhmä riski

Breast Cancer Risk Assessment Tool voi ennustaa, onko vai ei sinulla saada rintasyöpä. Se ei laske yksittäisen naisen rintasyöpäriskiä.

sen sijaan työkalu antaa keskimääräisen riskin naisille, joilla on samanlaiset riskitekijät. Ei ole selvää, mitä tämä riski tarkoittaa yhdellekään naiselle.

sano, että työkalu antaa sinulle 5 vuoden riskin, joka on 1 prosentti. Tämä tarkoittaa, että työkalu arvioi 1 prosentti naisista, joilla on samanlaisia riskitekijöitä kuin sinun kehittyy rintasyöpä seuraavien 5 vuoden aikana., Työkalu ei kuitenkaan osaa ennustaa, kumpi näistä naisista saa rintasyövän.

Miten tulkita arvioitu riski

Rintasyövän Riskien Arvioinnin Työkalu on tarkoitettu terveydenhuollon tarjoajat. Joten, jos käytät työkalua yksin, se voi olla vaikea ymmärtää tuloksia.

Jos sinulla on kysyttävää rintasyövän riskiä, puhua palveluntarjoajalta.,

Rajat Breast Cancer Risk Assessment Tool

Breast Cancer Risk Assessment Tool ei anna hyvää riskin arvio joillekin naisille myös ne, joilla :

  • henkilökohtainen historia invasiivisen rintasyövän, duktaalinen karsinooma in situ (DCIS) tai lobulaarinen karsinooma in situ (LCIS)
  • ON BRCA1-tai BRCA2-geenin mutaatio

alkuperäinen malli oli tietojen perusteella valkoisia naisia., Työkalu voi nyt arvioida riski:

  • Afrikkalainen-Amerikkalaiset naiset käyttävät tietoja Ehkäisyä ja Lisääntymisterveyden Kokemuksia (CARE) Tutkimus
  • Aasian ja Tyynenmeren Islander naiset käyttävät tietoja Aasian Amerikkalainen Rintasyöpä Tutkimus
  • Hispanic/Latino naiset käyttävät tietoja San Francisco Bay Area Breast Cancer Tutkimus, Kalifornian Syöpä Rekisterin ja Kalifornian Seurannan, Epidemiologian ja lopputulokset (NÄKIJÄ) Ohjelma

Se ei ole selvää, kuinka hyvin malli toimii muiden rotujen ja etnisten ryhmien.,

Rintasyöpäriskien Arviointivälineessä ei myöskään käytetä kaikkia tunnettuja (vakiintuneita) rintasyövän riskitekijöitä riskin arvioimiseksi.

käy National Cancer Instituten verkkosivuilla tutustumassa Rintasyöpäriskien Arviointityökaluun.

muut riskinarviointivälineet

jotkut työkalut, kuten Claus-malli, käyttävät suvussa rintasyöpäriskin arvioimiseen. Tällaisia välineitä voidaan käyttää naisille, joilla on yksi tai useampia sukulaisia, joilla on rintasyöpä tai yksi tai useampia sukulaisia, joilla on munasarjojen syöpä.,

Muita työkaluja, kuten IBIS (käyttää Tyrer-Cuzik malli) ja BOADICEA, käytä suvussa ja muut tekijät arvioivat rintasyövän riskiä.

Katse eteenpäin riskinarvioinnin

tutkimus riskinarvioinnissa kasvaa, työkaluja, kuten Breast Cancer Risk Assessment Tool pystyy paremmin ennustamaan riskiä suuret naiset.

tutustu uusiin riskien arviointimenetelmiin.

Puhua teidän terveydenhuollon tarjoaja about your rintasyövän riskiä

Jos sinulla on kysyttävää rintasyövän riskiä, puhua teidän terveydenhuollon tarjoaja.,

perheterveydenhistoriasi vaikuttaa rintasyöpäriskiisi. Ennen kuin tapaat palveluntarjoajan, jos voit, on hyödyllistä kerätä tietoa perheen terveystaustasta jakaa palveluntarjoajan kanssa. Tiedot kaikista suvussasi diagnosoiduista syövistä (ja iästä, jolloin ihmiset diagnosoitiin ensimmäisen kerran) auttavat arvioimaan riskiäsi.

Jos harkitset geneettinen testaus oppia, jos suvussa syöpää on, koska perinnöllinen geneettinen mutaatio, liittyvät syövän riskiä, puhua palveluntarjoajalta tai geneettinen neuvonantaja., Ne voivat auttaa sinua päättämään, sopiiko geenitestaus sinulle ja perheellesi.

Susan G. Komen®’s My Perheen Terveyden Historia Työkalu

Mun Perheen Terveyden Historia työkalu on web-pohjainen työkalu, jonka avulla on helppo tallentaa ja järjestää perheen terveyden historia. Se auttaa sinua keräämään tietoja, jotka ovat hyödyllisiä keskustellessasi lääkärin tai geneettisen neuvonantajan kanssa.