Värekarvallinen solut olennainen rooli puolustus mekanismeja hengityselimiä. Niiden värekarvojen koordinoidulla sykkimisellä ne antavat tarvittavan voiman mahdollisesti haitallisen materiaalin tyhjentämiseksi hengitysteistä. Olemme tutkineet ciliated-solujen erilaistumisen ja geenien ilmentymisen sääntelyä., Käyttämällä kulttuuri-järjestelmä, joka mahdollistaa meidät positiivisesti tai negatiivisesti säännellä kehitystä värekarvallinen-solujen fenotyyppi, olemme aiemmin raportoitu, että ilmaus axonemal dynein raskas ketju mRNAs säännellään samanaikaisesti kehittämisen kanssa värekarvallinen solut. Tunnistaa muiden geenien tärkeää, jotta kehitys tai toiminta värekarvallinen solut, differential display käytettiin vertaa mRNA eristetään kulttuurien värekarvallinen tai nonciliated rotta henkitorven epiteelisolujen., Kaksi romaani geenit, KPL1 ja KPL2, on tunnistettu, joiden ilmentyminen on lisääntynyt samanaikaisesti värekarvallinen-solujen erilaistumista. Kaksi selostukset KPL1 ilmaistaan kudos-erityinen malli; KPL1 on erityisen hyvin ilmaistu aivot. Sekvenssi KPL1 ennustaa 188 tai 223 aminohapon proteiini, joka sisältää pleckstrin homology domain. Pleckstrin homology verkkotunnuksia on osoitettu sitovan inositolphosphates ja G-proteiinit ja toimivat signaali-riippuvainen kalvon sovittimia., KPL1 siksi voi toimia signaalin transduktio koulutusjakson tärkeää, kehittämiseen tai ylläpitoon värekarvallinen-solujen fenotyyppi. Kpl2: n jakautuminen on vähäisempää, ja se ilmaistaan pääasiassa aksoneemeja sisältävissä kudoksissa. KPL2 on ennustettu koodata 1744 aminohapon proteiini, joka sisältää monia toiminnallisia motiiveja, kuten ydinvoiman lokalisointi signaaleja, ATP-sitova verkkotunnuksen, proliini-rikas alue, ja calponin homology domain. KPL2 voi siis osallistua signaalien lähettämiseen ytimeen kiliaattisolun erilaistumisen aikana.