Oftalmologinen tutkimus tulisi tapahtua 48 tunnin sisällä, mieluiten 24 tunnin kuluessa, koska RH voi alkaa ratkaista muutamassa päivässä (Binenbaum et al., 2016). Laajentuneen silmänpohjan tutkimus epäsuoralla oftalmoskoopilla tarvitaan, jotta verkkokalvo saadaan riittävästi näkyviin., Silmätieteen kuuleminen ei saa viivästyä, koska kyvyttömyys farmakologisesti laajentaa oppilaiden koska neurologiset oppilas tutkimus tarkastukset; silmälääkäri voi vielä yrittää katsoa, osa verkkokalvon ja palauttaa laajentuneet tarkastelua myöhemmin. On erittäin tärkeää dokumentoida kaikkien RHs: ien tyyppi(tyypit), lukumäärä, sijainti(sijainnit) ja lateraalisuus käyttämällä eksplisiittisiä kuvailevia termejä ja kaavioiden perusteellista käyttöä.

Fundus-valokuvat, esimerkiksi RetCam-kameralla otetut, tulisi saada mahdollisuuksien mukaan., Tällaiset kuvat tarjoavat tärkeitä asiakirjoja, ja ne ovat usein helposti saatu aikaan sedaatio annetaan MRI tai muita testejä. Kirjoittajat kuitenkin korostavat, että Rh: n läsnäolo ei ole riittävän kuvaileva, ja verenvuotojen laajuus ja yksityiskohtaiset ominaisuudet ovat elintärkeitä. Kamerat voivat tunnistaa ja kuvata taka napa RH, mutta ne eivät aina tarjoa riittävää visualisointi verkkokalvon reuna-alueilla ja eivät korvaa epäsuora tutkimus., RHs on raportoitu seurauksena RetCam käyttää keskosen käynnissä ROP-seulonta, mutta ei muissa olosuhteissa (Adams et al., 2004). Erityisesti tämä 25-viikko-raskausdiabetes-ikä lapsi oli alle 34 viikkoa’ PMA-aikaan tutkittavaksi ja oli kehittymätön verkkokalvon verisuonistossa, ilman sileän lihaksen, elastiinin, tai kollageenin tasot ja huono autoregulaatio, toisin kuin kypsä verisuoniston muutaman kuukauden ikäinen lapsi arvioitu AHT (Adams et al., 2004). Edelleen, muut tutkijat ovat pystyneet tunnistamaan mitään RHs kanssa rutiininomainen käyttö RetCam varten ROP-seulonta (Azad ym., 2004)., Kuitenkin, aina kun se on mahdollista epäsuora oftalmoskooppiset tutkimus tulee olla suoritettu ja dokumentoitu ennen yhteyttä silmänpohjan kameraa käytetään.

näkövammaisten lasten AHTIN arvellaan johtuvan useimmiten aivokuoren vaurioista. Kuitenkin jatkuva silmänpohjan tai lasiaisen verenvuoto, retinoschisis, ja muita arpia olosuhteet voivat aiheuttaa merkittäviä menetyksen amblyopia, aiheuttama likinäköisyys ja anisometropic amblyopia, tai photoreceptor vahinkojen rajoittaminen näkökyky. AHTIN kokonaiskuolleisuuden on raportoitu olevan 13-36 prosenttia(Barlow et al., 2005)., Noin kahdella kolmasosalla eloonjääneistä on pitkäaikaisia neurologisia vajeita. Prospektiivisessa tutkimuksessa, johon osallistui 25 lasta, joiden keskimääräinen seuranta oli 5 vuotta, Barlow ym. (2005) todettiin, että 68%: lla oli neurologisia ja kognitiivisia häiriöitä, ja puolet heistä oli vaikeasti vammautuneita ja täysin riippuvaisia.