Miten on liikahyytymistilan diagnosoitu?

Huolellinen Lääketieteen Historian

Tietyt edellytykset lisätä henkilön riski sairastua verihyytymiä, mutta eivät välttämättä viittaa geneettinen liikahyytymistilan. Siksi potilaan henkilö-ja perhehistorian huolellinen arviointi on tarpeen.,mili historia epänormaali veren hyytymistä

  • Epänormaali veren hyytymistä nuorena (alle 50-vuotiaana)
  • Tromboosi epätavallisissa paikoissa tai sivustoja, kuten suonet sylissä, maksa (portaali), suolistossa (suoliliepeen), munuaisten (munuaisten) tai aivojen (aivojen)
  • Veren hyytymistä, joita esiintyy ilman selkeää syytä (idiopaattinen)
  • verihyytymiä, jotka toistuvat
  • historia usein keskenmenoja
  • Aivohalvaus nuorena
  • Laboratoriokokeet

    Jos sinulla on yksi aiemmin mainittu ehtoja, lääkäri voi suositella verikoe, jotta edelleen arvioida kuntoa.,

    Nämä testit tulisi suorittaa erikoistunut hyytymisen laboratorio ja tulkitsee patologi tai hoitaja, jolla on kokemusta hyytymiseen, verisuonten lääketieteen tai hematologian.

    Ihannetapauksessa testit tulisi tehdä, jos sinulla ei ole akuuttia hyytymistapahtumaa.

    yleisimmät laboratoriotestit ovat:

    • PT-INR: protrombiiniaikaa (PT tai protime) – testiä käytetään laskea International Normalized Ratio (INR). Tietoja käytetään seurata, jos käytät varfariinia (Coumadin)., INR auttaa teidän terveydenhuollon tarjoaja määrittää, miten nopeasti veren hyytymistä ja onko varfariini (Coumadin) annosta on muutettava.
    • aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika (aPTT): mittaa veren hyytymiseen kuluvaa aikaa. Tällä testillä seurataan tilaasi, jos käytät hepariinia.
    • Fibrinogeeni tasolla
    • Täydellinen verenkuva (CBC)

    Joitakin testejä, auttaa havaitsemaan fosfolipidivasta-aine syndrooma tai dysfibrinogenemias – ehtoja, jotka voivat liittyä hyperkoaguloiva toteaa.,

    Testejä käytetään diagnosoida perinyt liikahyytymistiloja valtiot ovat:

    • Geneettiset testit, kuten tekijä V Leiden (Aktivoitu proteiini C: n resistenssi) ja protrombiini geeni mutaatio (G20210A)*
    • Antitrombiinin aktiivisuus
    • Proteiini C: n aktiivisuus
    • Proteiini S: n aktiivisuus**
    • Paasto plasman homokysteiinin

    *Tekijä V Leiden ja protrombiinin geenin mutaatio (G20210A) ovat yleisimmin tunnistettu geneettisiä vikoja, jotka lisäävät henkilön riskiä veren hyytymistä.,

    **lisätestit, kuten vapaiden (aktiivisten) ja proteiinin S antigeenipitoisuuksien mittaaminen, saattavat olla tarpeen proteiinimäärityksen tulosten validoimiseksi.,p>Muita testejä käytetään diagnosoida hankittu hyperkoaguloiva valtiot ovat testit:

    • kardiolipiinivasta-aineet (ACA) tai beeta-2-glykoproteiineja, jotka ovat osa fosfolipidivasta-aine syndrooma*
    • Lupus antikoagulantteja (LA), osa fosfolipidivasta-aine syndrooma*
    • Hepariini-vasta-aineet (potilailla, jotka kehittävät alhainen verihiutaleiden määrä, kun se altistetaan hepariini)

    *läsnäolo fosfolipidivasta-aineet (ACA) ja lupusantikoagulantti (LA) on tärkeää, kun arvioidaan joku, jolla on ollut toistuvia keskenmenoja ja laskimo-tai valtimotukoksia.,

    Testaus auttaa tunnistamaan, onko potilas on vaarassa edelleen hyytymistä ja auttaa määrittämään sopiva kurssi ja hoidon pituus estämiseksi tulevaisuudessa hyytymiä. Testaus voi myös auttaa tunnistamaan sukulaisia, joilla ei ole tällä hetkellä oireita mutta jotka saattavat olla vaarassa.,

    Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

    Get useful, helpful and relevant health + wellness information

    enews

    Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Advertising on our site helps support our mission. We do not endorse non-Cleveland Clinic products or services., Politiikka