geenitestaus auttaa arvioimaan mahdollisuuttasi sairastua syöpään elinaikanasi. Se tekee tämän etsimällä erityisiä muutoksia geeneissä, kromosomeissa tai proteiineja. Näitä muutoksia kutsutaan mutaatioiksi.

geneettisiä testejä on saatavilla joillekin syöpätyypeille.,p>

  • syöpä

  • Paksusuolen syöpä

  • Kilpirauhasen syöpä

  • Eturauhasen syöpä

  • haimasyöpä

  • Melanooma

  • Sarkooma

  • munuaissyöpä

  • syöpä

    • Geneettinen testaus voi auttaa:

    • Ennustaa riskiä sairastua tiettyyn tautiin.

    • Löytää, jos sinulla on geenejä, jotka voi siirtää lisääntynyt syövän riski teidän lapset

    • Antaa tietoja, ohjata terveydenhuollon

    Ei ole geneettinen testi voi sanoa, jos voit kehittää syöpä., Mutta se voi kertoa, jos sinulla on suurempi riski kuin useimmat ihmiset.

    vain joillekin potilaille, joilla on geenimutaatio, kehittyy syöpä. Mitä tämä tarkoittaa? Naisella voi olla 45-65 prosentin mahdollisuus rintasyöpään. Mutta hän ei ehkä koskaan kehitä tautia. Samaan aikaan nainen, jolla on 25 prosentin mahdollisuus, voi sairastua rintasyöpään.

    riskitekijöitä perinnöllinen syöpä

    perinnöllinen syöpä on syöpä aiheuttama perinnöllinen geenimutaatio. Periytyvä geeni tarkoittaa sitä, että se siirtyy vanhemmalta lapselle perheen sisällä., Seuraavat tekijät osoittavat, mahdollinen lisääntynyt riski perinnöllinen syöpä:

    suvussa syöpää. Joilla on 3 tai useampia sukulaisia samalla puolella perhettä, joilla on sama tai siihen liittyvä syöpä.

    syöpä varhaisessa iässä. Joilla on 2 tai useampia sukulaisia, joilla on diagnosoitu syöpä varhaisessa iässä. Tämä tekijä voi vaihdella syöpätyypin mukaan.

    useita syöpiä. Kun yksi sukulainen kehittää 2 tai useampia syöpätyyppejä.

    harvinaiset syövät. Jotkin syöpätyypit, kuten munasarjasyöpä, lisämunuaiskuoren syöpä tai sarkooma, ovat yhteydessä periytyviin geneettisiin mutaatioihin.,

    syitä harkita syövän geenitestausta

    geenitestaus on eri syistä tehty henkilökohtainen päätös. Se on myös monimutkainen päätös, joka tehdään parhaiten keskusteltuaan perheesi, terveydenhuollon tiimin ja geneettisen neuvonantajan kanssa.

    ASCO suosittelee ottaen huomioon, geneettinen testaus seuraavissa tilanteissa:

    • henkilökohtainen tai suvussa ehdottaa geneettinen syy syövän.

    • testi osoittaa selvästi tietyn geneettisen muutoksen.

    • tulokset auttavat diagnoosi tai hoito on kunnossa., Voit esimerkiksi ryhtyä toimenpiteisiin riskisi pienentämiseksi. Vaiheet voivat olla leikkaus, lääkitys, usein seulonta, tai elämäntapamuutoksia.

    ASCO suosittelee myös geneettistä neuvontaa ennen geenitestausta ja sen jälkeen. Lue lisää näistä syöpäalttiuden geneettistä testausta koskevista suosituksista erilliseltä ASCO-sivustolta.

    muilla

    geenitestausta harkitsevilla tekijöillä on rajoituksia ja tunneperäisiä vaikutuksia. Näitä voivat olla:

    masennus, ahdistuneisuus tai syyllisyys. Positiivinen testitulos tarkoittaa, että geenimutaatio on olemassa. Tämä tulos voi tuoda vaikeita tunteita., Jotkut saattavat pitää itseään sairaina, vaikka eivät koskaan sairastuisikaan syöpään. Negatiiviset testitulokset voivat myös aiheuttaa vaikeita tunteita. Jotkut saattavat esimerkiksi kokea syyllisyyttä, jos heillä ei ole muiden perheenjäsenten geenimutaatiota.

    perhejännitys. Ihmisiä kannustetaan yleensä kertomaan perheenjäsenille testituloksista, koska ne voivat olla tärkeitä perheenjäsenten terveyden kannalta. Mutta tämä tieto voisi myös vaikeuttaa perheen dynamiikkaa. Lue lisää geneettisten testitulosten jakamisesta perheesi kanssa.

    väärä turvallisuuden tunne., Negatiivinen tulos tarkoittaa, että tiettyä geenimutaatiota ei ole. Mutta ihmiset, joilla on negatiivisia tuloksia, voivat silti sairastua syöpään. Negatiivinen tulos tarkoittaa vain sitä, että henkilön riski on keskinkertainen. Jokaisen syöpäriskiin vaikuttavat myös muut tekijät. Esimerkiksi elämäntapa, ympäristöaltistus ja lääketieteen historia.

    epäselvät tulokset. Geenillä voi olla mutaatio, joka ei liity syöpäriskiin. Tätä kutsutaan muunnelmaksi, jonka merkitys on tuntematon. Se tarkoittaa, että on epäselvää, lisääkö mutaatio riskiä. Tai ihmisillä voi olla mutaatioita, joita nykyiset testit eivät löydä., Monet syövät eivät ole vielä sidoksissa tiettyihin geenimutaatioihin. Jotkut geenit voivat myös olla arvaamattomasti vuorovaikutuksessa muiden geenien tai ympäristötekijöiden kanssa. Ja nämä yhteisvaikutukset voivat aiheuttaa syöpää. Syöpäriskiä voi siis olla mahdotonta laskea.

    korkeat kustannukset. Geenitestit voivat olla kalliita. Se on erityisen kallista, jos sairausvakuutus ei maksa sitä.

    syrjintä ja yksityisyyden suoja. Jotkut pelkäävät testitulosten perusteella geneettistä syrjintää. Toiset ovat huolissaan geneettisten tietojensa yksityisyydestä., Geneettiseen tietoon perustuvan Syrjinnän kieltämisestä Laki (GINA) suojaa työllisyys-ja sairausvakuutus syrjintää. Keskustele asiaan liittyvistä huolenaiheista geenineuvojan tai lääkärin kanssa.

    Kysymyksiä, kysy itseltäsi noin geenitestien

    Ennen kuin ottaa geneettinen testaus, oppia sen riskit ja rajoitukset. Tunnista syyt, miksi haluat testin. Ja mieti, miten selviät testituloksista.
    Tässä muutamia kysymyksiä auttaa sinua tekemään päätöksen:

    • minulla on suvussa syöpä?

    • olenko sairastunut syöpään keskimääräistä varhaisemmassa iässä?,

    • miten tulkitsen geenitestien tuloksia? Kuka auttaa minua käyttämään näitä tietoja?

    • tutkimustulokset vaikuttaa minun hoitoa? Perheeni hoito?

    • Jos minulla on geneettinen sairaus, Voinko pienentää syöpäriskiä?

    geenineuvoja voi auttaa vastaamaan näihin kysymyksiin. Hän voi antaa neuvoja ja tietoa geneettisen testauksen riskeistä ja hyödyistä. Geenineuvoja auttaa ihmisiä myös geenitestauksen kautta. Lue lisää siitä, mitä odottaa tavatessaan geenineuvojan.