Recessiveness, genetiikka, epäonnistuminen yksi pari geenien (alleelien) läsnä yksilön ilmaista itseään havaittavissa tavalla, koska suurempi vaikutus, tai valta-asema, sen vastapäätä toimiva kumppani. Molemmat alleelit vaikuttavat samat peritty ominaisuus, mutta läsnäolo resessiivinen geeni ei voida määrittää tarkkailemalla organismin; toisin sanoen, vaikka läsnä eliön genotyyppi, peittyvä ominaisuus ei ole ilmeistä sen fenotyyppi., Termi on resessiivinen soveltaa sekä organismi ottaa alleeleja geenin pari peittyvästi periytyvä sairaus ja alleelia, jonka vaikutus voidaan peittää toinen alleelia samasta geenistä.
useat ihmisen geneettiset sairaudet ovat autosomaalisesti resessiivisiä, mikä tarkoittaa, että taudin oireiden tuottamiseen tarvitaan kaksi mutanttisubstessiivista alleelia. Esimerkkinä sirppisoluanemia, vakava hemoglobiinihäiriö, joka syntyy vasta, kun mutanttigeeni (a) periytyy molemmilta vanhemmilta., Tällöin jokainen vanhempi on kantaja, heterotsygootti, jolla on yksi normaali geeni ja yksi mutanttigeeni (Aa), joka ei vaikuta fenotyyppisesti. Tällaisen parin mahdollisuus tuottaa sirppisoluanemiaa sairastava lapsi on yksi neljästä jokaisesta raskaudesta. Pariskunnille, jotka koostuvat yhdestä harjoittaja (Aa) ja yksi vaikuttaa yksilön (aa), mahdollisuus ottaa kyseinen lapsi on joka toinen jokaisen raskauden.