MORPHOLOGY
Proboscis monkeys are among the larger colobines and are sexually dimorphic, with males’ head-body length measuring 75.5 cm (29.7 in) (range 73-76 cm (28.7-29.9 in)), and females measuring 62 cm (24.4 in)(range 61-64 cm (24.0-25.2 in)) (Napier & Napier 1985; Bennett & Sebastian 1988; Ankel-Simons 2007). Males weigh around 20kg (44.,1 lb), kun taas naaraat painavat puolet (Napier & Napier 1985; Bennett & Gombek 1993). Aikuisten kasvot ovat oranssinpunaiset. Naarailla on kädelliselle hyvin suuri nenä, mutta urosten nenät kääpiöivät jopa naaraiden nenät ja roikkuvat usein suuta alempana (Payne et al. 1985; Ankel-Simons 2007). Aikuisen uroksen nokka voi olla pituudeltaan yli 10cm (3,9 in) (Ellis 1986). Kaiken kaikkiaan turkki on melko pitkä ja on kirkkaan oranssi, punaruskea, kellanruskea, tai tiilenpunainen dorsally (Kern 1964; Payne et al., 1985; Groves 2001; Ankel-Simons 2007). Signaalin pinnat ovat vaaleanharmaa, kellertävä tai harmahtava valo-oranssi (Kern 1964; Payne et al. 1985; Ankel-Simons 2007). Penis on punainen ja kivespussi musta. Useat varpaista ovat räpylöitä (Kern 1964; Ankel-Simons 2007). Aikuisilla uroksilla on selässään tummanruskea harja (Bennett & Gombek 1993). Laji on suuri istuinluun kallositeettien ja molemmat sukupuolet näyttävät alati raskaana, koska ylimitoitettu, ulkonevat vatsat (Bennett & Gombek 1993; Lehdot 2001; Ankel-Simons 2007).,
Kärsä apinoilla ovat innokkaita uimareita, joka pystyy uimaan jopa 20m (65.6 ft) täysin upoksissa, ja voi hypätä korkea oksat veteen (Kern 1964; Bennett & Sebastian 1988; Boonratana 1993). Itse asiassa kädellisten keskuudessa ne elävät eniten vedessä ja uivat usein jokien poikki (Yeager 1989b; Sebastian 2000). Riippuen luontotyyppi, kärsä apinoilla ovat pääasiassa puissa ja joskus maanpäällisen; liikkuvat quadrupedally ja loikki läpi (Kawabe & Mano 1972; Napier & Napier 1985)., Tilat ja liikkuminen ovat semi-brachiation, kiipeily, hyppääminen, quadrupedal ja lykkäävää liikkeen ja harvinainen bipedalism (Ramesh Boonratana pers comm.).
vankeudessa proboscis-apinat ovat eläneet yli 25 vuotta (Weigl 2005).
ALUE
NYKYINEN VALIKOIMA KARTTOJA (IUCN REDLIST):
Nasalis larvatus
Kärsä apinoilla ovat vain löytyy Borneo, ja osissa kaikki kolme valtiota, joka jakaa saaren; Brunei, Indonesia ja Malesia (Bennett & Sebastian 1988; Brandon-Jones et al. 2004)., Niitä ei kuitenkaan esiinny koko saarella, vaan ne ovat usein keskittyneet rannikkoalueille. Sisämaassa, he ovat nähneet pitkin jokia, jotka ovat hajallaan Bornean sisustus, joskus yli 200 km (124.3 mi) päässä rannikosta (Bennett & Gombek 1993; Meijaard & Nijman 2000a). He eivät ole läsnä paljon Bornean sademetsän ja paljon niiden jakauma Borneo on tuntematon (Bennett & Gombek 1993).,
ELINYMPÄRISTÖ
Kärsä apinoilla ovat vain löydy alanko elinympäristöjen mukaan lukien useita erilaisia rannikon ja rantojen luontotyypit, monet, jotka ovat tidally tulvii (Kawabe & Mano 1972; Salter ym. 1985; Sebastian 2000). Laji ei yleensä ole löytynyt yli 200 m (656.2 ft) merenpinnan tasolla (Meijaard & Nijman 2000a). Elinympäristöt ovat yleensä lähellä vettä tai jokia, sillä proboscis-apinat harvoin ulottuvat yli kilometrin päähän vedestä ja nukkuvat pääasiassa mutta eivät yksinomaan sen lähellä (Salter et al., 1985; Ruhiyat 1986; Yeager 1989a; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 2000; tarkastelun Sebastian 2000; Onuma 2002). Lajia tavataan myös kosteikoilla, jotka eivät ole suoraan yhteydessä rannikkoon (Sebastian 2000). Edullisia elinympäristöjä sisältävät tiettyjä dipterocarp metsät, mangrove metsä, tai jokien metsä (Salter & Aken 1983; Salter ym. 1985; Yeager 1989a; Benett & Gombek 1993; Sebastian 2000; Tuen & Pandong 2007)., Kun molempia on saatavilla, korkeita metsiä suositaan vuorovesi-tai rannikkotyyppien sijaan (Salter et al. 1985; Sebastian 2000). Ruoan saatavuus on vahva tekijä elinympäristön valinta, ja joissakin tapauksissa, jossa korkea metsä ei ole käytettävissä, vuorovesi metsät ovat ensisijainen (Salter et al. 1985). Useita muita kärsä elinympäristö ovat kääpiö suolla metsä, kitukasvuinen suolla metsä -, kumi-metsä -, kumi istutukset, kalkkikivi hill forest, nipa suolla, nibong suolla, ja pitkä suo metsä sekä trooppinen metsä ja heath jyrkkiä kallioita (Salter et al., 1985; ks Sebastian 2000; Onuma 2002; Soendjoto 2004; Tuen & Pandong 2007). Joskus hajonnut vuorovesi metsien kirjautunut turve suot ja kirjautunut korkea metsä hyödynnetään (Salter et al. 1985). Enemmän harvoin, kärsä apinoilla löytyy myös nipa kasvillisuus tai kitukasvuinen kasvillisuus löytyy kivinen headlands ja altistuvat kallioita ja on jopa nähty maatalousmaan (Salter & Aken 1983; Salter ym. 1985)., Kärsä apinoilla voi olla esteenä asuu monia Bornean sisämaan ja hill metsien ravitsemuksellinen tai elintarvikkeiden vaatimukset, jotka tällaisten luontotyyppien voi tarjota (Bennett & Sebastian 1988). Yhdessä tutkimuksessa Samunsam Wildlife Sanctuary länsi-Borneo, elinympäristön käyttö on kausiluonteista, jossa on laajempi valikoima luontotyyppejä käyttää aikana sadekausi (marraskuu) toisin kuin kuiva kausi (elokuu) (Tuen & Pandong 2007).,
pitkän aikavälin tutkimus-sivustossa osoitteessa Tanjung Laittamalla National Park etelä-Borneo, keskimääräiset lämpötilat pysyivät suhteellisen vakiona ympäri vuoden, ennätyksen keskimäärin noin 29°C (84.2°F) ja alamäet keskimäärin 22°C (71.6°F). Täällä satoi kuukausittain yli 15 cm (5,9 tuumaa), mutta vähemmän satoi heinä-lokakuussa kuin loppuvuonna (Yeager 1989b). Eri opinto-sivuston pohjois-Borneo itä-Sabah, lämpötilat olivat myös suhteellisen vakio ympäri vuoden, vaihdellen keskimäärin alamäet yhteensä 23,7°C (74.7°F) keskimääräinen huippuihin noin 33°C (91.4°F) (Boonratana 1993)., Kirjattu vuotuinen sademäärä yhteensä tällä sivustolla vaihteli noin 182 cm (71.7) ja 298 cm (117.3 in) (Boonratana 1993).
YMPÄRISTÖVAIKUTUKSET
Kotiin-alueet menevät päällekkäin laajasti kuin muut ryhmät, mutta alueellinen käyttäytyminen on pitkälti poissa (Yeager 1989a; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 1993; 2000). Kirjatut ryhmäkodit vaihtelevat yleensä välillä 1,3-9 km2 (0,5-3.,5 mi2) vastaavia arvioita muissa tutkimuksissa (Kawabe & Mano 1972; Salter ym. 1985; Yeager 1989a; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 1993; ks. arvostelu Boonratana 2000). Levinneisyysalueen koon vaihtelu johtuu populaation tiheydestä ja elinympäristötyypistä (Sebastian 2000). Päivän vaihteluvälit keskimäärin 910 m-2000 m (2985,6-6561,7 ft) (Salter ym. 1985; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 2000)., Jokiin liittyvissä elinympäristöissä proboscis-apinat nukkuvat yleensä joen rannalla ja liikkuvat päivällä sisämaassa ja sitten takaisin jokeen myöhään päivällä (Salter et al. 1985; Rajanthan & Bennett 1990). Ne eivät kuitenkaan koskaan liiku yli kilometrin päässä vedestä(Salter et al. 1985; Ruhiyat 1986; arvostelu julkaisussa Sebastian 2000).
ryhmät nukkuvat yleensä yhdessä tai useammassa lähipuussa (Yeager 1990b).
Päivittäin, hallitseva toimintaan kuuluu lepo, matkustaminen, valppautta, ja ruokinta (Salter & Aken 1983; Boonratana 1993)., Heräämisen jälkeen proboscis-apinat yleensä syövät ja liikkuvat sisämaassa ja lepäävät. Suurin osa päivästä kuluu ruokinta -, lepo -, ja matka-ja iltahämärässä, eläimet tulee siirtää takaisin riverside ja ruokkia ennen pimeää (Bennett & Gombek 1993). Päivittäin, ruokinta huiput aamulla ja iltahämärässä (Boonratana 1993).
väärä gavial (Tomistoma schlegeli), krokotiili-kuten matelija, on merkittävä saalistaja kärsä apinoilla, ja on nähty ottaa aikuisten miesten ja epäkypsä yksilöitä alhainen oksat yli vettä (Galdikas 1985; Yeager 1989b; 1991)., Toinen peto on puuleopardien (Neofelis nebulosa), joka on myös nähty hyökkää apinoita, varsinkin epäkypsä yksilöitä (Kern 1964; Matsuda ym. 2008a). Vuoden 1992 puolivälissä nähtiin ja valokuvattiin samea leopardi, jossa oli juuri tapettu AIKUINEN koiras proboscis-apina (J. C. Prudente pers comm. mainittu asiassa Boonratana 1993). Monitor liskoja ja pytonit ovat mahdollisia petoeläimiä, sekä suisto-crocodiles (Crocodylus porosus), ja crested serpent eagles (Spilornis cheela) jotka kaikki voivat mahdollisesti ottaa vauvojen ja pienten poikasten (Yeager 1989b; 1991; Sebastian 2000)., Jokia ylittäessään laji tekee niin kapeilla tai alueilla, joilla ylitys voidaan suorittaa arboreaalisesti, mahdollisesti saalistuksen välttämiseksi (Yeager 1991; Matsuda et al. 2008b).
Kärsä apinoilla voi olla sympatric useita muiden kädellisten lajien, kuten itä-Sabah, jossa laji on sympatric kanssa Presbytis hosei, P. rubicunda, Hylobates muelleri, Pongo pygmaeus, Trachypithecus cristatus, Macaca nemestrina, M. fascicularis, Nycticebus coucang, ja nilkan muoto bancanus., Itse asiassa, tämä on yksi vain kaksi sivustoja maailmassa, että neljä lajia colobine soittaa kotiin (Boonratana 1993). Jos sympatric kädellisten lajien on kohdannut, muut lajit on yleensä huomiotta, vaikka molemmat long-tailed makakit ja orangit syrjäyttää kärsä apinoilla, ruokinta-sivustoja (Yeager 1989a; Rajanthan & Bennett 1990). Siellä on potentiaalinen kilpailu long-tailed makakit (Macaca fascicularis), koska ruoka resurssien päällekkäisyys, erityisesti tammi-kesäkuussa ja marras-joulukuussa (Yeager 1989a).,
Sisältöä on viimeksi muokattu: helmikuu 25, 2009
Kirjoittanut Kurt Grön. Arvostellut Ramesh Boonratana.