Polymorfismi
n., monikko: polymorfismeja

Määrittely: esiintyminen enemmän kuin yksi laji tai muoto. Kolme koirasguldian peippoa. Luotto: GrifftheEcology.com.

Sisällysluettelo

Polymorfismi Määrittely

esiintyminen kahden tai useamman eri muodoissa tai muuntautuu väestön lajeja kutsutaan polymorfismi. Mitä biologian polymorfismilla tarkoitetaan?, Yksinkertaisimmillaan polymorfismi on prosessi, jossa yhdellä geenillä on kaksi tai useampia ominaisuuden mahdollisuuksia.

Yksi esimerkki polymorfismi voidaan havaita jaguars. Tällä lajilla on enemmän kuin yksi piirre ihon värityksessä. Olet varmaan nähnyt jaguaareja, joilla on tummia täpliä tai vaaleita täpliä. Tämä johtuu siitä, että heillä on eri morphs niiden ihonväri. Koska niiden geenissä on useampia mahdollisia variaatioita, tätä kutsutaan polymorfismiksi.

Kuva 1: jaguar., (Megapikseliä)

Toinen esimerkki on ero pigmentti lintuja. Linnut, kuten harlekiinipeippo on silmiinpistävää väri muuntautuu koska variantti alleeleja pigmentti ei-melanic pigmentit. On olemassa punainen ja musta värivariantteja, ja sitten edelleen inter-morph ero on olemassa, koska variantteja näiden kahden alleelit. Sitten niiden höyhenissä on eroja.

Kuva 2: Gouldian peippoja eri pigmentations., (Alphacoders)

Johdanto termejä ”poly” ja ”morph”

Poly: By ”poly”, me tarkoitamme ”multi” tai ”enemmän kuin yksi”. Näin ollen geenit, joilla on useita ominaisuuksia, eli kaksi tai useampi kuin kaksi ominaisuutta, johtavat polymorfismiin.

Morph: Tämä on termi, joka viittaa eri muodoissa tai vaiheita elämässä span organismin., Eri muodot tai vaiheet voidaan myös sanoa ”morphs.”

Polymorfinen: yhdistetty termi viittaa olemassa enemmän kuin yksi muoto piirteitä laji.

Kun yhdistämme kahden ehdoin kuin polymorfismi, se osoittaa läsnäolon geenin useita vaihtelut polymorfinen piirteitä. Jos otamme edellä annettu esimerkki jaguars, jos heillä on yksi monimuotoinen ominaisuus, että geeni, se on nimeltään ”monomorfinen”, koska ”mono” tarkoittaa ”yksi”. Se tarkoittaa, että jos jaguaareilla on vain yksi ihonväri, ne ovat monomorfisia.,

Polymorfismi (biologia määritelmä): esiintyminen enemmän kuin yksi kind tai muoto organismien saman lajin, jotka ovat olemassa yhdessä paikkakunnalla. (biokemia) yhdisteen kiteytyminen ainakin kahdessa eri muodossa. Etymologia: antiikin kreikkalainen poly (monet) + morph (muoto) + -ism., Vertaa: pleomorphism

Tyypit Polymorfismi

Proteiini polymorfismeja

Proteiinia polymorfismi tapahtuu, kun enemmän kuin yksi muunnelma tai alleeli sijaitsee lokuksessa, että tietyn geenin sisällä väestöstä. Näin ollen, tämän tyyppinen geeni voi johtaa epänormaali ilmaisuja ravinteiden proteiinia, ja tämä voi sitten aiheuttaa monia sairauksia.,

RFLPs

yleensä, Rajoitus Fragmentti Pituus Polymorfismeja (RFLPs) on uusi tekniikka tai menetelmä, joka käyttää vaihtelut homologisia järjestyksessä DNA (deoksiribonukleiinihappo).

Se auttaa erottamaan sinkkuja tai yksilöt, väestöt tai eri lajien pin sijainti ja echolocation geenien tietyssä järjestyksessä tai järjestyksessä.,

Kopioi Numero Polymorfismeja (CNPs)

Tämä on toinen luokittelu polymorfismi ihmisillä. Nämä ovat suuria päällekkäisyyksiä tai poistoja, joita esiintyy harvoilla yksilöillä populaatiossa. Jokainen ihminen eroaa keskimäärin toisesta yhdellätoista CNPs: llä. Useimpiin kromosomeihin kuuluu yksi tai useampi CNPs.,

Yhden Nukleotidin polymorfismien (snp)

SNPs ovat kaikkein havaittu geneettisiä eroja yksilöiden välillä. Nukleotidi on DNA: n rakennusosa. Jokainen SNP tarkoittaa yhtä nukleotidimuunnosta. Korvaaminen nukleotidin, sytosiini, jossa nukleotidi, tymiini, on esimerkki yhden nukleotidin polymorfismi.

Jos geenissä on useampi kuin yksi alleeli, se tarkoittaa, että kyseisessä geenissä esiintyy SNP: tä. SNPs voi myös olla vastuussa aminohapposekvenssien vaihteluista., Niiden yhdistymisen geenin kanssa voi kuitenkin esiintyä yksittäisiä nukleotidipolymorfismeja myös DNA: n koodaamattomilla alueilla.

noin 90% ihmisen geneettisestä vaihtelusta johtuu SNPs: stä. On havaittu, että suurin osa variaatioista ei vaikuta solujen toimintaan ihmisillä. Jotkut tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että SNPs voi olla syy erilaisten sairauksien, kuten syövän, kehittymiseen. Ne voivat vaikuttaa myös lääkkeiden fysiologisiin vasteisiin.,

DNA polymorphism

DNA sequences may vary significantly between different individuals. We collectively referred to these changes as DNA variants. Functional significance caused by most DNA variants is not very apparent. In such cases, these variations are called DNA polymorphisms., Polymorfismi on ero nykyisen järjestyksessä DNA, joka vallitsee noin 1% väestöstä.

proteiinia koodaavat geenit vievät vain 1-2% ihmisen genomista. Siksi suuremmalla määrällä polymorfisia variaatioita ei ole suoraa vaikutusta geenien aktiivisuuteen. Kuitenkin, jos monimuotoinen vaihtelu kuuluu sääntely-alueen geenin, se voi aiheuttaa vakavia toiminnallisia vaikutuksia.

On myös niitä, DNA-variantit, jotka aiheuttavat muutoksia aminohappoja proteiinin DNA: ta., Silti luokittelemme tällaiset vaihtelut neutraaleiksi, varsinkin jos aminohappojen muutos ei vaikuta DNA-proteiinin toimintaan.

DNA-polymorfismit ovat hyödyllisiä eri tarkoituksiin. Sitä käytetään esimerkiksi molekyylilääketieteessä. DNA-yhteysanalyysi on tekniikka, joka auttaa havaitsemaan sairauksia perheiden kautta. DNA-polymorfismista on hyötyä myös oikeuslääketieteellisessä DNA-kirjoituksessa.

Entsyymi-ja proteiini polymorfismi

Entsyymit ovat aineita, jotka osoittavat suurta polymorfismi. Lajin populaatiossa on yleensä kaksi tai useampia entsyymivariantteja., Yksi lokus koodaa ne. Niiden aminohappojärjestyksessä on pieniä eroja. Nämä hienovaraiset vaihtelut aiheuttavat yleensä sen, että ne siirtyvät eri tavalla elektroforeesissa.

hyvin dokumentoitu ilmiö ihmisen populaatiot tunnetaan entsyymi polymorfismi. Elektroforeettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että noin kolmannes ihmiskehon entsyymeistä kokee geneettistä polymorfismia.,

Geneettinen polymorfismi

tyypit edellä mainitut voivat kaikki kuuluvat geneettinen polymorfismi. Kuitenkin, jos olemme erityisen kanssa termi, se viittaa erityisesti, vaihtelu geeneissä. Geneettinen polymorfismi on polymorfismin tyyppi, johon kuuluu useita alleeleita, joilla on sama geneettinen lokus., Variantteja, joilla on vähintään 1 prosentin esiintymistiheys kyseisessä populaatiossa, pidetään polymorfisina.

Geneettinen polymorfeja voivat olla olemassa, koska eri genotyypit kuluessa väestöstä on osoittautunut sopivaksi ja hyödyllistä eri markkinaraon. Tämän seurauksena väestö säilytti ne kaikki. Niinpä tietyn ominaisuuden muunnoksista tuli osa tuota väestöä.

esimerkki: kissoilla ja koirilla on vaihtelevia alleeliyhdistelmiä pigmentointiin. Paikoitellen E koirilla on viisi vaihtoehtoa ja niiden erilaiset sekoitukset johtaa eri turkis pigmentti kuvioita.,

harhaluulot: polymorfismiin liittyy kaksi yleistä harhaluuloa. Ne ovat seuraavat:

  • Jatkuva muutos piirteitä

Ominaisuuksia, kuten korkeus on jatkuva vaihtelut ja ne voivat yhtä hyvin olla perinnöllinen, mutta he eivät tule luokkaan polymorfismi.

  • Maantieteellisiä variantteja

Variantit geenin erilaiset maantiede eivät sisälly polymorfismi koska termi on nimenomaan variantteja olemassa sama elinympäristö samaan aikaan.

polymorfismi vs., Mutaatio

polymorfismin ja mutaation välillä voi syntyä sekaannusta, koska molempiin liittyy vaihtelua. Nämä kaksi ovat kuitenkin hyvin erilaisia.

mutaatio: määritelty geneettisen koodin vaihteluksi. Se voi selittää tiettyjä fenotyyppisiä tai fyysisiä poikkeavuuksia. Se voi olla jopa vaarallista ja jopa tappavaa. Mutaatio tarkoittaa, että populaatiossa (villityypissä) vallitsee normaali alleeli tai muunnos geenistä. Mutta tietyissä tilanteissa se muuttui joillakin kyseisen lajin jäsenillä (alle 1%)., Se johti sitten villityypistä poikkeavien piirteiden ilmenemiseen.

Esimerkkejä:

Sirppi solun anemia, jossa yhden nukleotidin muutos koodi tuloksia muunneltu muoto punasoluja

Kuva 3: Sirppi solun anemia – RBC vs normaali RBC. Mutaatio yhden nukleotidin johtanut muuttaa aminohappo, glutamiini valiini. Modified by Maria Victoria Gonzaga of BiologyOnline, from the work of Diana Grib-sirppisoluanemia vs normal (Diagrammi), CC BY-SA 4.0.,

Kystinen fibroosi – mutaatio aiheuttaa liiallinen tuotanto limaa, joka tukkii ilman kulkua ihmisillä

värisokeus – mutantit geenit vaikuttavat henkilön kykyyn nähdä värejä yleensä

Kuva 4: Värisokeus kuten kyvyttömyys erottaa värejä., Luottokortti: American Optometric Association

Polymorfismeja kuten vaihtelut, joita esiintyy luonnostaan geneettisen koodin seurauksena lajien muuttuvassa ympäristössä ovat tyypillisesti hyödyllisiä lajeja. Polymorfismi tarkoittaa, että kaikki geenin alleelit tai muunnokset ovat yleisiä populaatiossa (yli 1%), ja kaikilla on normaalit tulokset.,

Tietoja evoluutioteorian Polymorfismi (Polymorphism Kehitys)

evoluutioteoria korostaa, että polymorfismi tuloksia, koska evoluution prosesseja. Se on perinnöllinen ominaisuus, ja luonnonvalintaprosessi muokkaa sitä., Evoluutiohistoriaa koskevan ilmiön mukaan se päättelee, että evolutionaarisen polymorfismin prosessi on yhtä yksinkertainen kuin mikä tahansa lajin piirre. Evolutionaarinen prosessi osoittaa, ovatko eliöiden vaiheet ja muodot tarkka kopio vai erotetaanko ne millä tahansa keinolla.

Osallistuminen DNA ja ylläpitää tasapainoa

Siellä on osallistuminen yksi kaksi tai useampia muunnelmia tietyn DNA-sekvenssin polymorfismi. On havaittu, että yhden emäsparin vaihtelu on yleisin polymorfismin tyyppi., Pitkät pätkät DNA: ta voivat olla mukana myös polymorfismissa. Tätä kutsutaan SNP: ksi.

  • Polymorfismi, biologian, on geneettistä vaihtelua, joka ei ole jatkuva tila, tai voimme sanoa, että epäjatkuva valtion päätökseen vuonna tapahtuu muutaman eri solo-organismien jäsenten keskuudessa sen lajeja.
  • polymorfismi on kahden tai useamman muodon esiintyminen lajin populaatiossa.
  • irti geneettinen erilaisuus voi olla jaettu yksilöiden väestöstä tulee kaksi tai enemmän kuin kaksi jyrkästi selkeitä muotoja.,
  • Jos katsomme toista esimerkkiä, niin ensimmäinen tapaus on ihmisen veriryhmä ja sen tyypit.
  • vertailun vuoksi yksilöt eivät kuulu terävä luokkia tai ryhmiä, mutta ovat lähes huomaamattomasti rankattu laaja äärimmäisyyksiin.

Kysymys: Miten on polymorfismi eri perintö?

vastaus: perintö on pohjimmiltaan geenien periytymistä vanhemmilta heidän jälkeläisilleen. Polymorfismi taas on saman geenin eri muotojen tai varianttien periytymistä.,

Jos taajuus on kaksi tai enemmän irti muodot laji on liian korkea laadittavien mutaatio, muunnelma, vaikka väestöstä, sen näyttäminen voi olla myös monimuotoinen.

polymorfismin tavanomainen tehtävä on säilyttää lajin populaatiossa erilaisia ulkomuotoja tai muotoja.,

Examples of Polymorphism

What is an example of polymorphism in humans? Here are some examples of polymorphism to give you a better idea:

Sexual Dimorphism

Sexual dimorphism is the clearest example of polymorphism., Se viittaa eroihin koko, korkeus, muotoja, ääntä ja muita piirteitä mies-ja naispuolisten sukupuolten samaa lajia, lisäksi ero niiden sukupuolielimiä.

Kuva 5: Naisten (vasemmalla) ja miesten yhteinen fasaani esimerkkinä seksuaalinen dimorphism. Luotto: ChrisO – (kuva), CC BY-SA 3.0.,

Mimetic Polymorphism in Butterflies

Another example of polymorphism is the mimetic form of butterflies. Apollo butterflies or Indian White admiral are the best examples to observe polymorphism., Perhoset hyödyntävät tätä ilmiötä yrittäessään piiloutua saalistajiltaan jäljittelemällä niiden lajien ulkonäköä, jotka ovat myrkyllisiä saalistajilleen.

Kuva 6: monimuotoisuus kuviot ja matkiminen yhdistysten perhosia. Luotto: A. Meyer – (lähde), CC BY 2.5.

Veri Ryhmät

Kaikki tyypit veren ryhmiä ovat esimerkiksi geneettinen polymorfismi, kuten ABO-veriryhmä järjestelmä., Näemme, tämä järjestelmä on enemmän kuin kaksi muuntautuu: A, B, AB ja O ovat muunnelmia läsnä koko ihmisen väestöstä, mutta nämä ryhmät vaihtelevat suhteessa eri puolilla maailmaa. Tätä ominaisuutta ohjaa useiden alleelien esiintyminen yhdessä lokuksessa.

Kuva 7: eri ABO-veriryhmien ihmisillä: A, B, AB ja O. eri tyypit perustuvat antigeenien punasolujen. A-veriryhmässä on antigeeni. Veriryhmässä B on B-antigeenia. Veriryhmässä AB on a-ja B-antigeenejä., Blood type O lacks A and B antigens on the cell surface of the red blood cells. Image Credit: OpenStax College, CC BY-SA 3.0 Unported.

Sickle Cell Anemia

Sickle cell anemia has been observed in the tropical populations in Africa and India. It is an autosomal recessive disorder., (KS. Kuva 4) se on vastuussa anemian, turvonneen pernan, nivelkipu, ja jotkut muut usein vakavia infektioita. Se kuvaa tasapainoista polymorfismia. Sirppisoluanemiassa heterotsygoottinen kantaja tulee vastustuskykyiseksi malarialle.

Lue lisää Sirppisolun piirteestä tästä vapaan luonnonvalinnan Esimerkkitutoriaalista.

Kysymys: Mitkä ovat joitakin esimerkkejä polymorfismi ihmisillä?

vastaus: veriryhmät, sirppisoluanemia ovat esimerkkejä polymorfismista ihmisillä.

mikä aiheuttaa polymorfismia?,

polymorfismiin voi olla useita syitä. Osa on lueteltu alla.

  • Yksi syy ylläpitää polymorfismi on luoda tasapaino muunnelmia, jotka on luotu, koska prosessi mutaatio tai koska luonnollinen valinta.
  • Taajuusriippuvainen valinta aiheuttaa myös geneettistä vaihtelua tai polymorfismia.
  • heterotsygoottinen polymorfismi toimii alleelien ylläpitäjänä.
  • lajipopulaatioiden siirtyminen johtaa myös polymorfismiin.

Tsygositeetti voidaan selittää alleelien yhtäläisyyksien tai variaatioiden asteena eliössä., Kussakin geenissä esiintyvä DNA-sekvenssi on jokaiselle yksilölle erilainen. Näitä eroja tai variaatioita kutsutaan alleeleiksi.

homotsygoottisella solulla on tietty geeni, jonka molemmissa homologisissa kromosomeissa on identtiset alleelit. Homotsygoottisen-hallitseva yksilö on erityinen piirre, joka kuljettaa kaksinkertainen kopioita hallitseva alleeli, esim. AA. Sen sijaan heterotsygoottinen solu on, kun se kuljettaa alleeli pari (esim. Aa), joka ei ole koodi sama fenotyyppinen piirre, ja yksi niistä on hallitseva, kun taas toinen on resessiivinen.

mikä on heterotsygoottien etu?, Heterotsygoottietu tarkoittaa, että heterotsygoottien genotyypin suhteellinen kunto on melko korkea kuin muilla mahdollisilla genotyypeillä. Yksittäinen lokus, joka tunnetaan nimellä overdominance, on vastuussa heterotsygoottisen edun erityistapauksesta. Esimerkiksi sirppisoluanemian heterotsygootin havaitaan olevan vastustuskykyisempi malarian heikentäville vaikutuksille kuin homotsygoottisen dominantin.,

Mitä on Ohimenevä Polymorfismi?

Kun harvinainen geeni alkaa saada ja säilyttää yli-kaikki etu, se leviää, ja vähentää sen normaali alleeli, niin paljon kuin se saavuttaa tilan mutantti. Tämän prosessin aikana syntyy ohimenevä polymorfismi. Se johtuu voimakkaasta ympäristön valikoivasta paineesta., Se saa suuntavalinnan eliminoimaan yhden alleelin.

esimerkki on pippurinen Yöperhonen. Britannian teollistumisaikana teollisuuden noki laskeutui puihin ja pimensi ne. Tänä aikana väestöstä valoa siivekäs ja tumma siivekäs koi oli yhtä suuri, ja niiden saalistajat kulutetaan molemmat. Kuitenkin, väestö valkoinen-siivekäs koit alkoi vähentyä, koska niiden valon väri teki heistä ”helppo saalis” yli tumma siivekäs koit. Niitä kuluu enemmän kuin tummasiipisiä yöperhosia., Lopulta tummasiipiset Koit tulivat hallitsevammiksi kuin vaaleasiipiset Koit.

Luku 8: dark-winged koi vs. valkoinen-siivekäs koi.

Mikä on Tasapainotettu Polymorfismi?

tasapainoisessa polymorfismissa yhden lajin tai organismin populaatiossa säilyy kaksi eri geeniä. Tämä tapahtuu, koska henkilöt, jotka kantavat molemmat versiot polymorfinen geenit ovat suhteellisen sovi tai ovat enemmän hengissä kuin ne, joilla on kaksi kopiota joko versio yksin., This evolutionary process that helps to maintain the two versions over a long time is referred to as balanced polymorphism or balancing selection.