DNA sisältää geneettisen ohjeita kehittäminen useimmat perinyt piirteitä. Joukossa geenit ja kromosomit perimme vanhemmiltamme ovat kaksi sukupuolikromosomeiksi, jotka on merkitty X ja Y. kannalta genetiikan, hemofilia on tunnettu sukupuoleen kytkeytynyt häiriö, koska geenien vastuussa tuottaa Tekijä VIII ja IX sijaitsevat X-kromosomissa., Naaraat perivät kaksi X-kromosomia, yhden äidiltä ja yhden isältä. Koiraat perivät äidiltä yhden X-kromosomin ja isältä yhden Y-kromosomin.
koska ihmisellä on vain yksi X-kromosomi, jos sillä on hemofilian geeni, sillä on hemofilia. Hemofiliaa sairastavan miehen kaikki tyttäret kantavat isältään saamaansa X-kromosomia, jonka he voivat sitten siirtää lapsilleen. Pojat mies hemofilia ei vaikuta, ellei heidän äiti myös kuljettaa geenin hemofilia (hyvin harvinainen).,
Koska naisilla on kaksi X-kromosomia ne ovat yleensä vähemmän vakava hemofilia kuin miehillä. On epätodennäköistä, että kummassakin naisen X-kromosomissa olisi hemofilian geeni (ellei se vaikuta molempiin vanhempiin). Ne voivat edelleen siirtää geeniä ja niihin vaikuttavat usein lievemmät vuotooireet. Jokaiselle lapselle naisten kanssa hemofilia geeni, on 50% mahdollisuus, että poika on hemofilia ja 50% mahdollisuus, että tytär tekee geenin. Joissakin tapauksissa hemofilia on ”piilotettu” monelle sukupolvelle, jos sairastuneita poikalapsia ei synny., Tällaisissa tapauksissa geenin hemofilia toteutetaan useiden sukupolvien naisia, jotka, koska ne ovat toinen X-kromosomi, joka ei vaikuta, eivät kärsi sairaus itse. Useimmilla hemofiliaa sairastavien lasten äideillä on isiä, isoisiä, veljiä tai muita miespuolisia sukulaisia äitinsä puolella perheissä, jotka ovat syntyneet hemofiliasta.