äiti on operaattorin resessiivinen perinnöllinen disposition Väri sokeus. Isän Y-kromosomi ei voi vastustaa tätä. Isän X-kromosomissa oleva terve alleeli voi korvata tämän tyttärellä. Hän näkee normaalisti, mutta hänestä tulee kapellimestari. Sama perintömalli koskee hemofiliaa.
Gonosomal resessiivinen geenejä on myös siirtynyt kantajia., Termiä käytetään ihmisen genetiikka tapauksissa, perinnöllinen taipumus, jossa havaittu piirre on naisten sukupuoli kromosomi X-kromosomi. Kantajat ovat aina naisia. Miehet eivät voi olla kantajia, koska heillä on vain yksi X-kromosomi. Y-kromosomi ei ole oikeasti homologinen kromosomi. Tästä syystä havaitun ominaisuuden geneettinen rakenne ei ole kaksijakoinen. Jos mies on tietty resessiivinen geneettinen disposition hänen X-kromosomi, tätä kutsutaan hemizygot ja se saa fenotyyppisesti ilmaistuna., Myös resessiivinen geneettinen disposition hänen Y-kromosomi – myös hemizygot – voi tulla ilmaus, koska ei ole homologisia kromosomi, joilla on alleeli, joka voi päällekkäin se. Jos ei ole geneettistä tietoa Y-kromosomi tietty piirre, vaikutus Y on neutraali ja alleeli hänen X-kromosomi, joka olisi resessiivinen on heterotsygoottinen nainen, voi nyt yksin tullut ilmaus.
naisilla on kaksi homologista sukupuolikromosomia (XX). Siksi naiset voivat olla X-linked-geenien kantajia., Esimerkkejä X-kromosomin kautta periytyvistä piirteistä ovat värisokeus ja yleisin perinnöllinen hemofilian muoto. Miehet kärsivät paljon useammin kuin naiset.
Perinnön naisten harjoittajien
Queen Victoria, ja hänen tyttärensä Prinsessat Alice ja Beatrix, olivat kantajia hemofilia geeni (epänormaali alleeli geenin, on tarpeen tuottaa yksi veren hyytymistä tekijät)., Molemmilla oli lapsia, jotka jatkoivat geenin siirtämistä seuraaville sukupolville Espanjan ja Venäjän kuningashuoneisiin, joihin he menivät naimisiin. Koska miehillä on vain yksi X-kromosomi, miehet, jotka kantoivat muuttunut geeni oli hemofilia B. Naisilla on kaksi X-kromosomia, joten yhden kopion X-sidoksissa resessiivinen geeni voisi aiheuttaa heille olla oireeton kantaja. Nämä naaraat yksinkertaisesti välittivät sen puolet lapsistaan.
Gonosomaalinen dominoiva perimys tunnetaan myös. Kantajia ei ole, koska hallitsevan perinnöllisen disposition omistajat fenotyyppisesti ilmaisevat ominaisuuden kussakin tapauksessa.