helpottaa liikennettä, jota kutsutaan myös helpotettu diffuusio, materiaali liikkuu solukalvon avustuksella läpäisevä proteiineja alas pitoisuus kaltevuus (korkea, matala pitoisuus) ilman menojen solujen energiaa. Kuitenkin, aineita, jotka läpikäyvät helpottanut liikenne ei muuten olisi hajanainen helposti tai nopeasti koko solukalvon., Liuos polaaristen aineiden ja muiden aineiden siirtämiseksi plasmakalvon yli lepää sen pintaa kiertävissä proteiineissa. Materiaali kuljetetaan ensin liitetty proteiini tai glykoproteiini reseptoreihin pinnalla solukalvon. Tällöin solun tarvitsema materiaali voidaan poistaa solunulkoisesta nesteestä. Aineet ovat sitten siirtynyt erityisiä kiinteä proteiineja, jotka helpottaa niiden kulkua, koska ne muodostavat kanavia tai huokosia, jotka mahdollistavat tiettyjen aineiden läpi kalvo., Kiinteä proteiineja mukana helpottaa kuljetusta ovat kollektiivisesti kutsutaan liikenteen proteiineja, ja ne toimivat joko kanavia materiaali tai kantajia.
kiinteä proteiineja mukana helpottaa kuljetusta ovat kollektiivisesti kutsutaan liikenteen proteiineja, ja ne toimivat joko kanavia materiaali tai kantajia. Molemmissa tapauksissa ne ovat transmembraaniproteiineja (ne ulottuvat kalvon poikki). Kanavat ovat spesifisiä kuljetettavalle aineelle., Kanava proteiineja on hydrofiilinen verkkotunnukset alttiina solunsisäistä ja solunulkoista nestettä; lisäksi niissä on hydrofiilinen kanava läpi niiden ydin, joka tarjoaa sammutettua aukon läpi kalvon kerrokset (Kuva 1). Läpi kanavan avulla polaaristen yhdisteiden välttää ei-polaarisia keski kerros plasman kalvo, joka muutoin hidastaa tai estää niiden pääsy soluun. Akvaporiinit ovat kanavaproteiineja, joiden avulla vesi pääsee kalvon läpi hyvin suurella nopeudella.,
kantajaproteiineihin
Toinen tyyppi proteiini upotettu solukalvon on kantajaproteiiniin., Tämän osuvasti nimetty proteiini sitoo aine ja siten laukaisee muutos oman muoto, liikkuvat sitoo molekyylin ulkopuolelta solun sen sisustus (Kuva 2). riippuen kaltevuus, materiaali voi liikkua vastakkaiseen suuntaan. Kantajaproteiinit ovat tyypillisesti spesifisiä yhdelle aineelle. Tämä selektiivisyys lisää plasman kalvon yleistä selektiivisyyttä. Tarkka kaavamuutoksen mekanismi on huonosti ymmärretty. Proteiinit voivat muuttaa muotoaan, kun niiden vetysidokset vaikuttavat, mutta tämä ei välttämättä täysin selitä tätä mekanismia., Jokainen kantajaproteiini on spesifinen yhdelle aineelle, ja näitä proteiineja on rajallinen määrä missä tahansa kalvossa. Tämä voi aiheuttaa ongelmia kuljettaa tarpeeksi materiaalia solu toimiakseen kunnolla. Kun kaikki proteiinit ovat sitoutuneet ligandit, ne ovat tyydyttyneitä ja määrä liikenteessä on maksimissaan. Pitoisuusgradientin nostaminen tässä vaiheessa ei johda lisääntyneeseen kuljetusmäärään.
esimerkki tämä prosessi tapahtuu munuaisissa., Elimistön tarvitsemat glukoosi, Vesi, suolat, ionit ja aminohapot suodatetaan yhdessä osassa munuaista. Tämä suodos, joka sisältää glukoosia, imeytyy sitten uudelleen toiseen munuaisten osaan. Koska on olemassa vain rajallinen määrä harjoittaja proteiineja, glukoosi, jos enemmän glukoosia on läsnä kuin proteiineja voi käsitellä, ylimäärä ei ole kuljetettu ja se erittyy elimistöstä virtsan mukana. Diabeetikolla tätä kuvataan ” glukoosin valuttamisena virtsaan.,”Eri ryhmään operaattorin proteiineja kutsutaan glukoosin kuljetus proteiineja, tai GLUTs, ovat mukana kuljettavat glukoosia ja muita heksoosi sokereita läpi plasma-kalvot kehossa.
Kanavaproteiinit ja kantajaproteiinit kuljettavat materiaalia eri nopeudella. Kanavaproteiinit kulkeutuvat paljon nopeammin kuin kantajaproteiinit. Kanava proteiineja helpottaa diffuusion nopeudella kymmeniä miljoonia molekyylejä sekunnissa, kun taas kantajaproteiineihin työtä nopeudella tuhat miljoonaa molekyyliä sekunnissa.