nukleiinihapot ovat eliöille välttämättömiä biokomplekseja. Löytyy kahdessa muodossa—deoksiribonukleiinihapon (DNA) ja ribonukleiinihappo (RNA)—nämä polymeeri-ketjut koostuvat samoista peruselementeistä ja vastaavia monomeerin nukleotidit, mutta tiettyjä eroja, jotka liittyvät muoto ja funktio.

nukleiinihapon Elementtejä

Jokaisen nukleotidin monomeeri, ja siksi jokainen nukleiinihapon polymeeri koostuu ryhmä viisi elementtiä., Nämä alkuaineet sitoutuvat muodostamaan monosakkarideja, fosfaattiryhmiä ja nukleobaaseja, jotka tunnetaan muuten typpiemäksinä. Sekä RNA-ja DNA-fosfaatti ryhmä on samassa muodossa, mutta on eroja typpipitoiset emäkset ja sokeria molekyylejä. Nukleiinihappoketjun rakentamiseen tarvittavat viisi alkuainetta ovat hiili, vety, happi, typpi ja fosfori. Fosforin lisääminen tekee nukleiinihaposta erilaisen kuin muut biokompleksit eli hiilihydraatit, lipidit ja proteiinit.,

Nukleiinihappojen Monomeereja

kemialliset kaavat nukleiinihapon monomeerin näytä määrät kunkin elementin. Nukleotidimonomeerit on nimetty niiden sisältämän typpiemäksen tyypin mukaan. Kun vapaa, nämä monomeerit voi olla ylimääräinen fosfaatti ryhmien ja löytyy difosfaatti, trifosfaatti, tai ammoniumpolyfosfaatin muotoja. RNA-tai DNA-polymeerin muodostuessa vapautuu lisää fosfaattiryhmiä, jolloin monosakkaridiin kiinnittyy vain yksi. Riboosin tai deoksiriboosin ja fosfaattiryhmän yhdistelmä muodostaa sokeri-fosfaattirungon., Typpiemäs kiinnittyy sokerimolekyyliin. Lisäksi fosfaatti ryhmä nukleosidi-luoma sokeria ja typpipitoisia base muodostavat nukleotidin. Nukleotidin monomeeri on siis eri erityisesti nimetty rakenteet—sokeri-fosfaatti selkäranka, nukleosidi -, ja yksikössä molekyylejä typpipitoiset base, pentoosisokeri, ja fosfaatti ryhmä.

nukleiinihapot, pentoo-sokerit tulevat kahdessa eri muodossa, riboosi ja deoxyribose. Entinen on ylimääräinen happi-molekyyli, joka yhdessä vety muodostaa hydroksyyli-ryhmään., Tämä ominaisuus puuttuu DeOxyRibose.

Typpiemäkset luokitellaan koon mukaan. Kaksoisrengasmuodot, joita kutsutaan puriineiksi, ovat suurempia ja pidempiä ja sisältävät viisi typpiatomia. Yksittäiset rengasmuodot, jotka tunnetaan pyrimidiineinä, sisältävät kahdesta kolmeen typpiatomia ja ovat pienempiä ja lyhyempiä. Tämä on tärkeää double strand ominaisuus DNA ja prosessi käännös, koska vain tietyt parit typpipitoiset emäkset ovat mahdollisia (Watson-Crick parit). Nämä pitävät kaksi juostetta yhtä kaukana toisistaan., Muistisääntö auttaa muistamista, joka nukleotidien kuuluvat mihinkin ryhmään on lause ’Puhdasta Kuin Kulta’; se on sanomattakin selvää, että jäljellä olevat emäkset kuuluvat, joiden ryhmä. Tämä kertoo myös siitä, että adeniini ja guaniini eivät voi luoda kaksoissidosta yhdessä. RNA: ssa muut emäsyhdistelmät ovat mahdollisia ja niitä kutsutaan non-Watson-Crick pairingeiksi.

Watson-Crick pariliitokset, suurempi emäkset adeniini ja guaniini koskaan parittaa keskenään. Vastaavasti puriinit eivät ole yhteydessä toisiinsa (sytosiini, tymiini ja urasiili)., DNA: ssa adeniini parittaa vain tymiinin ja guaniini sytosiinin kanssa. RNA: ssa adeniini parittaa urasiilin ja guaniini sytosiinin kanssa.

seuraavat kuvat osoittavat kemiallinen rakenne kunkin monomeerin, jossa viisikulmainen muoto monosakkaridi ja sen liitteenä fosfaatti ryhmä ja erityisiä nucleobase on selkeästi määritelty.,

adenosiinimonofosfaatin (AMP): C10H14N5O7P

Tämä kemiallinen kaava edustaa summa puriini pohja adeniini (C5H5N5), riboosi (C5H10O5), ja fosforihappoa (H3PO4), jossa tiivistyminen reaktioita molekyylin sidos sivustoja menettää kaksi vesimolekyylit (2H20). Tämä on RNA-muoto.,

Deoxyadenosine Monofosfaatti (kostea): C10H14N5O6P

Tämä kemiallinen kaava edustaa summa puriini pohja adeniini (C5H5N5), deoxyribose(C5H10O4) ja fosforihappoa (H3PO4), jossa tiivistyminen reaktioita molekyylin sidos sivustoja menettää kaksi vesimolekyylit (2H20). Tämä on DNA-muoto.,

guanosiinimonofosfaatti (GMP): C10H14N5O8P

summa puriini pohja guaniini (C5H5N5O), riboosi (C5H10O5), ja fosforihappoa (H3PO4), jossa tiivistyminen reaktioita molekyylin sidos sivustoja menettää kaksi vesimolekyylit (2H20). Tämä on RNA-muoto.,

Deoxyguanosine Monofosfaatti (dGMP): C10H14N5O7P

summa puriini pohja guaniini (C5H5N5O), deoxyribose (C5H10O4) ja fosforihappoa (H3PO4), jossa tiivistyminen reaktioita molekyylin sidos sivustoja menettää kaksi vesimolekyylit (2H20). Tämä on DNA-muoto.

Uridiini-Monofosfaatti (UMP): C9H13N2O9P

summa pyrimidiini pohja urasiili (C4H4N2O2), riboosi (C5H10O5), ja fosforihappoa (H3PO4), jossa tiivistyminen reaktioita molekyylin sidos sivustoja menettää kaksi vesimolekyylit (2H20)., Vain RNA: ssa.

Sytidiinin Monofosfaatti (CMP): C9H14N3O8P

summa pyrimidiini pohja sytosiini (C4H5N3O), riboosi (C5H10O5), ja fosforihappoa (H3PO4), jossa tiivistyminen reaktioita molekyylin sidos sivustoja menettää kaksi vesimolekyylit (2H20). Tämä on RNA-muoto.,

Deoxycytidine Monofosfaatti (dCMP): C9H14N3O8P

summa pyrimidiini pohja sytosiini (C4H5N3O), deoxyribose (C5H10O4) ja fosforihappoa (H3PO4), jossa tiivistyminen reaktioita molekyylin sidos sivustoja menettää kaksi vesimolekyylit (2H20). Tämä on DNA-muoto.

Tymidiini-Monofosfaatti (TMP): C10H15N2O8P

summa pyrimidiini pohja tymiini (C5H6N2O2), deoxyribose (C5H10O4) ja fosforihappoa (H3PO4), jossa tiivistyminen reaktioita molekyylin sidos sivustoja menettää kaksi vesimolekyylit (2H20)., Löytyi vain DNA: sta.