tietävät, mitä odottaa 12-14 viikon kuluttua.
12-14 viikon ultraäänitutkimus on neljä päätavoitetta: määritetään eräpäivä; havaita useita raskauksia; tarkkailun perus anatomia; ja suorittaa niskajäykkyys läpikuultavuus testi, joka on seulonta testi Downin Oireyhtymä ja joitakin harvinaisempia olosuhteissa.
”Mitä aikaisemmin teet skannauksen raskauden aikana, sitä enemmän tarkkuutta sillä on” eräpäivän määrittämiseen, Tri Copel sanoi. Jos 12-14 viikon ultraääni on ensimmäinen, se antaa tarkin eräpäivä verrattuna myöhemmin skannaa., Se on usein tarkempi kuin mittaamalla viimeisen kuukautiset, koska vuodelta viimeisen kuukautiset olettaa, että jokainen nainen on 28-päivän kuukautiskierron syklit, ja monet eivät. (Käyttäen in-vitro-hedelmöitys päivämäärät voi olla tarkempi kuin jopa erittäin varhainen ultraäänitutkimuksia jos tiedät kuinka monta päivää hedelmöityksen jälkeen alkiot on siirretty. Käyttämällä kirjaa siitä, milloin olet harrastanut seksiä voi olla tarkka, jos pidät tarkkoja tietueita ja on säännöllisesti syklejä.)
perusanatomia näkyy 12-14 viikon ultraäänessä., Teidän lääketieteen toimittaja voi nähdä jos sydän on neljä kammiota; jos aivot on kahden pallonpuoliskon, ja jos vauva on silmät, raajat, keuhkot, selkäranka ja virtsarakon, sanoi Tohtori Caterina Bilardo, puheenjohtaja International Society for Ultraääni Naistentautien ja Synnytysten. Mutta, hän sanoi, ” niin varhaisessa vaiheessa et halua diagnosoida hyvin hienovaraisia sydämen poikkeavuuksia.”Koko anatomian skannaus tulee myöhemmin.
12-14 viikon ultraäänitutkimukseen kuuluu Downin syndrooman ja muiden kromosomipoikkeavuuksien seulontatesti, ns., Niskajäykkyys läpikuultavuus on paksuus takana vauvan kaulan. Seulonta testi liittyy myös verinäyte, jota käytetään mittaamaan tasoa proteiini, joka on pienempi Down-raskauksia ja istukan hormoni, joka on suurempi Down-raskauksista. Tohtori Benacerraf oli alansa ensimmäisiä, jotka huomasivat, että kaulan paksuus ultraäänessä korreloi Downin syndrooman kanssa. ”Downin syndroomaa sairastavilla vauvoilla on hieman läskiä niskassa. Lastenlääkärit ovat tienneet tämän vuosikymmeniä”, hän sanoi. ”Huomasimme tämän sikiössä jo varhain.,”
nuchal translucency-testi ei kerro, onko lapsella Downin syndrooma, vain mahdollisuus tai todennäköisyys, että hänellä on. Vaikka saat niskajäykkyys läpikuultavuus testin tulos osoittaa 90 prosentin todennäköisyydellä Downin Oireyhtymä, et voi kertoa, onko vauva on Downin oireyhtymä ilman lapsivesipunktio tai chorionic villi näytteenotto testi.
Niskajäykkyys läpikuultavuus testit myös kertoa 5 prosenttia potilaista, jotka heillä on suurempi riski sikiön kromosomi poikkeavuuksia, kun niiden riski on itse asiassa normaalia, sanoi Tohtori Copel.,
Siellä on nyt toinen seulontatesti Downin oireyhtymä, nimeltään cell-free DNA-testi, joka liittyy vain veri vetää äiti, ei ultraääni. ”Vaikka sinulla on ollut soluton DNA, älä unohda ultraääni. Ne eivät vastaa toisiaan”, Tri Benacerraf neuvoi. Soluton DNA-testi ei pysty havaitsemaan mitään ultraäänen anatomian perusongelmista, kuten suuria sydänvikoja, hän sanoi. (Tri., Benacerraf totesi, että monet hänen potilaat, jotka saavat testi kokemus pushback niiden vakuutusyhtiöt, jotka kieltäytyvät maksamasta sekä 12-14 viikolla, ultraääni-ja cell-free DNA-testi. Tarkista antajaa, jos aiot ottaa verikoe, ultraääni.)