-
Suurempi teksti sizeLarge teksti sizeRegular tekstin koko
Mikä On Lou Gehrig Tauti?
niin, amyotrofinen tarkoittaa, että lihakset ovat menettäneet ravintonsa. Kun näin tapahtuu, ne pienenevät ja heikkenevät. Sivusuunnassa tarkoittaa, että sairaus vaikuttaa puolin selkäydintä, jossa hermot, jotka ravitsevat lihaksia sijaitsevat, ja tauti tarkoittaa, että sairaan osa selkäytimen kehittyy karkaistu tai arpinen kudos tilalle terve hermoja.,
– Sitä kutsutaan Lou Gehrig tauti, kun Lou Gehrig, hall-of-fame baseball-pelaaja, New York Yankees, joka oli diagnosoitu ALS 1930-luvulla.
Mitä Tapahtuu ALS?
ALS vaurioittaa aivojen ja selkäytimen motorisia neuroneja. Motoriset neuronit ovat hermosoluja, jotka ohjaavat lihasten liikettä. Ylemmät motoriset neuronit lähettävät viestejä aivoista selkäytimeen, ja alemmat motoriset neuronit lähettävät viestejä selkäytimestä lihaksiin. Motoriset neuronit ovat tärkeä osa kehon neuromuskulaarista järjestelmää.,
neuromuskulaarinen järjestelmä antaa kehomme liikkua ja koostuu aivoista, monista hermoista ja lihaksista. Neuromuskulaarinen järjestelmä hallitsee asioita, joita teemme päivittäin — kuten hengittämistä, kävelyä, juoksemista, nostelua ja jopa vesilasillisen tavoittelua.
ajan myötä ALS saa aivojen ja selkäytimen motoriset neuronit kutistumaan ja katoamaan, jolloin lihakset eivät enää saa signaaleja liikkumaan. Lihakset siis pienenevät ja heikkenevät. Vähitellen keho halvaantuu, jolloin lihakset eivät enää toimi.,
kuitenkin joku, jolla on ALS, jo pitkälle edenneessä vaiheessa, voi vielä nähdä, kuulla, haistaa ja tuntea kosketusta. Lou Gehrigin tauti ei vaikuta hermoihin, jotka kantavat kuumuuden, kylmyyden, kivun, paineen tai edes kutituksen tunteita. Joillakin ihmisillä, joilla on ALS, aivojen osat, joiden avulla voimme ajatella, muistaa ja oppia, vaikuttavat myös tautiin.
kuka saa ALS: n?
Vaikka tämä tauti voi iskeä ketään, ALS on erittäin harvinainen lapsilla. Als-yhdistyksen mukaan suurin osa sitä kehittävistä on 40-70-vuotiaita aikuisia., Vain kaksi ihmistä 100 000: sta saa taudin vuosittain. Se ei ole tarttuvaa, joten et saa ALSIA kiinni joltain, jolla se on.
miten ALS diagnosoidaan?
Lou Gehrigin tauti on erilainen jokaiselle sitä sairastavalle. Yleensä lihasheikkous, erityisesti käsivarsissa ja jaloissa, on varhainen oire yli puolelle ALS-potilaista. Muita varhaisia merkkejä ovat kompastuminen tai putoaminen paljon, asioiden pudottaminen, puhumisvaikeudet sekä lihasten kramppaaminen tai nykiminen. Kun tauti pahenee ajan myötä, syöminen, nieleminen ja jopa hengittäminen voivat vaikeutua.,
saattaa kestää useita kuukausia tietää varmasti, että jollakulla on Lou Gehrigin tauti. Sairaus voi aiheuttaa samanlaisia oireita kuin muut hermoihin ja lihaksiin vaikuttavat sairaudet, kuten Parkinsonin tauti ja aivohalvaus. Lääkäri tutkii potilaan ja tekee erikoiskokeita selvittääkseen, voisiko kyseessä olla jokin muu häiriö.
Yksi testejä, electromyogram (sanoa: eh-lek-tro-MY-uh-gram), tai EMG, voi osoittaa, että lihakset eivät toimi, koska vahingoittuneet hermot. Muut testit ovat röntgenkuvat, magneettikuvaus (MRI), spinal tap, ja veren ja virtsan arvioinnit.,
joskus tarvitaan lihas-tai hermobiopsia. Koepala on, kun lääkäri ottaa pienen kudosnäytteen kehosta tutkittavaksi mikroskoopilla. Tämän kudoksen tutkiminen voi auttaa lääkäriä selvittämään, mikä tekee jonkun sairaaksi.
miten ALS-hoitoa hoidetaan?
tällä hetkellä Lou Gehrigin tautia ei voida mitenkään ehkäistä tai parantaa. Tarjolla on kuitenkin hoitoja, jotka voivat auttaa. Lääkkeitä voi ohjata oireita, kuten lihasten kouristelua ja nielemisvaikeuksia, ja muut lääkkeet voivat hidastaa taudin kehitystä.,
fysioterapia voi auttaa ALS-tautia sairastavia selviämään lihaskadosta ja hengitysvaikeuksista. Myös erikoisvarusteita tarjotaan silloin, kun se on tarpeen. Esimerkiksi sähköpyörätuoli voi päästää halvaantuneen ALS: n kanssa liikkumaan. Hengityskoneeksi kutsuttu kone (vaikkapa VEN-ti-lay-ter)voi auttaa ihmistä hengittämään.
myös sairaanhoitaja tai muu terveydenhoitaja voi tulla henkilön kotiin antamaan hoitoa, jota perhe ei pysty hoitamaan yksin.,
Lou Gehrigin taudin kanssa eläminen
Lou Gehrigin taudin kanssa on fyysisesti vaikeaa, mutta on rauhoittavaa tietää, ettei se yleensä vaikuta mieleen. Useimmat ihmiset, joilla on ALS voi ajatella niin selvästi kuin koskaan, pystyvät ylläpitämään suhteita ystävien ja perheen kanssa, ja olisi kohdeltava kunnioittavasti ja normaalisti.
on normaalia, että perheenjäsenet ovat järkyttyneitä, häkeltyneitä ja surullisia, jos läheisellä on ALS. Neuvonta sekä muiden perheenjäsenten ja ystävien tuki voivat helpottaa kohtaamiensa haasteiden käsittelyä.,
Viestintä voi olla vaikeaa, koska sairaus vaikuttaa hengitys ja lihakset, joita tarvitaan puheen ja käden liikkeen. Kärsivällisesti ALS-potilaiden perheet voivat oppia kommunikoimaan tehokkaasti rakkaansa kanssa.
Tutkijat tutkimaan edelleen, ALS, kun he yrittävät ymmärtää, miksi se tapahtuu, ja miten tauti vahinkoja moottori neuronien aivojen ja selkäytimen. Kun he oppivat lisää sairaudesta, tutkijat voivat jatkaa uusien ja parempien hoitojen kehittämistä.