Koirien Genetiikan ja MDR-1-Geenin Mutaatio

Historialliset Tiedot,

kesäkuussa 2004, avustaa naisten Nyrkkeilijä nimeltä Tasha ja rahoittama National Institute of Health, koiran genomi on kokonaan sekvensoitu mit: n Whitehead-Instituutissa. Tämä poikkeuksellinen projekti on laajentanut käsitystämme koiran evoluutiohistoriasta sekä tarjonnut mallin ihmisen geneettisen sairauden tutkimiseen., Tämän tutkimuksen, tiedämme nyt, että meidän koirien seuralaisia polveutuvat yksinomaan harmaa susi, ei kojootti, kettu tai muu villi kulmahampaat kuten aiemmin on arveltu.

muut hyödyt ovat tulleet ilmi myös tästä hankkeesta. Kuten tiedämme, tietyt koirarodut on ainutlaatuisia ominaisuuksia; tunnistaa geenien vastuussa nämä piirteet on johtanut siihen, että kyky myös tunnistaa ne geenit vastuussa tietyt geneettiset häiriöt., Tarkemmin sanottuna geenimutaatioiden ja niitä kantavien tunnistaminen voi auttaa tarjoamaan parempaa ja turvallisempaa lääketieteellistä hoitoa sairastuneille. Monilääkeresistenssigeenin mutaatio (MDR1-mutaatio) koirilla on täydellinen esimerkki.

Monilääkeresistenssigeeni

MDR1 (tunnetaan nykyisin myös nimellä ABCB1-1 Delta triangle polymorfismi)-mutaatio johtaa ei-funktionaaliseen P-glykoproteiiniin. Tämä proteiini on tärkeä suoliston lääkkeiden imeytymiselle ja veren /aivojen esteen ylittäville lääkkeille., Toisin sanoen on tärkeää suoliston lääkkeiden imeytymiselle ja veren /aivojen esteen ylittäville lääkkeille. Ymmärrämme nyt, miksi Collies ja siihen liittyvät rodut kokevat vakavia sivuvaikutuksia-jopa kuolema-kun annetaan lääkettä, ivermektiini; heillä on MDR1-geenimutaatio. Muita rotuja, joita tämä mutaatio, ovat saksanpaimenkoira, Shetlannin Paimen (Sheltit), bordercollie, Vanha englanti Paimen ja jopa enemmän eksoottisia rotuja, kuten Pitkäkarvainen Whippet, Silken Windhounds ja erilaisia sekarotuisia koiria.,

Rodut Vaikuttaa

Noin 75% kaikista Colliet yhdysvalloissa kuljettaa mutantti MDR1 geeni; kuitenkin, ilmaantuvuus mutaatio vaihtelee rodusta riippuen sukutaulusta ja alkuperästä. Esimerkiksi bordercollie on noin 1% riski, jos Amerikkalainen kasvatetaan, mutta suurempi, jos tuodut linjat. Saksanpaimenkoirat ovat suuremmassa vaarassa, jos niillä on” valkoinen tekijä”, mutta niiden ei tarvitse olla valkoisia, jotta ne vaikuttaisivat. Mutaatiota ei ole toistaiseksi löydetty belgialaisista paimentolaisroduista (personal communication, Washington State University lab).,

Huumeiden Herkkyydet

lisäksi ivermektiinin muita lääkkeitä, joita nämä rodut ovat herkkiä ovat imodium (anti-diarrheal), asepromatsiini (rauhoittava ja pre-anestesia-lääkitys), ja butorfanoli (pre-anestesia-ainetta ja kivun hallintaan huumeiden; käytetään myös anti-yskä lääke). Vaikutukset ovat ilmeisiä MDR1 vaikuttaa yksilöiden: näitä lääkkeitä tulisi välttää tai annokset vähentää.,

Vaikutus USAR Koirat

merkitys Taajama-alueiden Etsintä ja Pelastus koiria on nämä kolme lääkkeet ovat Eläinlääkärin Välimuistin luettelosta, ja voi olla määrätty osa hoitosuunnitelma sairauden, vaikka käyttöönottoa. On olemassa lukuisia muita lääkkeitä, jotka vaikuttavat näiden henkilöiden samoin kuten jotkut kemoterapiaa lääkkeet, sydän lääkkeitä, ja jotkut bakteerilääkkeet. (Täydellisempi luettelo on saatavilla alla mainitulla verkkosivustolla)., Tietoa MRD1 tilan jäsen altis rotu ja tietoa lääkkeitä, jotka vaikuttavat haitallisesti heihin voi olla kriittinen turvallisuuteen ja terveyteen koirien potilailla.

Testaus MDR1-Mutaatio

Washington State University tarjoaa tällä hetkellä geneettinen testi näytön MDR1-mutaatio; testi pakit ovat saatavilla kautta verkkosivuilla, http://www.vetmed.wsu.edu/depts-VCPL/ (email: [email protected]), poski pyyhkäisynäytteet ovat tarpeen, ja hinta on noin 70 dollaria., Testin tulokset raportoidaan seuraavasti: normaali/normaali (ei-geenin mutaatio), mutantti/mutantti (kantaa mutaatio) ja mutantti/normaali (kantaa geeniä, on siirtää se ja VOI näyttää huumeiden herkkyys).

Muut laboratoriot osallistuvat testaukseen erilaisia perinnöllisiä sairauksia ovat VetGen (www.vetgen.com), PennGen (research.vet.upenn.edu), ja Optigen (www.optigen.com). Luettelo sairauksia, joihin on olemassa olevat testit on nopeasti laajeneva., Tällä hetkellä on olemassa testejä takki väri geenin vaihtelu (Labradorinnoutajat, Springer Spaniels, Taulu Päällystetty Noutajat), cystinuria (Newfoundlands, Labradors), narkolepsia (Labradorinnoutajia), progressiivinen verkkokalvon surkastuminen (Labradorinnoutajat, Colliet) ja, tietenkin, Von Willibrand tauti (Dobermans, berninpaimenkoira Koiria, muun muassa). On myös useita tutkimuslaitoksia, jotka tutkivat muiden sairauksien, kuten kouristuskohtausten periytyvyyttä., Heidän työnsä on jo osoittanut, että kohtauksen toiminnan tietyt rodut on siirtynyt autosomaalinen resessiivinen geeni kun taas muut rodut, se on polygeenisiä (useita geenejä).Minnesotan yliopistolla on pian koe labradoreilla harjoitellusta indusoidusta romahduksesta.

Tuleva geneettinen seulonta on toivottavasti saatavilla monia sairauksia, mikä tarjoaa mahdollisuuden kasvattajat poistamaan näitä sairauksia valitsemalla ennallaan yksilöitä jalostukseen ohjelma.,

Lähteet

  1. Canine genome Project valottaa Mysteerit alkaen Helmikuu 2004 kysymys AKC Gazette
  2. Koiran Genomin Elaine A. Ostrander ja Robert K. Wayne from Genome Res. 15:1706-1716 2005
  3. Koiran MDR-1 Mutaatio—Rodun Luonne ja Yleisyys Koirilla Saksassa J. Huebner klo 17 ECVIM –CA Kongressi 2007
  4. Geneettinen Testaus Pet & Siitoseläimet ( Vet-43) Tohtori Leif S. Bell Länsi-Eläinlääkintä-Konferenssi 2004
  5. Täydellinen Luettelo Käytettävissä olevista Koiran ja Kissan geenitestit Dr., Jerold Bell Tuftsin yliopiston koirien ja kissojen kasvatus-ja Genetiikkakonferenssissa 2003