mitä neuroblastooma on?

syöpä voi aloittaa minkä tahansa paikan kehossa. Neuroblastooma on syöpätyyppi, joka alkaa hermosolujen varhaisista muodoista. Hermosolut muodostavat hermoston.

neuroblastoomaa esiintyy eniten vauvoilla ja pienillä lapsilla. Se on harvinaista yli 10-vuotiailla lapsilla.

neuroblastooman ymmärtäminen auttaa tietämään hieman hermostosta. Hermostoon kuuluvat aivot, selkäydin ja hermot. Hermoston hermosolut auttavat kehoa toimimaan niin kuin pitäisi., Hermosolut luovuttavat kemikaaleja, jotka lähetetään kehon osiin ja auttavat meitä ajattelemaan, tuntemaan, koskettamaan, haistamaan, kuulemaan, näkemään ja liikkumaan.

yksi osa hermostoa auttaa myös sydäntä, keuhkoja ja vatsaa toimimaan oikealla tavalla. Tätä kutsutaan sympaattiseksi hermostoksi. Se auttaa hallitsemaan verenpainetta, sydämen lyöntejä ja sulattamaan ruokaa.

useimmat neuroblastoomat alkavat sympaattisessa hermostossa. Niitä löytyy mistä tahansa hermoston tästä osasta, kuten vatsasta, rinnasta ja niskasta., Jotkut neuroblastoomat kasvavat hitaasti ja toiset voivat kasvaa nopeasti ja levitä muualle kehoon.

kysymyksiä lääkärille

  • Miksi luulet, että lapsellani on neuroblastooma?
  • onko mahdollista, ettei lapsellani ole neuroblastoomaa?
  • voisitko kirjoittaa muistiin, millaisen neuroblastooman luulet lapsellani olevan?
  • mitä tapahtuu seuraavaksi?

mistä lääkäri tietää, että lapsellani on neuroblastooma?

Neuroblastomat löytyvät yleensä, kun lapsi menee lääkäriin tiettyjen oireiden vuoksi., Jos merkit viittaavat neuroblastoomaan, testit tehdään. Tässä muutamia testejä, lapsi saattaa tarvita:

Veren ja virtsan testejä

Kemikaaleja, jotka voivat näyttää neuroblastooma löytyy tiettyjen veren ja virtsan testejä. Muita testejä voidaan tehdä myös maksan, munuaisten ja muiden elinten toiminnan tarkistamiseksi.

kuvantamistestit

  • ultraääni (sonogram): ultraääni voi olla yksi ensimmäisistä testeistä, jos lääkäri luulee lapsella olevan neuroblastooma. Ultraäänellä voidaan etsiä vatsavaivoja, mutta sitä ei voi käyttää rintakehän tai kaulan tarkasteluun.,
  • rinta tai muu röntgen: röntgen voi olla ensimmäinen kuvantamistesti, joka tehdään, kun lääkäri luulee, että lapsella on neuroblastooma. Rintakehän röntgenkuva voi auttaa kertomaan, onko rinnassa olevilla elimillä ongelmia. Joskus otetaan röntgenkuvia myös muista ruumiinosista.
  • magneettikuvaus (MRI) scan: MRI voi antaa lisätietoja joistakin kehon osista. Siitä on apua aivojen ja selkäytimen tarkastelussa.
  • CT (tietokonetomografia) skannaus: CT-kuvat (joita kutsutaan joskus CAT-skannauksiksi) käyttävät röntgensäteitä tehdäkseen yksityiskohtaisia kuvia kehon sisältä., Tämä testi voi auttaa kertomaan, onko neuroblastooma levinnyt hermoston ulkopuolelle.
  • MIBG scan: MIBG scan tehdään yleensä CT-tai MRI-kuvauksen jälkeen, jotta nähdään, kuinka pitkälle neuroblastooma on levinnyt. Tämä tarkistus käyttää väriaine, joka pystyy löytämään neuroblastooma-soluissa, ja kamera ottaa kuvia luut ja muut ruumiinosat.
  • Luuskannaus: luuskannauksessa käytetään väriainetta ja tarkastellaan kaikkia kehon luita. Joskus käytetään MIBG-skannausta eikä käytetä luuskannausta.
  • positiivinen emissiotomografia (PET) skannaus: PET-skannauksessa käytetään myös väriainetta ja kameraa., PET-skannauksen ottamat kuvat eivät ole yhtä yksityiskohtaisia kuin CT-tai MRI-skannaus. Mutta PET-skannaus voi auttaa löytämään neuroblastoomasoluja lähes missä tahansa kehossa.

koepalat

  • kirurginen koepala: tätä testiä varten lääkäri poistaa palan kasvaimesta. Tämän jälkeen näyte lähetetään laboratorioon ja erikoislääkärit tarkastelevat sitä.
  • luuytimen aspiraatio ja biopsia : tämä testi voidaan tehdä, jos neuroblastooma on levinnyt. Lääkäri käyttää ohuita, onttoja neuloja poistaakseen pieniä määriä luuydintä, yleensä lonkkaluusta., Näytteet lähetetään laboratorioon selvittämään, onko luuytimessä neuroblastoomasoluja.

kuinka vakava lapseni neuroblastooma on?

Neuroblastooma ei ole lavastettu, kuten useimmat muut syövät. Neuroblastooma lavastetaan katsomalla, millainen lapsen riskiryhmä voi olla. Pyydä lääkäriä selittämään, missä riskiryhmässä lapsesi saattaa olla. Riskiryhmä auttaa lääkäriä päättämään, mitkä hoitovaihtoehdot ovat parhaita.

kysymyksiä kysyä lääkäriltä

  • kirjoittaisitko ylös tarkalleen, millainen neuroblastooma lapsellani on?,
  • onko mitään tekijöitä, jotka saattaisivat vaikuttaa lapseni näkemykseen?
  • tarvitaanko muita lääkäreitä?
  • kuinka paljon sinulla on kokemusta neuroblastooman hoidosta?
  • mitä testejä lapseni tarvitsee?
  • kuka tekee nämä testit?
  • Missä ne tehdään?
  • kuka voi selittää ne minulle?
  • Miten ja milloin saamme tulokset?
  • kuka selittää tulokset?
  • kuinka pian hoito on aloitettava?
  • mitä tapahtuu seuraavaksi?

millaista hoitoa lapseni tarvitsee?,

hoidon suunnitelma, joka on parhaiten lapsellesi riippuu:

  • tyyppi ja riskin ryhmä neuroblastooma
  • mahdollisuus, että tyyppi hoito auttaa
  • tunteet siitä, hoito ja haittavaikutuksia, jotka voivat tulla sen kanssa

Leikkaus

Leikkaus voi olla ainoa hoito tarpeen pienille neuroblastomas. Jos neuroblastoomat ovat suuria tai ne ovat levinneet, annetaan muuta hoitoa.

kemo

kemoterapia tai kemoterapia lyhyesti on lääkeaineiden käyttö syöpäsolujen tappamiseen. Tietyt neuroblastooman riskiryhmät saavat kemoterapiaa., Joskus kemoterapiaa annetaan ennen leikkausta ja joskus leikkauksen jälkeen.

kemoterapia on yksi tärkeimmistä hoidoista useimmille neuroblastoomille, jotka ovat levinneet muualle kehoon. Lapset saattavat saada useamman kuin yhden sytostaattilääkkeen eri aikoina.

lääkärit antavat sytostaatteja sykleissä, ja jokaisen syklin jälkeen seuraa lepoaika.,

kemoterapian sivuvaikutukset,

Kemoterapia voi olla monia sivuvaikutuksia, kuten:

  • Hiusten menetys
  • Suun haavaumat
  • ruokahaluttomuus
  • Ripuli
  • Pahoinvointi ja oksentelu
  • Lisääntynyt riski sairastua infektioita (koska alhainen valkosolujen määrä)
  • Mustelmat ja verenvuoto helposti (alhainen verihiutaleiden määrä)
  • Väsymys (aiheuttama alhainen veren punasolujen määrä)

Mutta nämä ongelmat on tapana mennä pois hoidon jälkeen päättyy. On olemassa tapoja hoitaa useimmat chemo sivuvaikutuksia. Muista puhua lapsesi syöpähoitoryhmälle, jotta he voivat auttaa.,

Immunoterapia

Immunoterapia lääkkeet ovat uudempia hoitoja. Monia tutkitaan tietyntyyppisten neuroblastoomien varalta. Nämä lääkkeet vaikuttavat pääasiassa syöpäsoluihin eivätkä elimistön normaaleihin soluihin. Ne voivat toimia, vaikka muu hoito ei toimisi. ne voivat tulla pillereinä, joita lapsesi ottaa kotona. Näillä lääkkeillä on eri sivuvaikutuksia kuin kemoterapialla ja ne eivät useinkaan ole yhtä pahoja.

Retinoidi hoito

Retinoidit ovat kemikaaleja, jotka ovat, kuten A-vitamiinia Joskus retinoidi lääke on annettu sen jälkeen, kun muut hoitoon neuroblastooma., Puhua lapsesi lääkäri tietää, jos tällainen hoito voi auttaa sellaista neuroblastooma lapsesi on.

sädehoidot

ulkoinen sädehoito

säteily käyttää runsaasti energiaa sisältäviä säteitä (kuten röntgensäteitä) syöpäsolujen tappamiseen. Useimmat lapset, joilla on neuroblastooma tarvitse säteilyä, mutta jotkut saattavat riippuen niiden riskiryhmään. Jos sitä annetaan, säteily voi tappaa kaikki neuroblastoomasolut, jotka saattavat piileskellä tietyissä kehon osissa. Kysy lapsesi lääkäriltä, kuuluuko säteily hoitoon ja mitä odottaa.,
haittavaikutuksia säteilyn

Jos lapsesi lääkäri ehdottaa sädehoitoa, puhua siitä, mitä haittavaikutuksia saattaa tapahtua. Sivuvaikutukset riippuvat siitä, mihin säteily kohdistuu. Yleisimpiä haittavaikutuksia säteilyn ovat:

  • Ihon muutoksia alueella, jossa säteily on annettu
  • Tunne hyvin väsynyt,

Nämä sivuvaikutukset ovat yleensä paranevat hoidon jälkeen päättyy. Säteily voi myös aiheuttaa pitkäaikaisvaikutuksia, jos se kohdistuu aivoihin, sydämeen, keuhkoihin tai muihin elimiin. Kerro lapsesi syöpähoitoryhmälle, mitä odottaa.,

MIBG sädehoidon

MIBG hoito on eräänlainen sädehoitoa. Se käyttää neuroblastooman hoitoon kemikaalia, johon ruiskutetaan siihen liittyvää säteilyä.

Mibg

haittavaikutukset MIBG-hoidon aikana ei yleensä ole vakavia haittavaikutuksia. Yleisimpiä haittavaikutuksia ovat:

  • Pahoinvointi ja oksentelu
  • väsyttää
  • Turvonneet posket

Kliiniset tutkimukset

Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksia, jotka testata uusia lääkkeitä tai muita hoitoja ihmisille. He vertaavat standardihoitoja muihin, jotka voivat olla parempia., Kliiniset tutkimukset ovat yksi tapa saada uusin syöpähoito. Ne ovat lääkäreille paras tapa löytää parempia keinoja syövän hoitoon. Jos lääkäri löytää sellaisen, joka tutkii, millainen syöpä lapsellasi on, se on sinusta kiinni, osallistutko. Ja voit aina lopettaa milloin tahansa.

Jos haluat lisätietoja kliinisistä tutkimuksista, jotka saattavat sopia lapsellesi, aloita kysymällä lääkäriltäsi, tekeekö klinikkasi tai sairaalasi kliinisiä tutkimuksia. Katso lisätietoja kliinisistä tutkimuksista.

Entä muut hoidot kuulen?,

kun lapsella on syöpä, saatat kuulla muita tapoja hoitaa syöpää tai sen oireita. Nämä eivät välttämättä aina ole tavanomaisia lääketieteellisiä hoitoja. Nämä hoidot voivat olla vitamiineja, yrttejä, erikoisruokavalioita, ja muita asioita. Saatat ihmetellä näitä hoitoja.

joidenkin näistä tiedetään auttavan, mutta monia ei ole testattu. Joidenkin on osoitettu olevan auttamatta. Muutamia on jopa todettu haitallisiksi. Keskustele lapsesi lääkärin kanssa kaikesta, mitä olet ajatellut käyttää, olipa kyse vitamiinista, ruokavaliosta tai mistään muusta.,

kysymyksiä lääkärille

  • mikä hoito mielestäsi on parasta lapselleni?
  • mikä on tämän hoidon tavoite? Voisiko se parantaa neuroblastooman?
  • tarvitseeko lapseni myös muunlaista hoitoa?
  • mikä on näiden hoitojen tavoite?
  • mitä sivuvaikutuksia lapsellani voisi olla näistä hoidoista?
  • mitä sivuvaikutuksia voimme tehdä?
  • onko olemassa kliinistä tutkimusta, joka voisi sopia lapselleni?
  • entä erikoisvitamiinit tai dieetit, joista ystävät kertovat? Mistä tiedämme, ovatko he turvassa?,
  • kuinka pian hoito on aloitettava?
  • mitä pitäisi tehdä, jotta olisi valmis hoitoon?
  • onko mitään tehtävissä, jotta hoito toimisi paremmin?
  • Mitkä ovat hoitovaihtoehtoja?
  • Mitä suosittelet ja miksi?
  • pitäisikö meidän miettiä kantasolusiirtoa?
  • mitkä ovat mahdollisuudet parantaa neuroblastooma?
  • mikä on seuraava askel?

mitä tapahtuu hoidon jälkeen?

ilahdut, kun hoito on ohi. Mutta on vaikea olla murehtimatta syövän uusiutumista., Vaikka syöpä ei koskaan palaisikaan, ihmiset murehtivat sitä edelleen. Vuosia hoidon päättymisen jälkeen lapsesi käy syöpälääkärillä. Varmista, että he menevät kaikkiin näihin seurantakäynteihin. Lapsesi on tentit, verikokeet, ja ehkä muita testejä nähdä, jos syöpä on tullut takaisin.

aluksi lääkärikäynnit voivat olla noin kerran kuukaudessa. Mitä kauemmin lapsesi on syövätön, sitä harvemmin vierailuja tarvitaan.