lähteinä on Käytetty Tarkastelussa
Hofmann I. Myeloproliferative kasvaimet lapsilla. J Hematopatoli. 2015;8:143-157.
Vainchenker W, Kralovics R. Geneettinen perusta ja molekyylitason patofysiologia klassisen myeloproliferative kasvaimet. Verenkierto. 2017;129:667-679.
Rumi E, Cazzola M. Diagnoosi, riski kerrostuminen ja vasteen arviointi klassisen myeloproliferative kasvaimet. Verenkierto. 2017;129:680-692.
DeLario MR, Sheehan AM, Ataya r, et al., Pediatrisen primaarisen myelofibroosin kliiniset, histopatologiset ja geneettiset ominaisuudet-kokonaisuus, joka eroaa aikuisista. Olen J Hematol. 2012;87:461-464.
an W, Wan Y, Guo Y, et al. CALR-mutaatioseulonta lasten primaarisessa myelofibroosissa. Lastentauti Verisyöpä. 2014;61:2256-2262.
Lähteet, joita on Käytetty Aiemmissa Arvosteluja
Beals, J. (2009 Maaliskuu 16) JAK2 Haplotyypit Vaikuttavat Alttius Myeloproliferative Kasvaimet. Medscape Medical News . Saatavilla verkossa osoitteessa http://www.medscape.com/viewarticle/589655. Heinäkuuta 2009.
(13. 2012). Tefferi, Ayalew., Polysytemia vera ja essential trombosytemia: 2012 päivitys diagnoosista, riskien osituksesta ja hallinnasta. American Journal of Hematology Continuing Education Series. Saatavilla verkossa http://onlinelibrary.wiley.com. Kesäkuuta 2013.