Tutkimukseen ihmiseen kohdistuvan voi aiheuttaa monimutkaisia eettisiä kysymyksiä, jotka vaativat huolellista ja huomioon on osa sekä tutkijat ja osallistujat. Tutkimusryhmiä on pyrittävä etiikka sertifikaatit ihmisillä hyväksyntää hakea ja saada IRB hyväksyntää ja suojella oikeuksia ja hyvinvointia koskevan tutkimuksen osallistujat tutkimus-hanke. Tällä sivulla keskustellaan siitä, milloin, miten ja kuka etiikan sertifioinnit ihmisen tutkimuskohteille.,

Lue Ensin

  • DIME Tutkimuksen Eettisiä Standardeja keskustella säännöksiä ihmisten aiheista kehityksen tutkimus.
  • suojaa oikeudet ja hyvinvointi, tutkimus, osallistujat, IRBs vaativat etiikka sertifioinnit; riippuen IRB vaatimukset, nämä voi olla saatu kautta NIH, CITI, tai muualla.
  • sen Lisäksi, että suojellaan ihmiskokeita, tutkimusryhmä on myös pitää mielessä parhaita käytäntöjä IRB hyväksynnät, tietoon perustuva suostumus, de-tunnistus ja salaus.,

Yleistä

edellytyksenä IRB hyväksyntää, kaikki tutkimusryhmän jäsentä, jotka onnistuvat henkilökohtaisesti tunnistettavia tietoja (PII) on hankittava etiikka sertifioinnit tehdä tutkimusta koehenkilöillä. Tähän voi kuulua rehtori tutkijat, tutkimusapulaiset, kenttä-koordinaattorit ja/tai kysely yrityksen henkilöstölle., Kaksi yleisesti hyväksyttyjä lähteitä sertifiointi ovat:

  • Ihmisten Tutkimukseen Osallistujat, online-koulutus ja
  • yhteistyön Institutionaalinen Koulutus-Aloite (CITI) koulutusta

Nämä kurssit kattavat historiallinen kehitys ihmisen aihe suojaukset, keskustella eettisistä kysymyksistä, mukaan tähän ihmiseen kohdistuvan tutkimuksen, ja esittää periaatteet ja määräykset sitä. Ne on jaettu moduuleihin, jotka tarjoavat luettavaa ja aiheuttaa tietokilpailuja, joista vähintään pisteet on läpäistävä jokainen moduuli., Oppijat voivat suorittaa moduulit omaan tahtiinsa.

sertifikaateissa on yleensä ilmaisuja, ja ne on uusittava. CITI todistus on uusittava 3 vuoden välein, että kulunut NIH riippuu. Huomaa, että IRBs voi myös määritellä päivämäärän, jonka jälkeen todistukset katsotaan pätemättömiksi.,

yhdysvaltojen Standardeja

yhdysvalloissa, Liittovaltion Politiikkaa Ihmisten Aiheista, tai Yleinen Sääntö esitetään perus-säännökset Institutionaaliset tarkastuslautakunta (IRBs), tietoinen suostumus, ja muita näkökohtia, jotka liittyvät oikeuksien suojelu ihmiskokeita. Jos laitos pyrkii ohjauksen toteuttamista Yhteisten sääntöjen ja muiden sovellettavien liittovaltion määräyksiä, laitoksen tulee ottaa yhteyttä osasto/viraston johtamiseen tai tuetaan tutkimusta, jossa ihmiskokeita..,

Eurooppalaiset Standardit

Niille maille, jotka ovat osa Euroopan Unionin Yleisen tietosuoja-Asetuksen (sen seurauksena) vahvistetaan säännöt, jotka koskevat ihmisoikeuksien suojelua sekä tutkimusaiheiden kannalta käsittely (tai analyysin) ja vapaa liikkuvuus henkilökohtaisia tietoja. Näin yleisen tietosuoja-asetuksen suojaa perusoikeuksia ja-vapauksia ihmisillä, erityisesti heidän oikeuttaan henkilötietojen suojaan.

Related Pages

click here for pages that link to this topic.,g suostumusta

  • Berk Özler (World Bank), Kun Etiikka Vakavasti: Vastaus #1
  • Käytön Komitea Ihmisille, koska Koehenkilöiden (MIT), Muotoja ja malleja IRB sovelluksia, tietoisen suostumuksen ja luvan muotoja
  • KOLIKKO Analytics (World Bank), Tutkimuksen Etiikka & Tietoturva
  • Gareth Knight (LSHTM), Yleisen tietosuoja-asetuksen Tutkimuksen Tietojen Hallinta
  • Martin Ravallion (World Bank), Eettisen Pätevyyden Vakavasti
  • YHDYSVALTAIN Department of Health and Human Services (HHS), Yhteinen Sääntö tutkimushenkilöiden Suojelu