Miten on hydronefroosi käsitelty syntymän jälkeen?

Jokainen vastasyntynyt kanssa sikiödiagnostiikkaa hydronefroosi yksityiskohtaisen fyysinen tentti merkkejä seurauksia UPJ tukos. Vauvojen vakavia tapauksia synnytystä hydronefroosi on ultraääni munuaiset ja virtsarakko muutaman päivän kuluttua syntymästä; ne, joilla on vähemmän vakavia tapauksia ei välttämättä tarvitse tentti muutaman päivän. Jos ultraääni on normaali, toistetaan muutaman viikon kuluttua vahvistaa tämän tuloksen., Vcug-niminen röntgen suoritetaan myös monille lapsille, joilla on hydronefroosi. Puolet vauvojen syntymää diagnoosi UPJ tukos ja hydronefroosi on normaali tulos heidän vastasyntynyt scan. Monet vauvat, joilla on raskaudenaikainen diagnoosi hydronefroosi saavat antibiootteja alentaa mahdollisuuksia virtsatieinfektio, yhteinen ongelma liittyy hydronefroosi.

jos vastasyntyneen ultraäänitutkimuksessa havaitaan UPJ-tukos, määritetään hoito tukoksen vakavuuden perusteella., Lievä tai kohtalainen ahtauma ja munuaisten normaali toiminta, meidän lääkintäryhmä voi päättää seurata munuaiset ja toista ultraääni muutaman kuukauden. Toistuvaskuvaus määrittää muutokset munuaisten toimintakyvyssä normaalisti. Vaikeissa tapauksissa, kun munuaisten osoittaa, vähentynyt funktio, pyeloplasty leikkaus voi olla tarpeen poistaa tukos ja rekonstruoida virtsateiden. Leikkaus suoritetaan yleensä sen jälkeen, kun vauva on täysin arvioitu ja vakaa; hätäleikkaus ei ole tarpeen. Leikkauksen onnistumisprosentti on 90-95.,

Jos raskausajan ultraäänitutkimuksia näyttää kystat munuaisissa, me suorittaa ultraääni munuaisten ja X-ray kutsutaan virtsaamisen cystourethrogram (VCUG) määrittää, miten kystinen munuaisten vaikuttaa ja varmista, että toinen munuainen on normaali.

mikä on hydronefroosia sairastavien vauvojen pitkän aikavälin näkymät?

Monissa tapauksissa hydronefroosi ratkaista omasta ennen vauvan syntymää. Pitkäaikaiset seurantatutkimukset viittaavat myös siihen, että useimmat hydronefroositapaukset syntymän yhteydessä häviävät ajan myötä munuaisten toimiessa normaalisti., Kun vastasyntynyt testaus osoittaa, jatkuva tila, pitkän aikavälin näkymät riippuu siitä, onko tukos on läsnä yksi tai molemmat munuaiset ja on kystinen ulkonäkö. Kaikkein vaikeimmissa tapauksissa ovat hydronefroosi, koska UPJ-toivottuun molemmat munuaiset, tai kun ehto on läsnä vain yksi munuainen, mutta päinvastainen munuainen puuttuu tai kystinen ulkonäkö. Jos ennuste on vakavampi, munuaisensiirto voi olla tarpeen saavuttaa normaalin toiminnan.

mitkä ovat mahdollisuudet, että voisin saada toisen lapsen hydronefroosin kanssa?,

minimaalinen hydronefroosi ei ole geneettistä eikä periytyvää. Hydronefroosi voi kuitenkin sattua tulevissa raskauksissa. Jos UPJ: n tukkeuma on määritetty hydronefroosin syyksi, mahdollisuudet tuleville lapsille, joilla on sama tukos, voivat olla jopa 50 prosenttia.

lisäksi tietyt geneettiset olosuhteet voivat aiheuttaa sen, että munuaiset ovat kystat ja yleensä kuljettaa 25% mahdollisuus, että tulevaisuudessa lapsilla on sama sairaus., Riippumatta syy, sinun pitäisi olla raskaudenaikainen ultraäänitutkimus toisen raskauskolmanneksen kaikki tulevat raskaudet tarkistaa kehittyvien munuaisten ja virtsarakon.