kuten se? Jaa se!
- Jakaa
- Tweet
- Kiinnitä
- Sähköposti
– Mutaatio, muutos sekvenssin geenejä, on jaettu eri tyyppejä, kuten hyödyllisiä, haitallisia, ja neutraali, joka perustuu niiden vaikutuksia. Olemme täällä keskustelemassa hyödyllisestä mutaatiosta yksityiskohtaisesti.
Mutaatio on pysyvä muutos sekvenssin DNA (deoksiribonukleiinihappo)., Seurauksena mutaatio, aminohappojärjestys proteiineja koodaa venyttää DNA tai geeni on muuttunut, mikä puolestaan voi muuttaa koostumus ja/tai toiminnan kehon soluihin ja kudoksiin.
haluatko kirjoittaa meille? Etsimme hyviä kirjailijoita, jotka haluavat levittää sanaa. Ota yhteyttä, niin jutellaan…
Let ’ s Work Together!
mutaatio on merkittävä syy populaation tai geenipoolin geneettisen koostumuksen vaihteluun., Eliöihin, mutaatio voi johtua, koska solunjakautumisen (mitoosin ja meioosin), altistus perimää vaurioittavat aineet (karsinogeenit), voimakas säteily ja virukset.
mutaatio korkeammissa eliöissä on joko somaattinen tai sukusolu. Entinen tyyppi viittaa kehon solujen mutaatioon, joka ei yleensä periydy jälkeläisille. Sukusoluissa esiintyy sukusolumutaatiota, jonka jälkeläiset perivät lisääntymissolujen kautta. Perustuu pitkän aikavälin vaikutuksia mutaatio erityisesti väestön, se voi olla luokiteltu hyödyllistä (edullisempi), haitallinen (vähemmän suotuisa), ja neutraali.,
Esimerkkejä Hyödyllinen Mutaatio
Hyödyllinen mutaatio on säilyttää väestön ja kerääntyy muodossa mukautukset aikana evoluution, kun taas haitallinen ei tallenneta, ja poistetaan avulla luonnollinen valinta. Neutraali mutaatio sen sijaan ei aiheuta merkittäviä vaikutuksia populaatiossa. Yleensä neutraaleja mutaatioita kertyy geneettisen ajautumisen kautta. Mutaation vaikutukset vaihtelevat ympäristöstä riippuen. Katsotaanpa joitakin esimerkkejä suotuisista mutaatioista, jotka edistävät organismien kuntoa.,
Nylonase on esimerkki hyödyllinen mutaatio bakteerit. Nylonaasibakteeri voi syödä lyhyitä nailonmolekyylejä (nylon-6). Näiden bakteerien mutaatioon kuuluu yhden nukleotidin lisääminen geneettiseen materiaaliin. On arvioitu, että tämä frameshift-mutaatio olisi tapahtunut 1940-luvulla, kun nylon keksittiin. Nylonaasia voidaan käyttää jätevedenpuhdistamoissa.
antibiootteja käytetään bakteerien aiheuttamien sairauksien hoitoon., Antibioottien jatkuva käyttö johtaa resistenssin kehittymiseen kohteena olevien bakteerien keskuudessa. Monta kertaa antibioottiresistenssi heikentää tietyn bakteerikannan kuntoa, kun ne altistuvat ei-antibiooteille. Nämä resistentit bakteerit eivät hallussaan kyky lisääntyä yhtä nopeasti kuin ilman mutaatio, ja näin hidastaa taudin etenemistä.
Manteli siemeniä luonnonvaraisten lajien sisältävät amygdalin, katkera kemikaali, joka muuntuu syanidia ihmisen kehon sisällä., Villien mantelien syöminen on tutkijoiden mukaan kohtalokasta. Villien mantelipuiden yksittäinen geenimutaatio johti lajikkeeseen, joka ei enää syntetisoi amygdaliinia. Kun ihmiset löysivät tämän ei-katkeran mantelilajin, he viljelivät sitä, mikä jatkuu tähän päivään asti.
haluatko kirjoittaa meille? Etsimme hyviä kirjailijoita, jotka haluavat levittää sanaa. Ota yhteyttä, niin jutellaan…
Let ’ s Work Together!,
Murray Harmaa on karjan rotu, joka on saatu vahingossa perinteisestä lehmä lajeja. Kyseisen lehmän tuottamat vasikat olivat tuottavampia kuin muiden tuottamat vasikat. Maanviljelijät huomasivat eron pian ja alkoivat lisääntyä jälkeläisistä. Näin Murrayn rotu, jolla on joitakin positiivisimpia ominaisuuksia, on tullut suosituksi ympäri Australiaa, joka sitten levisi useisiin muihin maihin.,
Kysteiini-kysteiini kemokiinin reseptorin 5 (CCR5) on reseptorin molekyyli, joka sijaitsee limakalvoja valkosoluja (Leukosyyttejä) ja hermosolujen. Solussa CCR5 sallii sellaisten kemokiinien pääsyn, jotka viestivät tulehdusreaktion vieraista hiukkasista. CCR5: n koodaamisesta vastaava geeni on ihmisen kromosomissa 3. CCR5-delta32-geenin mutaatio (johon liittyy 32 emäsparin poisto) vaikuttaa CCR5: n normaaliin toimintaan.,
alkuvaiheessa HIV-infektio, virus yleensä tulee läpi CCR5. Mutatoitunut CCR5 estää kuitenkin HIV: n tulon. Ihmiset kantavat homotsygoottinen mutaatio CCR5-delta32 ovat resistenttejä HIV, kun heterotsygoottinen ne ovat hyödyllisiä, koska ne hidastavat taudin etenemistä. Näin ollen CCR5-delta32 tarjoaa osittaisen tai täydellisen immuniteetin HIV: tä vastaan.
Vaikka CCR5-delta32 mutaatio on yksi haittapuoli. Se liittyy vahvasti krooninen maksasairaus kutsutaan primaari sklerosoiva kolangiitti (PSC)., Pitkäaikainen ja etenevä maksan ja sappirakon sairaus ominaista tulehdus ja fibroosi intrahepaattisen ja ekstrahepaattisen sappiteiden aiheuttaa sapen valua sappirakon.
ei ole epäilystäkään siitä, että jotkut kaikkein tuottavimpia kasvit ja eläimet ovat kehittyneet seurauksena mutaatio. Mutaation vaikutukset selittyvät hyvin luonnonvalinnalla, jossa suotuisat muutokset jatkuvat populaatiossa, kun taas haitalliset muutokset eliminoituvat ajan kuluessa.