systemaattinen katsaus geneettiset tutkimukset kilpirauhasen häiriöt Taiwanissa tunnistettu tutkimuksissa geenimutaatioita mukana synteesi ja sitova kilpirauhasen hormoni, sekä mutaatiot proto-onkogeenit ja kasvain äänenvaimennin geenien kilpirauhasen syöpä. Lisäksi tarkasteltiin tutkimuksia, jotka liittyivät geenipolymorfismeihin potilailla, joilla oli autoimmuunisairaus (AITD) ja kilpirauhassyöpä., Yleisimpiä mutaatioita Han-Kiinalaisia väestöstä oli c.2268insT kilpirauhasen peroksidaasi (TPO) – geenin ja c.919-2A>G Pendred oireyhtymä (PDS) – geeni. Lisää mutaatioita on myös ollut paljasti koodaavat geenit TPO (n = 5), tyreoglobuliinin (TG; n = 6), pendrin (n = 2), ja tyroksiinia sitovan globuliinin (TBG; n = 2), jotka olivat romaani tuolloin he olivat ilmoittaneet., Esiintyvyys eri somaattisten mutaatioiden eriytetty kilpirauhassyöpä oli samanlainen Taiwanissa ja Länsi-maissa, joissa RAS-kinaasi mutaatio-ja reseptori tyrosiini kinaasi (TRK) ja jäsensi aikana transfektion (RET) proto-onkogeenit on havaittu matalilla taajuuksilla, ja B-tyyppi RAF-kinaasit (BRAF) mutaatio kirjanpito useimmissa tapauksissa. Viime microRNA analyysi paljasti yhdistyksen välillä miR146b ja BRAF-mutaatio, johon liittyy huono ennuste papillaarinen kilpirauhasen syöpä (PTC)., Alttius Gravesin taudille (Gd) liittyi ihmisen leukosyytti-antigeeniin (HLA). Liittyvät alleelit olivat erilaisia Han-Kiinalaisten ja Valkoihoisilla; HLA-DPB1*0501, suuret alleeli Taiwanissa, on alhainen taajuus Lännessä. HLA-DRB1*0301: tä sen sijaan havaittiin valkoihoisilla, mutta ei Han-kiinalaisilla. Lisäksi HLA-alueella, sytotoksiseen T-lymfosyyttiin liittyvän molekyyli-4 (CTLA4) – geenin polymorfismit +49G>A ja +6230G>A (CT60) olivat positiivisesti liittyvät GD., GG genotyypin ja G-alleeli, yhden nukleotidin polymorfismi (SNP) +49G>olivat myös liittyvät uusiutumisen Graves kilpirauhasen liikatoiminta jälkeen antithyroid huumeiden. Erojen erot Han-kiinalaisten ja valkoihoisten geneettisessä rakenteessa joidenkin kilpirauhashäiriöiden osalta viittaavat muuttuvien geneettisten vaikutusten merkitykseen eri populaatioissa.