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WASHINGTON — Statine können Arzneimittelwechselwirkungen für Patienten verursachen, die Medikamente zur Behandlung von HIV/AIDS oder Hepatitis C einnehmen, gemäß einer neuen Statinwarnung der FDA.
Die Agentur hat Atorvastatin (Lipitor), Rosuvastatin (Crestor) und Simvastatin (Zocor) für die neuen Warnhinweise ausgewählt und eine Warnung vor dem Mischen von Lovastatin (Mevacor) mit HIV-und HCV-Medikamenten bekräftigt.,
Die heutige FDA-Sicherheitskommunikation folgt Etikettenänderungen, die am Dienstag angekündigt wurden und Warnungen vor neu auftretendem Diabetes und vorübergehenden Gedächtnisproblemen für Benutzer eines der cholesterinsenkenden Medikamente in der Statinklasse hinzugefügt haben.
Die FDA sagte, dass Proteasehemmer, die mit Atorvastatin, Rosuvastatin, Simvastatin oder Lovastatin eingenommen werden, die Konzentration von Statinen im Blut erhöhen, was das Risiko für Muskelverletzungen erhöht, einschließlich Risiko für Rhabdomyolyse, die dauerhafte Schäden an den Nieren verursachen kann.,
Die Agentur sagte, Atorvastatin sei mit Tipranavir plus Ritonavir und Telaprevir kontraindiziert und sollte bei Patienten, die Lopinavir plus Ritonavir einnehmen, mit Vorsicht-in der niedrigsten wirksamen Dosis-angewendet werden.
Bei Patienten, die Darunavir plus Ritonavir, Fosamprenavir, Forsamprenavir plus Ritonavir oder Saquinavir plus Ritonavir einnehmen, sollte die Atorvastatin-Dosis auf 20 mg täglich begrenzt werden.
Bei Patienten, die Nelfinavir einnehmen, sollte Atorvastatin täglich 40 mg nicht überschreiten.,
Rosuvastatin sollte bei Patienten, die Atazanavir mit oder ohne Ritonavir oder Lopinavir plus Ritonavir einnehmen, auf 10 mg täglich begrenzt werden.
Die FDA sagte Simvastatin – wie Lovastatin-ist kontraindiziert bei Patienten, die „HIV-Protease-Inhibitoren, Boceprevir oder Telaprevir.“