Von Gretchyn Bailey; rezensiert von Gary Heiting, OD

Farbenblindheit ist überhaupt keine Form der Blindheit, sondern ein Mangel an der Art, wie Sie Farbe sehen.

Wenn Sie farbenblind sind, haben Sie Schwierigkeiten, bestimmte Farben wie Blau und Gelb oder Rot und Grün zu unterscheiden.

Farbenblindheit (oder genauer gesagt Farbsehmangel) ist eine Erbkrankheit, die Männer häufiger betrifft als Frauen., Laut Prevent Blindness haben schätzungsweise 8 Prozent der Männer und weniger als 1 Prozent der Frauen Farbsehprobleme.

Rot-grüner Farbmangel ist die häufigste Form der Farbenblindheit.

Viel seltener kann eine Person ein Merkmal erben, das die Fähigkeit verringert, blaue und gelbe Farbtöne zu sehen. Dieser blau-gelbe Farbmangel betrifft in der Regel Männer und Frauen gleichermaßen.

Farbenblindheit: Anzeichen und Symptome

Haben Sie Schwierigkeiten zu sagen, ob Farben blau und gelb oder rot und Grün sind?, Informieren Sie andere Leute manchmal, dass die Farbe, die Sie zu sehen glauben, falsch ist?

Wenn ja, sind dies primäre Anzeichen dafür, dass Sie einen Farbsehmangel haben.

Entgegen der landläufigen Meinung ist es selten, dass ein Farbenblinder nur in Grautönen sieht.

Die meisten Menschen, die als „farbenblind“ gelten, können Farben sehen, aber bestimmte Farben erscheinen ausgewaschen und können je nach Art des Farbsehmangels leicht mit anderen Farben verwechselt werden.,

Wenn Sie Farbsehprobleme entwickeln, wenn Sie normalerweise eine vollständige Farbpalette sehen konnten, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt aufsuchen. Plötzlicher oder allmählicher Verlust des Farbsehens kann auf eine beliebige Anzahl von zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen wie Katarakten hinweisen.

Farbenblindheitstests können helfen, die Art des Farbmangels zu bestimmen, den Sie haben.

SIEHE AUCH: Farbenblindheit

Was verursacht Farbenblindheit?,

Farbenblindheit tritt auf, wenn lichtempfindliche Zellen in der Netzhaut nicht angemessen auf Schwankungen der Lichtwellenlängen reagieren, die es Menschen ermöglichen, eine Reihe von Farben zu sehen.

Photorezeptoren in der Netzhaut werden Stäbchen und Zapfen genannt. Stäbchen sind reichlicher (es gibt ungefähr 100 Millionen Stäbchen in der menschlichen Netzhaut) und sie sind lichtempfindlicher, aber Stäbchen sind unfähig, Farbe wahrzunehmen.

Die 6 bis 7 Millionen Zapfen in der menschlichen Netzhaut sind für das Farbsehen verantwortlich, und diese Photorezeptoren konzentrieren sich in der zentralen Zone der Netzhaut, der sogenannten Makula.,

Das Zentrum der Makula wird Fovea genannt, und dieser winzige Bereich (0,3 mm Durchmesser) enthält die höchste Konzentration von Zapfen in der Netzhaut und ist für unser akutestes Farbsehen verantwortlich.

Vererbte Formen der Farbenblindheit hängen häufig mit Mängeln bei bestimmten Arten von Zapfen oder dem völligen Fehlen dieser Zapfen zusammen.

Neben Unterschieden in der genetischen Zusammensetzung sind andere Ursachen für Farbsehstörungen oder-verlust:

  • Parkinson-Krankheit (PD)., Da es sich bei der Parkinson-Krankheit um eine neurologische Erkrankung handelt, können lichtempfindliche Nervenzellen in der Netzhaut, in denen die Sehverarbeitung stattfindet, beschädigt werden und nicht richtig funktionieren.

  • grauer Star. Eine Trübung der natürlichen Linse des Auges, die bei Katarakten auftritt, kann das Farbsehen „auswaschen“ und es viel weniger hell machen. Glücklicherweise kann eine Kataraktoperation das helle Farbsehen wiederherstellen, wenn die trübe natürliche Linse entfernt und durch eine künstliche Intraokularlinse ersetzt wird.

  • Bestimmte Medikamente., Zum Beispiel wurde gezeigt, dass ein Anti-Anfall-Medikament namens Tiagabin das Farbsehen bei etwa 41 Prozent derjenigen, die das Medikament einnehmen, verringert, obwohl die Wirkungen nicht dauerhaft zu sein scheinen.

  • Leber ist die Hereditäre Optikusneuropathie (LHON). Diese Art der vererbten Optikusneuropathie kann sogar Träger betreffen, die keine anderen Symptome haben, aber ein gewisses Maß an Farbenblindheit aufweisen. Rot-grüne Farbsehstörungen werden hauptsächlich bei diesem Zustand festgestellt.

  • Kallman-Syndrom., Dieser erbliche Zustand beinhaltet ein Versagen der Hypophyse, was zu einer unvollständigen oder ungewöhnlichen geschlechtsspezifischen Entwicklung wie Geschlechtsorganen führen kann. Farbenblindheit kann ein Symptom für diesen Zustand sein.

Farbenblindheit kann auch auftreten, wenn Alterungsprozesse Netzhautzellen schädigen. Eine Verletzung oder Schädigung von Bereichen des Gehirns, in denen die Sehverarbeitung stattfindet, kann ebenfalls zu Farbsehstörungen führen.

Farbenblindheit Behandlung

Gentherapie hat Farbenblindheit bei Affen geheilt, nach Forschern an der University of Washington.,

Während diese Befunde bei Tieren vielversprechend aussehen, würde eine Gentherapie für den Menschen erst in Betracht gezogen, wenn sich die Behandlungen als sicher erwiesen haben.

Inzwischen gibt es keine Heilung für Farbenblindheit. Aber einige Bewältigungsstrategien können Ihnen helfen, in einer farborientierten Welt besser zu funktionieren.

Die meisten Menschen können sich ohne allzu große Probleme an Farbsehstörungen anpassen. Aber einige Berufe, wie Grafikdesign und Berufe, die den Umgang mit verschiedenen Farben der elektrischen Verkabelung erfordern, hängen von der genauen Farbwahrnehmung ab.,

Wenn Sie früh im Leben bewusst werden, dass Sie farbenblind sind, möchten Sie vielleicht eine Karriere wählen, die keine genaue Farbwahrnehmung erfordert.

Die frühzeitige Diagnose eines Farbsehmangels kann auch Lernprobleme während der Schuljahre verhindern, insbesondere weil viele Lernmaterialien stark auf die Farbwahrnehmung angewiesen sind.

Wenn Ihr Kind einen Farbmangel hat, sprechen Sie unbedingt mit seinen Lehrern darüber, damit es seinen Unterricht und seine Präsentationen entsprechend planen kann.,

Linsen für Farbenblinde

Manche Menschen verwenden spezielle Linsen, um die Farbwahrnehmung zu verbessern, bei denen es sich um Filter handelt, die entweder in Kontaktlinsen-oder Brillenlinsenform erhältlich sind.

Ein Beispiel sind Farbenblindgläser, die von Enchroma entwickelt wurden. Die getönten Linsen in Enchromas Farbenblindgläsern enthalten eine patentierte Lichtfiltertechnologie, um Menschen mit häufigen Formen der Farbenblindheit die Möglichkeit zu geben, das breite Spektrum der hellen Farben zu sehen, die die meisten von uns für selbstverständlich halten, so das Unternehmen.,

Wenn Sie einen Farbsehmangel haben, suchen Sie einen Augenarzt in Ihrer Nähe auf, um zu besprechen, ob Farbenblindgläser eine gute Wahl für Sie sind.

Sie können auch lernen, wie Sie Ihre Unfähigkeit umgehen können, bestimmte Farben auszuwählen. Sie können beispielsweise Ihre Kleidung organisieren und beschriften, um Farbkonflikte zu vermeiden. (Bitten Sie Freunde oder Familienmitglieder mit normalem Farbsehen, bei diesem Projekt zu helfen.)

Lernen Sie auch, bestimmte farbige Elemente anhand ihrer Reihenfolge und nicht anhand ihrer Farbe zu erkennen. Erkennen Sie beispielsweise, dass sich das rote Licht oben auf dem Verkehrssignal und unten grün befindet.,

Außerdem wurde eine Vielzahl von herunterladbaren Apps zur Unterstützung der Farberkennung für Android-und Apple-Geräte entwickelt.

Suchen Sie einen Augenarzt auf, um zusätzliche Hilfe und Anleitung zu erhalten, wenn Sie Schwierigkeiten haben, Farben zu unterscheiden, oder wenn Sie vermuten, dass Ihr Kind farbenblind ist.

Ist rot-grüne Farbenblindheit erblich?

Rot-grüne Farbenblindheit ist die häufigste vererbte Form des Farbsehmangels. Es wird durch ein ziemlich häufiges X-Chromosom-rezessives Gen verursacht.,

Mütter haben eine X-X-Paarung von Chromosomen, die genetisches Material tragen, und Väter haben eine X-Y-Paarung von Chromosomen. Eine Mutter und ein Vater tragen jeweils Chromosomen bei, die das Geschlecht ihres Babys bestimmen.

Wenn ein X-Chromosom eines Elternteils mit einem X-Chromosom des anderen Elternteils paart, ist das Baby ein Mädchen. Und wenn ein X-Chromosom von der Mutter mit einem Y-Chromosom vom Vater paart, wird das Baby ein Junge sein.,

Wenn Sie eine rot-grüne Farbenblindheit haben, die durch ein X-verknüpftes rezessives Gen verursacht wird, ist Ihre Mutter Trägerin des Gens oder selbst farbdefizient.

Väter mit dieser vererbten Form der rot-grünen Farbenblindheit geben das X-verknüpfte Gen an ihre Töchter weiter, nicht aber an ihre Söhne, weil ein Sohn kein X-verknüpftes genetisches Material von seinem Vater erhalten kann.,

Eine Tochter, die das farbdefiziente Gen von ihrem Vater erbt, wird Träger des Gens sein, aber sie wird nicht farbenblind sein-es sei denn, ihre Mutter trägt das Gen und sie erhält auch ein gepaartes farbdefizientes Gen von ihrer Mutter. Wenn eine Tochter das X-Chromosom sowohl von ihrem Vater als auch von ihrer Mutter erbt, ist sie farbenblind.

Wenn eine Mutter dieses Röntgenbild an ihren Sohn weitergibt, erbt sie den Farbsehmangel und hat Probleme, Rot-und Grüntöne zu unterscheiden.,

Auch hier kann eine Tochter Trägerin sein, wird aber diese Form der Farbenblindheit nur dann selbst haben, wenn sowohl ihr Vater als auch ihre Mutter das X-verknüpfte Gen weitergeben. Deshalb sind mehr Männer als Frauen farbenblind.

Seite aktualisiert April 2019