… comparando la caracterización de FTIR para productos crudos de síntesis, se puede observar que la síntesis de aspirina a partir de ácido salicílico derivado del aceite de gaulteria, producen una sustancia farmacológicamente activa que sin mayor purificación tienen niveles aceptables de pureza de sustancias farmacológicamente activas sintetizadas. Esto está respaldado por el análisis FTIR de la muestra cruda y la muestra estándar y se muestra en la Figura 19., La influencia de la naturaleza del disolvente en la morfología del ácido acetil-salicílico: mediante el uso de microscopía óptica es posible investigar el impacto del tipo y la naturaleza del disolvente en el proceso de recristalización sobre las características morfológicas del ácido acetil-salicílico. Usando de los disolventes diferentes, en las condiciones idénticas de la cristalización, es posible modificar la forma cristalina como resultado de la interacción de las moléculas diferentes del disolvente y la superficie del cristal. Los enlaces de hidrógeno juegan un papel importante en la formación de formas cristalinas de aspirina., En el estado cristalino, las moléculas de aspirina están conectadas en cadenas paralelas, Enlazando hidrógeno entre los grupos carboxilos de las mismas. El aspecto morfológico de la sustancia farmacológicamente activa cambia en función de la naturaleza del disolvente. Los disolventes polares como el metanol y el etanol, debido a la Unión de hidrógeno con el ácido acetil-salicílico, causan el crecimiento de cristales a lo largo de los ejes x e Y. (Figura 20). Por lo tanto, la aspirina se cristaliza en forma de placas rectangulares 13 ., en presencia de ácido sulfúrico como catalizador, una forma alternativa de obtener aspirina es a partir de fuentes renovables, es decir.,de aceite de gaulteria se aísla ácido salicílico, que como principal material crudo puede ser utilizado para la síntesis de los llamados «aspirina natural» o métodos para la caracterización de productos crudos y en comparación con el estándar, podemos concluir que la síntesis a partir de aceite de gaulteria se produce aspirina con mayor pureza en comparación con el producto obtenido de fondos comerciales utilizando alcoholes más bajos (metanol, etanol, isopropanol) en forma de mezclas binarias con agua para la recristalización de aspirina cruda, creando productos cuya pureza aumenta con el aumento de las concentraciones de alcohol., Mezcla binaria óptima, cuando se trata de la solución de metanol 70% y metanol puro, en el caso de la aplicación de etanol los mejores resultados dan el 50% de la mezcla binaria, mientras que el uso de isopropanol es 30% y el sistema de disolvente 50%. Se puede concluir que la disminución de la polaridad del disolvente disminuye el contenido del ácido acetil-salicílico en mezclas óptimas para la recristalización. El uso de una mezcla binaria de n-butanol / agua e isobutanol / agua en diferentes porcentajes para la recristalización, el rendimiento y la correspondencia FTIR de las muestras obtenidas disminuye con el aumento del contenido porcentual de alcohol., Además, la ramificación de la cadena de alcohol afecta desfavorablemente a la correspondencia FTIR de las muestras obtenidas.,tales como el tolueno, no son adecuados para la recristalización del ácido acetilsalicílico, sintetizando la aspirina a partir de aceite de gaulteria seguido de purificación utilizando una mezcla binaria (metanol/agua y etanol/agua) en diferentes proporciones, lo que resulta en muestras se produce en un menor rendimiento en comparación con las muestras obtenidas a partir del ácido salicílico comercial.solución al 30% de etanol., Por la influencia de la naturaleza del solvente durante la recristalización la morfología de los cristales de aspirina, se puede concluir que los solventes polares causan la formación de cristales en forma de placa y los solventes no polares resultan en la formación de agujas…