2. Preeclampsia
ambas variantes del gen MTHFR, A1298C y C677T, se han implicado en la preeclampsia, con diferentes estudios que arrojan resultados diferentes.
La investigación ha encontrado que las mutaciones en el gen MTHFR A1298C son factores de riesgo significativos para varias complicaciones vasculares del embarazo., En este trabajo, los investigadores encontraron niveles significativamente más altos de homocisteína en plasma y un mayor riesgo de separación prematura de la placenta de la pared del útero, fetos más pequeños, pérdida recurrente del embarazo y preeclampsia entre las mujeres embarazadas con mutaciones MTHFR a1298c.
otro estudio encontró que las mujeres con preeclampsia en su primer embarazo también tienen más probabilidades de tener mutaciones MTHFR A1298C, niveles más altos de homocisteína y bebés con menor peso al nacer.,
sin embargo, la variante MTHFR C677T también se ha implicado en la preeclampsia, con las mujeres que sufren de preeclampsia más probabilidades de ser portadores de una mutación homocigótica MTHFR c677t (es decir, dos copias del gen mutado). Por lo tanto, si bien estos estudios han examinado diferentes genes MTHFR y aspectos de la salud del embarazo, se ha demostrado que las variantes C677T y A1298C desempeñan un papel en las complicaciones durante el embarazo.
3., Trastornos del desarrollo Fetal
la razón fundamental por la que las mutaciones de MTHFR requieren nuestro reconocimiento y apoyo, estén embarazadas o no, se debe a su papel vital en la creación de folato activo, que necesitamos para la división celular y la producción de ADN saludable. Lea más sobre eso aquí.
tener niveles saludables de ADN durante el embarazo se ha relacionado claramente con la prevención de problemas de desarrollo, incluidos defectos del tubo neural como espina bífida y anencefalia.,el conocimiento dentro del sector médico, la investigación ahora también muestra:
- La presencia de la variante homocigótica materna MTHFR C677T vinculada con el desarrollo de asma infantil
- Una asociación entre MTHFR y trastornos del espectro autista
- MTHFR C677T y A1298C vinculada con hendiduras orofaciales en niños iraníes, y enfermedades cardíacas congénitas en poblaciones chinas
mientras que la ciencia todavía necesita mostrar definitivamente MTHFR como causa verdadera en muchas de estas condiciones, no puede haber duda de que MTHFR es altamente sospechoso en RPL, preeclampsia y otras complicaciones del embarazo.,
Con esto en mente, el mejor consejo que puedo dar a las mujeres que están embarazadas o que se están preparando para el embarazo es considerar seriamente la detección del gen MTHFR y otros factores de la ropa si es apropiado.
y siempre recuerde, si usted tiene un genotipo variante, sepa que hay una serie de tratamientos disponibles que son simples y de fácil acceso, que le ayudan a tener un embarazo saludable y un bebé próspero.
el Fundador de la MTHFR Apoyo de Australia