EA/TEF representa la atresia esofágica (AE) con o sin fístula traqueoesofágica (TEF). Si bien la EA / TEF es rara, que ocurre en 1 de cada 2.500 nacimientos, las dos afecciones a menudo se presentan juntas y se desarrollan antes del nacimiento. Se desconoce la causa de la EA/FET.

¿qué es la atresia esofágica (EA)?

la atresia esofágica (EA) es una anomalía que se observa en los bebés cuando el esófago, o tubo de deglución, no es un tubo abierto completo. En cambio, hay una ruptura en el tubo y los alimentos / líquidos no podrán pasar.,

¿qué es la fístula traqueoesofágica (FET)?

la fístula traqueoesofágica (FET) es una conexión que la mayoría de los bebés con EA tienen de uno o ambos extremos del esófago a la tráquea (tubo respiratorio). EA puro sin TEF también es posible (ver el diagrama a continuación para los tipos).

EA/TEF tipos:

EA / TEF diagnóstico prenatal

Si bien el diagnóstico de EA / TEF prenatalmente puede ser difícil, es una anomalía congénita (que se forma antes del nacimiento) que el Centro de diagnóstico y Tratamiento Fetal a veces puede detectar., Los signos que pueden sugerir EA / TEF incluyen polihidramnios (aumento de líquido en el útero), ausencia de estómago y una bolsa esofágica dilatada. Estos hallazgos pueden o no estar presentes y la EA/TEF se diagnostica con más frecuencia después del nacimiento.

EA/TEF control prenatal y opciones de Tratamiento fetal

actualmente no se ofrecen intervenciones fetales para EA / TEF. Sin embargo, con la detección temprana, nuestro equipo puede asesorar a las familias prenatalmente sobre los signos potenciales, las implicaciones de esos signos y qué esperar después del nacimiento del bebé si el bebé tiene EA/TEF.,

EA/TEF el parto debe realizarse en un centro con experiencia quirúrgica pediátrica capaz de tratar EA/TEF. No hay preferencia por el parto vaginal o por cesárea para un bebé con sospecha de EA/TEF.,EA/TEF tendrá otras anomalías presentes al nacer, se llevarán a cabo una variedad de pruebas para una evaluación completa, que incluyen:

  • Un examen físico para evaluar anomalías en las extremidades o una malformación anorrectal
  • una radiografía abdominal y de tórax para evaluar si hay una fístula distal (aire visto dentro del estómago y el intestino) y/o anomalías vertebrales
  • un ecocardiograma para evaluar enfermedades cardíacas congénitas
  • un ultrasonido abdominal para evaluar los riñones (renal)

VACTERL es un acrónimo utilizado para describir los diferentes defectos de nacimiento que pueden estar presentes al nacer., VACTERL significa:

V = anomalías vertebrales

a = anomalías anorrectales

C = cardiacas

T/E = fístula traquea-esofágica

R = anomalías renales

l = anomalías de las extremidades

los métodos específicos utilizados para diagnosticar EA/TEF después del nacimiento incluyen una radiografía de tórax que muestra un tubo NG enrollado en el esófago, una prueba de ESOFAGRAM, y una broncoscopia que es un procedimiento que un médico realiza usando un telescopio y una cámara para examinar el interior de la tráquea del bebé (tráquea). Estos se completarán según sea necesario después del nacimiento.,

tratamiento EA/TEF

dentro de los primeros días de vida, el bebé se someterá a una cirugía para la reparación definitiva (ligadura, o cierre, de la fístula con el intento de unir los extremos esofágicos) por nuestro equipo de Cirugía Pediátrica.

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