La madre es portadora de la disposición hereditaria recesiva para la ceguera al Color. El cromosoma y del padre no puede oponerse a esto. El alelo sano en el cromosoma X del padre puede compensar esto en una hija. Puede ver con normalidad, pero se convierte en directora de orquesta. El mismo patrón de herencia se aplica a la hemofilia.
los genes Gonosómicos recesivos también son transmitidos por los portadores., El término se utiliza en la genética humana en casos de rasgos hereditarios en los que el rasgo observado se encuentra en el cromosoma sexual femenino, el cromosoma X. Los portadores son siempre Mujeres. Los hombres no pueden ser portadores porque solo tienen un cromosoma X. El cromosoma Y no es un cromosoma realmente homólogo. Por esta razón, la composición genética del rasgo observado no es doble. Si un hombre tiene una cierta disposición genética recesiva en su Cromosoma X, esto se llama hemizygot y se expresa fenotípicamente., También una disposición genética recesiva en su cromosoma Y – también hemizygot – puede llegar a expresarse, porque no hay un cromosoma homólogo con un alelo, que podría superponerlo. Si no hay información genética en el cromosoma Y para un determinado rasgo, el efecto de la Y es neutral y el alelo en su Cromosoma X, que sería recesivo en una mujer heterocigota, ahora solo puede llegar a expresarse.
Las mujeres tienen dos cromosomas sexuales homólogos (XX). Por lo tanto, las mujeres pueden ser portadoras de genes ligados al cromosoma X., Ejemplos de rasgos heredados a través del cromosoma X son el daltonismo y la forma hereditaria más común de Hemofilia. Los hombres se ven afectados con mucha más frecuencia que las mujeres.
herencia de mujeres portadoras
La Reina Victoria, y sus hijas las princesas Alicia y Beatriz, eran portadoras del gen de la hemofilia (un alelo anormal de un gen, necesario para producir uno de los factores de coagulación de la sangre)., Ambos tuvieron hijos que continuaron transmitiendo el gen a las generaciones posteriores de las casas reales de España y Rusia, con las que se casaron. Dado que los hombres solo tienen un cromosoma X, los hombres que portaban el gen alterado tenían hemofilia B. Las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que una copia de un gen recesivo ligado al X haría que fueran portadores asintomáticos. Estas hembras simplemente lo pasaron a la mitad de sus hijos.
también se conocen las herencias Gonosómicas dominantes. No hay portadores ya que los propietarios de una disposición hereditaria dominante expresan fenotípicamente el rasgo en cada caso.