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dosis pediátrica habitual para:
- depresión
- Trastorno Obsesivo Compulsivo
información adicional sobre la dosis:
- Ajustes renales de dosis
- Ajustes hepáticos de dosis
- precauciones
- diálisis
- Otros comentarios
dosis habitual en adultos para bulimia
formulaciones orales de liberación inmediata: 60 mg por vía oral una vez al día por la mañana
-algunos pacientes pueden necesitar comenzar con una dosis más baja y ajustar la dosis durante varios días a la dosis recomendada.,
– no se han estudiado sistemáticamente dosis diarias superiores a 60 mg para el tratamiento de la bulimia.,uso: tratamiento agudo y de mantenimiento de los comportamientos de atracones y vómitos en bulimia nerviosa moderada a grave
dosis habitual en adultos para la depresión
formulaciones orales de liberación inmediata:
dosis inicial: 20 mg por vía oral una vez al día por la mañana, aumentada después de varias semanas si no se observa una mejoría clínica suficiente
dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por vía oral por día
dosis máxima: 80 mg por vía oral por día
cápsulas orales de liberación retardada:
dosis inicial: 90 mg por vía oral Una vez a la semana, comenzó 7 días después de la última dosis diaria de las formulaciones de 20 mg de fluoxetina de liberación inmediata.,
-dosis superiores a 20 mg al día pueden administrarse en dosis divididas, por la mañana y al mediodía.
– El efecto completo puede retrasarse hasta después de al menos 4 semanas de tratamiento.
-si no se mantiene una respuesta satisfactoria con la fluoxetina oral una vez a la semana, se debe considerar un cambio a la dosis diaria de fluoxetina utilizando las formulaciones orales de liberación inmediata.
– Los episodios agudos de trastorno depresivo mayor (MDD) requieren varios meses o más de terapia farmacológica sostenida.,
– Se desconoce si la dosis necesaria para inducir la remisión es la misma que la dosis necesaria para mantener y/O mantener la Eutimia.uso: tratamiento agudo y de mantenimiento de MDD
dosis habitual en adultos para el trastorno obsesivo compulsivo
formulaciones orales de liberación inmediata:
– dosis inicial: 20 mg por vía oral una vez al día por la mañana, incrementada después de varias semanas si no se observa una mejoría clínica suficiente.
– dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por vía oral por día
– dosis máxima: 80 mg por vía oral por día
-dosis superiores a 20 mg por día pueden administrarse en dosis divididas, por la mañana y al mediodía.,
– El efecto completo puede retrasarse hasta después de al menos 5 semanas de tratamiento.
Uso: tratamiento agudo y de mantenimiento de las obsesiones y compulsiones en pacientes con Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC)
dosis habitual en adultos para el trastorno de pánico
formulaciones orales de liberación inmediata:
-dosis inicial: 10 mg por vía oral una vez al día, aumentada después de una semana a 20 mg por vía oral una vez al día
-dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por vía oral por día
-dosis máxima: 60 mg por vía oral por día
-dosis superiores a 20 mg administrar en dosis divididas, por la mañana y al mediodía.,
– Se puede considerar un aumento de la dosis después de varias semanas si no se observa mejoría clínica.
– No se han estudiado sistemáticamente dosis superiores a 60 mg al día para el tratamiento del trastorno de pánico., Dosis para el trastorno disfórico Premenstrual
formulaciones orales de liberación inmediata:
dosis inicial:
-régimen continuo: 20 mg por vía oral una vez al día en todos los días del ciclo menstrual
-régimen cíclico: 20 mg por vía oral una vez al día comenzando 14 días antes del inicio anticipado de la menstruación hasta el primer día completo de la menstruación, y repetido con cada nuevo ciclo
dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por día para los regímenes continuos o intermitentes
dosis máxima: 80 mg por vía oral por día
-Una dosis diaria de 60 mg no ha demostrado ser significativamente más eficaz que 20 mg al día.,no se han estudiado sistemáticamente dosis diarias superiores a 60 mg en pacientes con esta enfermedad.
– La dosis diaria de 20 mg ha demostrado ser eficaz durante un máximo de 6 meses de tratamiento.,se: tratamiento del trastorno disfórico premenstrual (TDPM)
dosis pediátrica habitual para la depresión
formulaciones orales de liberación inmediata:
8 a 18 años:
dosis inicial: 10 a 20 mg por vía oral una vez al día; la dosis diaria de 10 mg puede aumentarse después de una semana a 20 mg por vía oral una vez al día
niños de menor peso:
-dosis inicial: 10 mg por vía oral una vez al día, incrementada a 20 mg por vía oral una vez al día después de varias semanas no se observa mejoría
-dosis de Mantenimiento: 10 a 20 mg por vía oral una vez al día
-El efecto completo puede retrasarse hasta después de al menos 4 semanas de tratamiento.,
– Los riesgos potenciales frente a la necesidad clínica deben evaluarse antes de usar este medicamento en niños y adolescentes.,br>7 a 17 años:
adolescentes y niños de mayor peso:
-dosis inicial: 10 mg por vía oral una vez al día, aumentada a 20 mg por vía oral una vez al día después de 2 semanas
-dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por vía oral por día
-dosis máxima: 60 mg por vía oral por día
niños de menor peso:
-dosis inicial: 10 mg por vía oral una vez al día, aumentada después de varias semanas si no se observa una mejoría clínica suficiente
-dosis de mantenimiento: 20 a 30 mg por vía oral una vez al día
-dosis máxima: 60 mg por vía oral al día
-Se pueden considerar aumentos adicionales de la dosis después de varias semanas más si la mejoría clínica es insuficiente.,
-dosis superiores a 20 mg al día pueden administrarse en dosis divididas, por la mañana y al mediodía.
– En niños de menor peso, hay experiencia mínima con dosis mayores de 20 mg por día, y ninguno con dosis mayores de 60 mg por día.
– El efecto completo puede retrasarse hasta después de al menos 5 semanas de tratamiento.
– Los riesgos potenciales frente a la necesidad clínica deben evaluarse antes de usar este medicamento en niños y adolescentes.,uso: tratamiento agudo y de mantenimiento de obsesiones y compulsiones en pacientes con
TOC
Ajustes renales de dosis
no se recomienda ajuste
Ajustes hepáticos de dosis
disfunción hepática (incluyendo cirrosis):
-formulaciones orales de liberación inmediata: una dosificación más baja o menos frecuente puede ser apropiada en estos pacientes
-cápsulas orales de liberación retardada: no se dispone de Datos
ajustes de dosis
A se debe considerar una dosis menor o menos frecuente en pacientes de edad avanzada y/o en aquellos que toman múltiples medicamentos concomitantes o con enfermedad concurrente.,
cambio de:
– terapia de IMAO a este medicamento: al menos 14 días deben transcurrir
-Este medicamento a terapia de IMAO: al menos 5 semanas deben transcurrir
-Este medicamento a terapia de antidepresivos tricíclicos (TCA): la dosis del TCA puede necesitar ser reducida y los niveles plasmáticos monitoreados temporalmente
retirada del tratamiento:
-Se recomienda una reducción gradual de la dosis en lugar de un cese abrupto cuando sea posible.
– Si aparecen síntomas intolerables, se recomienda considerar reanudar la dosis prescrita previamente y disminuir la dosis a una velocidad más gradual.,
Precauciones
NOSOTROS en CAJA ADVERTENCIAS:
PENSAMIENTOS Y COMPORTAMIENTOS SUICIDAS.:
-los Antidepresivos aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en los estudios a corto plazo. Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 24 años; hubo una reducción en el riesgo con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 65 años.
– En pacientes de todas las edades que se inician en la terapia antidepresiva, controlar de cerca para el empeoramiento y para la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas., Aconsejar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y comunicación con el prescriptor.
-Fluoxetine no está aprobado para su uso en niños menores de 7 años de edad.no se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 7 años (TOC) y 8 años de edad (MDD).no se ha establecido la seguridad y eficacia en el tratamiento del TDPM en pacientes pediátricos.consulte la sección Advertencias para obtener precauciones adicionales.,
diálisis
no se recomienda ajuste
otros comentarios
Consejo de administración:
-Una dosis diaria debe tomarse por la mañana; Las dosis mayores de 20 mg al día se pueden dividir en dosis de la mañana y del mediodía.
– Los comprimidos solubles orales pueden tragarse con líquido o dispersarse en agua justo antes de la administración; los comprimidos no deben triturarse ni masticarse.
– debido a que la fluoxetina puede causar insomnio, la dosis nocturna debe limitarse a aquellos pacientes que experimentan sedación.,
Requisitos de almacenamiento:
– solución Oral y algunas formulaciones de comprimidos: proteger de la luz.General: la cápsula oral de liberación retardada (administrada semanalmente) contiene gránulos con recubrimiento entérico.
-Las cápsulas orales, Los comprimidos, la solución oral y las cápsulas orales de liberación retardada (administradas semanalmente) son bioequivalentes
-Los cambios en la dosis no se reflejarán completamente en el plasma durante varias semanas debido a las largas semividas de eliminación de fluoxetina y su principal metabolito activo.
– la necesidad de un tratamiento continuo debe revisarse regularmente.
– Los pacientes deben mantenerse con la dosis efectiva más baja.,
-Evite el uso como monoterapia en la depresión resistente al tratamiento, es decir, pacientes que no responden a dos antidepresivos de dosis y duración adecuadas en el episodio actual.,
monitorización:
-Cardiovascular: monitorización ECG (en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo QT)
-hepático: función hepática
-metabólico: niveles de electrolitos (especialmente en pacientes con riesgo de hiponatremia), peso (especialmente en pacientes con bajo peso deprimidos o bulímicos)
-Sistema Nervioso: actividad convulsiva (especialmente en pacientes con riesgo de convulsiones), síndrome serotoninérgico
-psiquiátrico: aparición o empeoramiento de la depresión, pensamientos o comportamiento suicida, y/o cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o el comportamiento.,
Consejo para el paciente:
-informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta.
– Este medicamento puede aumentar el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas. Esté alerta ante la aparición o empeoramiento de los síntomas de depresión, cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o el comportamiento, o la aparición de pensamientos suicidas, comportamiento o pensamientos sobre autolesiones. Reporte cualquier comportamiento preocupante a su proveedor de atención médica tan pronto como sea posible.,
– Se debe aconsejar a las pacientes que hablen con un proveedor de atención médica si están embarazadas, tienen intención de quedarse embarazadas o están amamantando.
– este medicamento puede causar deterioro del juicio, el pensamiento o las habilidades motoras; no conduzca un automóvil ni opere maquinaria peligrosa hasta que sepa cómo lo afecta este medicamento.
preguntas frecuentes
- ISRS vs SNRI – ¿Cuál es la diferencia entre ellos?
- Prozac vs Zoloft – ¿cuáles son las Diferencias & Similitudes?
- ¿cuáles son algunos efectos secundarios comunes de los antidepresivos?,
- si tomo fluoxetina, ¿qué puedo tomar para una tos fuerte asociada con un resfriado o una faringitis estreptocócica?
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,i>
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- Fluoxetine
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- FLUoxetine (AHFS Monograph)
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