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  • trastorno disfórico Premenstrual
  • dosis pediátrica habitual para:

    • depresión
    • Trastorno Obsesivo Compulsivo

    información adicional sobre la dosis:

    • Ajustes renales de dosis
    • Ajustes hepáticos de dosis
    • precauciones
    • diálisis
    • Otros comentarios

    dosis habitual en adultos para bulimia

    formulaciones orales de liberación inmediata: 60 mg por vía oral una vez al día por la mañana

    -algunos pacientes pueden necesitar comenzar con una dosis más baja y ajustar la dosis durante varios días a la dosis recomendada.,
    – no se han estudiado sistemáticamente dosis diarias superiores a 60 mg para el tratamiento de la bulimia.,uso: tratamiento agudo y de mantenimiento de los comportamientos de atracones y vómitos en bulimia nerviosa moderada a grave

    dosis habitual en adultos para la depresión

    formulaciones orales de liberación inmediata:
    dosis inicial: 20 mg por vía oral una vez al día por la mañana, aumentada después de varias semanas si no se observa una mejoría clínica suficiente
    dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por vía oral por día
    dosis máxima: 80 mg por vía oral por día
    cápsulas orales de liberación retardada:
    dosis inicial: 90 mg por vía oral Una vez a la semana, comenzó 7 días después de la última dosis diaria de las formulaciones de 20 mg de fluoxetina de liberación inmediata.,

    -dosis superiores a 20 mg al día pueden administrarse en dosis divididas, por la mañana y al mediodía.
    – El efecto completo puede retrasarse hasta después de al menos 4 semanas de tratamiento.
    -si no se mantiene una respuesta satisfactoria con la fluoxetina oral una vez a la semana, se debe considerar un cambio a la dosis diaria de fluoxetina utilizando las formulaciones orales de liberación inmediata.
    – Los episodios agudos de trastorno depresivo mayor (MDD) requieren varios meses o más de terapia farmacológica sostenida.,
    – Se desconoce si la dosis necesaria para inducir la remisión es la misma que la dosis necesaria para mantener y/O mantener la Eutimia.uso: tratamiento agudo y de mantenimiento de MDD

    dosis habitual en adultos para el trastorno obsesivo compulsivo

    formulaciones orales de liberación inmediata:
    – dosis inicial: 20 mg por vía oral una vez al día por la mañana, incrementada después de varias semanas si no se observa una mejoría clínica suficiente.
    – dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por vía oral por día
    – dosis máxima: 80 mg por vía oral por día

    -dosis superiores a 20 mg por día pueden administrarse en dosis divididas, por la mañana y al mediodía.,
    – El efecto completo puede retrasarse hasta después de al menos 5 semanas de tratamiento.
    Uso: tratamiento agudo y de mantenimiento de las obsesiones y compulsiones en pacientes con Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC)

    dosis habitual en adultos para el trastorno de pánico

    formulaciones orales de liberación inmediata:
    -dosis inicial: 10 mg por vía oral una vez al día, aumentada después de una semana a 20 mg por vía oral una vez al día
    -dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por vía oral por día
    -dosis máxima: 60 mg por vía oral por día

    -dosis superiores a 20 mg administrar en dosis divididas, por la mañana y al mediodía.,
    – Se puede considerar un aumento de la dosis después de varias semanas si no se observa mejoría clínica.
    – No se han estudiado sistemáticamente dosis superiores a 60 mg al día para el tratamiento del trastorno de pánico., Dosis para el trastorno disfórico Premenstrual

    formulaciones orales de liberación inmediata:
    dosis inicial:
    -régimen continuo: 20 mg por vía oral una vez al día en todos los días del ciclo menstrual
    -régimen cíclico: 20 mg por vía oral una vez al día comenzando 14 días antes del inicio anticipado de la menstruación hasta el primer día completo de la menstruación, y repetido con cada nuevo ciclo
    dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por día para los regímenes continuos o intermitentes
    dosis máxima: 80 mg por vía oral por día

    -Una dosis diaria de 60 mg no ha demostrado ser significativamente más eficaz que 20 mg al día.,no se han estudiado sistemáticamente dosis diarias superiores a 60 mg en pacientes con esta enfermedad.
    – La dosis diaria de 20 mg ha demostrado ser eficaz durante un máximo de 6 meses de tratamiento.,se: tratamiento del trastorno disfórico premenstrual (TDPM)

    dosis pediátrica habitual para la depresión

    formulaciones orales de liberación inmediata:
    8 a 18 años:
    dosis inicial: 10 a 20 mg por vía oral una vez al día; la dosis diaria de 10 mg puede aumentarse después de una semana a 20 mg por vía oral una vez al día
    niños de menor peso:
    -dosis inicial: 10 mg por vía oral una vez al día, incrementada a 20 mg por vía oral una vez al día después de varias semanas no se observa mejoría
    -dosis de Mantenimiento: 10 a 20 mg por vía oral una vez al día

    -El efecto completo puede retrasarse hasta después de al menos 4 semanas de tratamiento.,
    – Los riesgos potenciales frente a la necesidad clínica deben evaluarse antes de usar este medicamento en niños y adolescentes.,br>7 a 17 años:
    adolescentes y niños de mayor peso:
    -dosis inicial: 10 mg por vía oral una vez al día, aumentada a 20 mg por vía oral una vez al día después de 2 semanas
    -dosis de mantenimiento: 20 a 60 mg por vía oral por día
    -dosis máxima: 60 mg por vía oral por día
    niños de menor peso:
    -dosis inicial: 10 mg por vía oral una vez al día, aumentada después de varias semanas si no se observa una mejoría clínica suficiente
    -dosis de mantenimiento: 20 a 30 mg por vía oral una vez al día
    -dosis máxima: 60 mg por vía oral al día

    -Se pueden considerar aumentos adicionales de la dosis después de varias semanas más si la mejoría clínica es insuficiente.,
    -dosis superiores a 20 mg al día pueden administrarse en dosis divididas, por la mañana y al mediodía.
    – En niños de menor peso, hay experiencia mínima con dosis mayores de 20 mg por día, y ninguno con dosis mayores de 60 mg por día.
    – El efecto completo puede retrasarse hasta después de al menos 5 semanas de tratamiento.
    – Los riesgos potenciales frente a la necesidad clínica deben evaluarse antes de usar este medicamento en niños y adolescentes.,uso: tratamiento agudo y de mantenimiento de obsesiones y compulsiones en pacientes con
    TOC

    Ajustes renales de dosis

    no se recomienda ajuste

    Ajustes hepáticos de dosis

    disfunción hepática (incluyendo cirrosis):
    -formulaciones orales de liberación inmediata: una dosificación más baja o menos frecuente puede ser apropiada en estos pacientes
    -cápsulas orales de liberación retardada: no se dispone de Datos

    ajustes de dosis

    A se debe considerar una dosis menor o menos frecuente en pacientes de edad avanzada y/o en aquellos que toman múltiples medicamentos concomitantes o con enfermedad concurrente.,
    cambio de:
    – terapia de IMAO a este medicamento: al menos 14 días deben transcurrir
    -Este medicamento a terapia de IMAO: al menos 5 semanas deben transcurrir
    -Este medicamento a terapia de antidepresivos tricíclicos (TCA): la dosis del TCA puede necesitar ser reducida y los niveles plasmáticos monitoreados temporalmente
    retirada del tratamiento:
    -Se recomienda una reducción gradual de la dosis en lugar de un cese abrupto cuando sea posible.
    – Si aparecen síntomas intolerables, se recomienda considerar reanudar la dosis prescrita previamente y disminuir la dosis a una velocidad más gradual.,

    Precauciones

    NOSOTROS en CAJA ADVERTENCIAS:
    PENSAMIENTOS Y COMPORTAMIENTOS SUICIDAS.:
    -los Antidepresivos aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en los estudios a corto plazo. Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 24 años; hubo una reducción en el riesgo con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 65 años.
    – En pacientes de todas las edades que se inician en la terapia antidepresiva, controlar de cerca para el empeoramiento y para la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas., Aconsejar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y comunicación con el prescriptor.
    -Fluoxetine no está aprobado para su uso en niños menores de 7 años de edad.no se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 7 años (TOC) y 8 años de edad (MDD).no se ha establecido la seguridad y eficacia en el tratamiento del TDPM en pacientes pediátricos.consulte la sección Advertencias para obtener precauciones adicionales.,

    diálisis

    no se recomienda ajuste

    otros comentarios

    Consejo de administración:
    -Una dosis diaria debe tomarse por la mañana; Las dosis mayores de 20 mg al día se pueden dividir en dosis de la mañana y del mediodía.
    – Los comprimidos solubles orales pueden tragarse con líquido o dispersarse en agua justo antes de la administración; los comprimidos no deben triturarse ni masticarse.
    – debido a que la fluoxetina puede causar insomnio, la dosis nocturna debe limitarse a aquellos pacientes que experimentan sedación.,
    Requisitos de almacenamiento:
    – solución Oral y algunas formulaciones de comprimidos: proteger de la luz.General: la cápsula oral de liberación retardada (administrada semanalmente) contiene gránulos con recubrimiento entérico.
    -Las cápsulas orales, Los comprimidos, la solución oral y las cápsulas orales de liberación retardada (administradas semanalmente) son bioequivalentes
    -Los cambios en la dosis no se reflejarán completamente en el plasma durante varias semanas debido a las largas semividas de eliminación de fluoxetina y su principal metabolito activo.
    – la necesidad de un tratamiento continuo debe revisarse regularmente.
    – Los pacientes deben mantenerse con la dosis efectiva más baja.,
    -Evite el uso como monoterapia en la depresión resistente al tratamiento, es decir, pacientes que no responden a dos antidepresivos de dosis y duración adecuadas en el episodio actual.,
    monitorización:
    -Cardiovascular: monitorización ECG (en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo QT)
    -hepático: función hepática
    -metabólico: niveles de electrolitos (especialmente en pacientes con riesgo de hiponatremia), peso (especialmente en pacientes con bajo peso deprimidos o bulímicos)
    -Sistema Nervioso: actividad convulsiva (especialmente en pacientes con riesgo de convulsiones), síndrome serotoninérgico
    -psiquiátrico: aparición o empeoramiento de la depresión, pensamientos o comportamiento suicida, y/o cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o el comportamiento.,
    Consejo para el paciente:
    -informe a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta.
    – Este medicamento puede aumentar el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas. Esté alerta ante la aparición o empeoramiento de los síntomas de depresión, cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o el comportamiento, o la aparición de pensamientos suicidas, comportamiento o pensamientos sobre autolesiones. Reporte cualquier comportamiento preocupante a su proveedor de atención médica tan pronto como sea posible.,
    – Se debe aconsejar a las pacientes que hablen con un proveedor de atención médica si están embarazadas, tienen intención de quedarse embarazadas o están amamantando.
    – este medicamento puede causar deterioro del juicio, el pensamiento o las habilidades motoras; no conduzca un automóvil ni opere maquinaria peligrosa hasta que sepa cómo lo afecta este medicamento.

    preguntas frecuentes

    • ISRS vs SNRI – ¿Cuál es la diferencia entre ellos?
    • Prozac vs Zoloft – ¿cuáles son las Diferencias & Similitudes?
    • ¿cuáles son algunos efectos secundarios comunes de los antidepresivos?,
    • si tomo fluoxetina, ¿qué puedo tomar para una tos fuerte asociada con un resfriado o una faringitis estreptocócica?

    más información

    siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,i>

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