El Comité de Ética Médica de la Universidad de Ciencias Médicas Shahid Beheshti aprobó el estudio. Se obtuvo el consentimiento informado por escrito de todos los participantes.

procedimiento de laboratorio

se tomaron muestras de sangre de todos los participantes mediante punción capilar con lanceta., El grupo sanguíneo se determinó mediante una prueba de hemaglutinación convencional.Se utilizaron reactivos Anti-A, anti-B y anti-H en la determinación de glóbulos rojos del grupo sanguíneo ABO. A continuación, se obtuvo 1 ml de saliva no estimulada de cada sujeto utilizando el método Navazesh . La Saliva se transfirió a un tubo de ensayo estéril que luego se selló con gasa no absorbente y se colocó en un baño de agua hirviendo durante 10 min. Luego se centrifugó a 1.700 rpm durante 10 min y se separó el sobrenadante mediante decantación. Se utilizó la capa superior de saliva centrifugada para identificar secretores y no secretores.,

el análisis del Estado de los secretores se realizó mediante la prueba de aglutinación de Wiener . El suero de la prueba y la saliva se diluyeron con una solución salina en una proporción de 1: 10. El siguiente antisuero fue vertido en tubos de ensayo numerados I-IV: tubo de ensayo i = 1 gota de saliva + 1 gota de Suero anti-B; Tubo de ensayo II = 1 gota de saliva + 1 gota de Suero anti-a; tubo de ensayo III = 1 gota de solución salina + 1 gota de Suero anti-B, y tubo de ensayo IV = 1 gota de solución salina + 1 gota de Suero anti-A.,

después de 10 min a temperatura ambiente (20 ° C), Se agregó 1 gota de solución de eritrocitos A2 Al 2-3% en solución salina a los tubos de ensayo II y IV. se agregó una gota de solución de eritrocitos B Al 2-3% en solución salina a los tubos de ensayo I y III. todos los tubos de ensayo se agitaron y se mantuvieron a temperatura ambiente. Los resultados fueron registrados después de 1 h.,

determinación de secretores y no secretores

la prueba se basó en la capacidad de la saliva para inhibir la reacción de aglutinación de los grupos sanguíneos, como el anticuerpo a sin Ag a en la saliva → sin aglutinación (secretor), pero la mezcla de anticuerpos a y Ag a en el eritrocito → aglutinación (no secretor).

análisis estadístico

el programa SPSS para Windows versión 19.0 (SPSS, Chicago, Ill., Estados UNIDOS) fue utilizado para el análisis estadístico. El nivel de significancia fue p < 0,05., Los datos fueron analizados mediante prueba de χ2, prueba exacta de Fisher y regresión logística.,

resultados

Tabla 1

datos demográficos y distribución de grupos sanguíneos entre casos y controles

tabla 2

estado secretor de antígenos del grupo sanguíneo en los casos y controles

discusión

los hallazgos de esta investigación mostraron que el estado secretor de la saliva de los pacientes con LPO era el mismo que el estado de los sujetos control., Investigaciones previas sobre la etiología y patogénesis de ciertas enfermedades han demostrado que el estado secretor de un paciente podría ser un factor que influye en el desarrollo de la enfermedad oral sistémica . Algunos estudios sugieren que la incapacidad de secretar antígenos del grupo sanguíneo en la saliva podría considerarse un factor de riesgo para el desarrollo y la progresión de la displasia epitelial y el desarrollo de tumores orales malignos . El objetivo de este estudio fue analizar esta hipótesis ya que el OLP es una condición precancerosa de la cavidad oral.

Cerović et al., se evaluó la presencia de antígenos ABO de tipos sanguíneos en la saliva de pacientes con cáncer oral. Al igual que nuestro estudio, no encontraron ninguna correlación entre el estado secretor y el desarrollo del cáncer oral. Lamey et al. tampoco se registraron diferencias significativas en la distribución de secretores y no secretores entre los grupos paciente y control. En contraste con nuestro estudio, Hallikeri et al. se comparó el estado secretor salival en (1) pacientes con fibrosis submucosa oral que usan tabaco, (2) aquellos que usan tabaco pero no tienen lesiones de fibrosis submucosa oral, y (3) controles sanos., Los resultados mostraron que todos los pacientes del Grupo 1 no eran secretores, el 84,8% del Grupo 2 no eran secretores y el 15,2% del grupo 3 no eran secretores. Se observaron diferencias estadísticamente significativas entre el Grupo 1 y los grupos 2 y 3, y Vidas et al. se encontró una mayor intensidad de enfermedad oral en los pacientes no segregantes y la ocurrencia de displasia epitelial en el grupo no segregador.

Thom et al. también ha informado que los portadores orales de Candida albicans son predominantemente en no secretores., Tabasum y Nayak estudiaron los antígenos del grupo sanguíneo salival y su efecto sobre la adherencia de ciertos microorganismos seleccionados en la cavidad oral. Compararon los puntajes clínicos, el estado secretor y la presencia o ausencia de microorganismos seleccionados en la saliva entera no estimulada y la placa subgingival entre pacientes con encías sanas, gingivitis crónica y periodontitis crónica, y mostraron que había más secretores entre los sujetos sanos y que los no secretores se encontraron más en el grupo de periodontitis crónica., Las puntuaciones clínicas fueron más altas en los no secretores en comparación con los secretores en los tres grupos. Prevotella intermedia y Porphyromonas gingivalis fueron prevalentes entre los no secretores en el grupo de gingivitis crónica y periodontitis crónica.

Existen algunos estudios sobre las mayores incidencias de caries dental entre pacientes no segregados. Kárpáti et al. , mostró que en dentición mixta, los valores medios de dmf-t fueron significativamente menores en el grupo secretor en comparación con el grupo no secretor. Arneberg et al. también se encontraron caries dentales inferiores en los secretores de la sustancia del grupo sanguíneo.,

conclusión

en este estudio, el estado secretor no fue un factor de riesgo ni protector para el desarrollo de LPO.

agradecimientos

Este estudio se basó en una tesis de pregrado. Los autores desean agradecer al centro de Investigación de la Universidad de Ciencias Médicas Shahid Beheshti, Departamento de Dermatología del Hospital Shohada, Teherán, Irán, por su beneficioso apoyo y al Dr. Fateme Mashhadi Abbas por la evaluación de especímenes biopsiados.

Declaración de divulgación

Los autores no informan de conflictos de intereses.,

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    • Crossref (DOI)

  • Author Contacts

    Mahin Bakhshi, Associate Professor

    Department of Oral Medicine, Faculty of Dentistry

    Shahid Beheshti University of Medical Sciences

    Evin-Daneshjoo Bvld, 1983963113 Tehran (Iran)

    E-Mail mahinbakhshi@yahoo.,com

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