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¿Qué es la enfermedad de Lou Gehrig?
Así, amiotrófica significa que los músculos han perdido su alimento. Cuando esto sucede, se vuelven más pequeños y débiles. Lateral significa que la enfermedad afecta los lados de la médula espinal, donde se encuentran los nervios que nutren los músculos; y esclerosis significa que la parte enferma de la médula espinal desarrolla tejido endurecido o cicatrizado en lugar de nervios sanos.,
Se llama enfermedad de Lou Gehrig por Lou Gehrig, un jugador de béisbol del salón de la fama de los Yankees de Nueva York que fue diagnosticado con ELA en la década de 1930.
¿Qué sucede con ela?
ela daña las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Las neuronas motoras son células nerviosas que controlan el movimiento muscular. Las neuronas motoras superiores envían mensajes desde el cerebro a la médula espinal, y las neuronas motoras inferiores envían mensajes desde la médula espinal a los músculos. Las neuronas motoras son una parte importante del sistema neuromuscular del cuerpo.,
el sistema neuromuscular permite que nuestros cuerpos se muevan y está formado por el cerebro, muchos nervios y músculos. Las cosas que hacemos todos los días, como respirar, caminar, correr, levantar cosas e incluso alcanzar un vaso de agua, están controladas por el sistema neuromuscular.
con el tiempo, la ELA hace que las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal se contraigan y desaparezcan, de modo que los músculos ya no reciben señales para moverse. Por lo tanto, los músculos se vuelven más pequeños y débiles. Poco a poco el cuerpo se paraliza, lo que significa que los músculos ya no funcionan.,
sin embargo, una persona con ela, incluso en una etapa avanzada, todavía puede ver, oír, oler y sentir el tacto. Los nervios que llevan sensaciones de calor, frío, dolor, presión o incluso cosquillas no se ven afectados por la enfermedad de Lou Gehrig. En algunas personas con ela, las partes del cerebro que nos permiten pensar, recordar y aprender también se ven afectadas por la enfermedad.
¿quién tiene ela?
aunque esta enfermedad puede afectar a cualquier persona, la ELA es extremadamente rara en los niños. Según la Asociación ALS, la mayoría de las personas que la desarrollan son adultos entre 40 y 70 años., Sólo 2 de cada 100.000 personas contraerán la enfermedad cada año. No es contagiosa, por lo que no puedes contagiarte la ELA de alguien que la tenga.
¿cómo se diagnostica la ELA?
la enfermedad de Lou Gehrig es diferente para cada persona que la tiene. En general, la debilidad muscular, especialmente en los brazos y las piernas, es un síntoma temprano para más de la mitad de las personas con ela. Otros signos tempranos son tropezar o caerse mucho, dejar caer cosas, tener dificultad para hablar y calambres o espasmos musculares. A medida que la enfermedad empeora con el tiempo, comer, tragar e incluso respirar puede volverse difícil.,
Puede llevar varios meses saber con certeza que alguien tiene la enfermedad de Lou Gehrig. La enfermedad puede causar síntomas similares a otras enfermedades que afectan los nervios y los músculos, como la enfermedad de Parkinson y el accidente cerebrovascular. Un médico examinará al paciente y le hará pruebas especiales para ver si podría ser uno de esos otros trastornos.
Una de las pruebas, un electromiograma, o EMG, puede mostrar que los músculos no están funcionando debido a nervios dañados. Otras pruebas incluyen radiografías, imágenes por resonancia magnética (IRM), punción raquídea y evaluaciones de sangre y orina.,
a veces se necesita una biopsia muscular o nerviosa. Una biopsia es cuando un médico toma una pequeña muestra de tejido del cuerpo a estudiar bajo un microscopio. Examinar este tejido puede ayudar al médico a averiguar qué es lo que está enfermando a una persona.
¿cómo se trata la ELA?
actualmente, no hay forma de prevenir o curar la enfermedad de Lou Gehrig. Pero hay tratamientos disponibles que pueden ayudar. Los medicamentos pueden controlar los síntomas, como los calambres musculares y la dificultad para tragar, y otros medicamentos pueden retrasar el desarrollo de la enfermedad.,
La fisioterapia puede ayudar a las personas con ela a sobrellevar la pérdida muscular y los problemas respiratorios. También se proporciona equipo especial cuando se hace necesario. Por ejemplo, una silla de ruedas eléctrica puede permitir que una persona paralizada con ela se desplace. Una máquina llamada ventilador puede ayudar a alguien a respirar.
además, una enfermera u otro asistente de salud puede venir al hogar de la persona para proporcionar atención que la familia no puede manejar por sí sola.,
vivir con la enfermedad de Lou Gehrig
vivir con la enfermedad de Lou Gehrig es físicamente difícil, pero es tranquilizador saber que la mente generalmente no está afectada. La mayoría de las personas con ela pueden pensar tan claramente como siempre, son capaces de mantener relaciones con amigos y familiares, y deben ser tratadas con respeto y con normalidad.
es normal que los miembros de la familia se sientan molestos, abrumados y tristes si un ser querido tiene ela. El asesoramiento, así como el apoyo de otros miembros de la familia y amigos, pueden hacer que sea más fácil lidiar con los desafíos que enfrentan.,
La comunicación puede ser difícil porque la enfermedad afecta la respiración y los músculos necesarios para el habla y el movimiento de los brazos. Con paciencia, las familias de los pacientes con ela pueden aprender a comunicarse eficazmente con su ser querido.
Los investigadores continúan estudiando la ELA mientras tratan de entender por qué sucede y cómo la enfermedad daña las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. A medida que aprenden más sobre la enfermedad, los investigadores pueden continuar desarrollando nuevos y mejores tratamientos.