médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 23 de agosto de 2020.
- Consumidor
- profesional
- FAQ
En resumen
Los efectos secundarios comúnmente reportados del metotrexato incluyen: aumento de enzimas hepáticas. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,
para el consumidor
se aplica al metotrexato: solución oral, tableta oral
otras formas de dosificación:
- polvo para solución, solución
advertencia
vía Oral (Solución)
reacciones tóxicas graves, incluida la toxicidad embriofetal. Monitorizar cuidadosamente y modificar la dosis o interrumpir para las siguientes toxicidades: supresión de la médula ósea, infección, renal, gastrointestinal, hepática, pulmonar, hipersensibilidad y dermatológica.El metotrexato puede causar toxicidad embriofetal y muerte fetal., El uso en la artritis idiopática juvenil poliarticular está contraindicado en el embarazo. Considere los beneficios y riesgos del metotrexato y los riesgos para el feto cuando se prescriba metotrexato a una paciente embarazada con una enfermedad neoplásica. Aconseje a los pacientes que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante y después del tratamiento con metotrexato.
vía Oral (comprimido)
toxicidad embriofetal reacciones de hipersensibilidad y reacciones adversas graves Los comprimidos de metotrexato pueden causar toxicidad embriofetal, incluida la muerte fetal. Para enfermedades no neoplásicas, las tabletas de metotrexato están contraindicadas en el embarazo., Para las enfermedades neoplásicas, aconseje a los pacientes del potencial reproductivo del riesgo potencial a un feto y utilice la anticoncepción eficaz.Los comprimidos de metotrexato están contraindicados en pacientes con antecedentes de reacciones graves de hipersensibilidad al metotrexato, incluyendo anafilaxia.Se han notificado reacciones adversas graves, incluyendo muerte, con metotrexato. Vigile de cerca las reacciones adversas de la médula ósea, el tracto gastrointestinal, el hígado, los pulmones, la piel y los riñones. Suspender o suspender los comprimidos de metotrexato según corresponda.,
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, El metotrexato puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,en el pecho o la ingle
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios del metotrexato que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,
consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
más común
- pérdida o adelgazamiento del cabello
menos común
- manchas en la piel
- irritación de la piel dura, roja e inflamada
- espinillas
para profesionales de la salud
se aplica al metotrexato: polvo de composición, polvo inyectable para inyección, solución inyectable, Solución intramuscular, solución oral, tableta oral, solución subcutánea
cardiovascular
poco frecuente (0.,1% a 1%): Vasculitis
raras (menos de 0,1%): Pericarditis, derrame pericárdico, taponamiento pericárdico, hipotensión, acontecimientos tromboembólicos (p. ej., trombosis arterial, trombosis cerebral, tromboflebitis, trombosis venosa profunda, Trombosis venosa retiniana, embolia pulmonar), isquemia miocárdica
frecuencia no notificada: edema Cerebral
dermatológico
frecuentes (1% a 10%): exantema, eritema, picor
poco frecuentes (0.,1% a 1%): Urticaria, fotosensibilidad, despigmentación o hiperpigmentación de la piel, alopecia, aumento de nódulos reumáticos, lesiones dolorosas de la placa psoriásica, erupción herpetiforme de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell)
muy raras (menos del 0,01%): Furunculosis, telangiectasia
frecuencia no notificada: dermatitis exfoliativa, necrosis cutánea, ulceración cutánea, foliculitis, hidradenitis, vasculitis alérgica
endocrina
poco frecuentes (0,1% a 1%): inflamación y ulceración de la vagina
muy raras (menos de 0.,EEI), impotencia, alteración de la menstruación, flujo vaginal, infertilidad, aborto, muerte fetal, defectos fetales, ginecomastia, ovogénesis o espermatogénesis defectuosa, oligospermia transitoria, sangrado vaginal
Gastrointestinal
muy frecuentes (10% o más): Anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, inflamación, ulceraciones de la membrana mucosa de la boca y la garganta (especialmente durante las primeras 24 a 48 horas después de la administración), estomatitis, dispepsia, deshidratación
frecuentes (1% a 10%): diarrea (especialmente durante las primeras 24 a 48 horas después de la administración)
poco frecuentes (0.,1% a 1%): sangrado y úlceras gastrointestinales, pancreatitis
raras (0,01% a 0,1%): Gingivitis, enteritis, melena, malabsorción
muy raras (menos de 0,01%): Hematemesis, megacolon tóxico
frecuencia no notificada: glositis
general
generalmente, la incidencia y gravedad de los efectos adversos agudos están relacionados con la dosis y la frecuencia de administración. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia incluyen estomatitis ulcerosa, leucopenia, náuseas, malestar abdominal, fatiga indebida, escalofríos y fiebre, mareos y disminución de la resistencia a las infecciones.,
Genitourinario
poco frecuentes (0,1% a 1%): Disuria
Raras (0,01% a 0.1%): Oliguria, anuria, azotemia
Muy raras (menos del 0,01%): Proteinuria
Frecuencia no reportado: Cistitis, hematuria
Hematológicas
Común (de 1% a 10%): Leukocytopenia, trombocitopenia, anemia
poco frecuentes (0,1% a 1%): Pancitopenia, agranulocitosis trastornos hematopoyéticos
Raras (0,01% a 0.1%): anemia Megaloblástica
Muy raros (menos de 0.,01%): depresión grave de la médula ósea, anemia aplásica, linfadenopatía, trastornos linfoproliferativos (parcialmente reversibles), eosinofilia, neutropenia
frecuencia no notificada: hemorragia, hematoma, mielosupresión
hepática
muy frecuentes (10% o más): aumento de las enzimas relacionadas con el hígado (ALAT, ASAT, fosfatasa alcalina, bilirrubina y niveles de LDH) terapia
poco frecuentes (0.,1% a 1%): Desarrollo de engorde hepático, fibrosis y cirrosis (ocurre con frecuencia a pesar de los valores normales de enzimas hepáticas controlados regularmente), disminución de la albúmina sérica
raras (0,01% a 0,1%): hepatitis aguda, hepatotoxicidad
muy raras (menos del 0,01%): reactivación de hepatitis crónica, degeneración hepática aguda, insuficiencia hepática, fallo hepático, atrofia hepática, necrosis
hipersensibilidad
poco frecuentes (0.,1% a 1%): vasculitis alérgica, reacciones alérgicas graves que progresan a shock anafiláctico
inmunológico
frecuentes (1% a 10%): herpes zoster diseminado, neumonía por pneumocystis carinii
muy raras (menos de 0,01%): inmunosupresión, hipogammaglobulinemia, sepsis, infecciones oportunistas (pueden ser mortales en algunos casos), infecciones causadas por el virus citomegálico, paroniquia aguda
frecuencia no notificada: nocardiosis, micosis de Cryptococcus, herpes simple diseminado, meningitis por Listeria, Mycobacterium avium, neumonía intracelular, infecciones fúngicas sistémicas (p. ej.,, criptococosis, nocardiosis, aspergilosis, histoplasmosis), sepsis, disminución de la resistencia a la infección, pneumocystis jiroveci, neumonía (infección más frecuente), infección del tracto respiratorio, infecciones bacterianas cutáneas, neumonía, reactivación de la infección por hepatitis B, empeoramiento de la infección por hepatitis C
musculoesquelético
poco frecuentes (0,1% a 1%): Osteoporosis, artralgia, mialgia
raras (0,01% a 0,1%): fractura por estrés, nodulosis
muy raras (menos de 0.,01%): dolor, astenia muscular o parestesia de las extremidades
frecuencia no notificada: Osteoporosis, osteonecrosis (necrosis aséptica de la cabeza femoral), necrosis de los tejidos blandos, alteraciones de las células tisulares, artralgia/mialgia, dolor de espalda
sistema nervioso
frecuentes (1% a 10%): dolor de cabeza, fatiga, somnolencia
poco frecuentes (0,1% a 1%): vértigo, confusión, convulsiones, convulsiones, encefalopatía
muy raras (menos de 0.,01%): paresia, efecto sobre el habla incluyendo disartria y afasia, mielopatía, cambios en el sentido del gusto (sabor metálico), meningismo, meningitis aséptica aguda
Ocular
raras (0,01% a 0,1%): visión gravemente deteriorada, alteraciones visuales, visión borrosa
Oncológica
frecuencia no notificada: los linfomas y leucemias se han asociado con este medicamento
otros
muy raras (menos de 0,01%): fiebre, alteración de la cicatrización de heridas
frecuencia no notificada: muerte fetal, daño fetal, aborto, tinnitus, escalofríos, malestar, fatiga
renal
poco frecuentes (0.,1% a 1%): inflamación y ulceración de la vejiga urinaria (posiblemente con hematuria)
raras (0,01% a 0,1%): insuficiencia Renal, niveles elevados de creatinina sérica y urea
frecuencia no notificada: insuficiencia Renal (Generalmente con dosis altas), nefropatía grave
respiratoria
frecuentes (1% a 10%): complicaciones pulmonares debidas a alveolitis intersticial neumonitis (p. ej., enfermedad general, tos seca/no productiva, dificultad respiratoria que progresa a reposo disnea, dolor torácico, fiebre)
poco frecuentes (0,1% a 1%): fibrosis pulmonar
raras (0,01% a 0.,1%): faringitis, apnea, asma bronquial
muy raras (menos de 0,01%): neumonía por Pneumocystis carinii, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, derrame pleural
frecuencia no notificada: edema pulmonar agudo, pleuresía, hipoxia, insuficiencia respiratoria
metabólica
raras (0,01% a 0,1%): Diabetes mellitus, hiperuricemia
frecuencia no notificada: trastorno metabólico, síndrome de lisis tumoral
psiquiátrico
raras (0,01% a 0,1%): alteraciones del Estado de ánimo
muy raras (menos de 0.,01%): Insomnio, disfunción cognitiva
Frecuencia no reportado: Psicosis, depresión, confusión, irritabilidad
preguntas frecuentes
- ¿ metotrexato causa aumento de peso?
- ¿cuánto tiempo tarda el metotrexato en actuar?
- ¿cuánto tiempo permanece el metotrexato en su sistema?
- ¿cuáles son las diferentes marcas de metotrexato?
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios., Puede reportarlos a la FDA.,out methotrexate
- During Pregnancy or Breastfeeding
- Dosage Information
- Patient Tips
- Drug Images
- Drug Interactions
- Compare Alternatives
- Support Group
- Pricing & Coupons
- 245 Reviews
- Drug class: antimetabolites
- FDA Alerts (5)
Consumer resources
- Methotrexate
- Methotrexate injection
- Methotrexate (Advanced Reading)
- Methotrexate Oral, Injection (Advanced Reading)
- Methotrexate Injection (Subcutaneous)
- .,.. +2 more
Other brands: Trexall, Otrexup, Rasuvo, Rheumatrex Dose Pack, … +2 more
Professional resources
- Methotrexate (AHFS Monograph)
- … +3 more
Related treatment guides
- Acute Lymphoblastic Leukemia
- Acute Lymphocytic Leukemia
- Acute Nonlymphocytic Leukemia
- Bladder Cancer
- … +39 more