médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 23 de agosto de 2020.

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  • FAQ

En resumen

Los efectos secundarios comúnmente reportados del metotrexato incluyen: aumento de enzimas hepáticas. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,

para el consumidor

se aplica al metotrexato: solución oral, tableta oral

otras formas de dosificación:

  • polvo para solución, solución

advertencia

vía Oral (Solución)

reacciones tóxicas graves, incluida la toxicidad embriofetal. Monitorizar cuidadosamente y modificar la dosis o interrumpir para las siguientes toxicidades: supresión de la médula ósea, infección, renal, gastrointestinal, hepática, pulmonar, hipersensibilidad y dermatológica.El metotrexato puede causar toxicidad embriofetal y muerte fetal., El uso en la artritis idiopática juvenil poliarticular está contraindicado en el embarazo. Considere los beneficios y riesgos del metotrexato y los riesgos para el feto cuando se prescriba metotrexato a una paciente embarazada con una enfermedad neoplásica. Aconseje a los pacientes que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante y después del tratamiento con metotrexato.

vía Oral (comprimido)

toxicidad embriofetal reacciones de hipersensibilidad y reacciones adversas graves Los comprimidos de metotrexato pueden causar toxicidad embriofetal, incluida la muerte fetal. Para enfermedades no neoplásicas, las tabletas de metotrexato están contraindicadas en el embarazo., Para las enfermedades neoplásicas, aconseje a los pacientes del potencial reproductivo del riesgo potencial a un feto y utilice la anticoncepción eficaz.Los comprimidos de metotrexato están contraindicados en pacientes con antecedentes de reacciones graves de hipersensibilidad al metotrexato, incluyendo anafilaxia.Se han notificado reacciones adversas graves, incluyendo muerte, con metotrexato. Vigile de cerca las reacciones adversas de la médula ósea, el tracto gastrointestinal, el hígado, los pulmones, la piel y los riñones. Suspender o suspender los comprimidos de metotrexato según corresponda.,

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, El metotrexato puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,en el pecho o la ingle

  • dolor, enrojecimiento, hinchazón o sensibilidad en el brazo o la pierna
  • lesiones rojas de la piel, a menudo con un centro púrpura
  • manchas rojas, como verrugas en la piel
  • pérdida repentina de la coordinación
  • aparición repentina de dificultad para hablar
  • hinchazón o dolor de los senos
  • ganglios linfáticos inflamados, dolorosos o sensibles en el cuello o la axila
  • hormigueo o entumecimiento en las manos, los pies o los labios
  • efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

    pueden ocurrir algunos efectos secundarios del metotrexato que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,

    consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

    más común

    • pérdida o adelgazamiento del cabello

    menos común

    • manchas en la piel
    • irritación de la piel dura, roja e inflamada
    • espinillas

    para profesionales de la salud

    se aplica al metotrexato: polvo de composición, polvo inyectable para inyección, solución inyectable, Solución intramuscular, solución oral, tableta oral, solución subcutánea

    cardiovascular

    poco frecuente (0.,1% a 1%): Vasculitis

    raras (menos de 0,1%): Pericarditis, derrame pericárdico, taponamiento pericárdico, hipotensión, acontecimientos tromboembólicos (p. ej., trombosis arterial, trombosis cerebral, tromboflebitis, trombosis venosa profunda, Trombosis venosa retiniana, embolia pulmonar), isquemia miocárdica

    frecuencia no notificada: edema Cerebral

    dermatológico

    frecuentes (1% a 10%): exantema, eritema, picor

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): Urticaria, fotosensibilidad, despigmentación o hiperpigmentación de la piel, alopecia, aumento de nódulos reumáticos, lesiones dolorosas de la placa psoriásica, erupción herpetiforme de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell)

    muy raras (menos del 0,01%): Furunculosis, telangiectasia

    frecuencia no notificada: dermatitis exfoliativa, necrosis cutánea, ulceración cutánea, foliculitis, hidradenitis, vasculitis alérgica

    endocrina

    poco frecuentes (0,1% a 1%): inflamación y ulceración de la vagina

    muy raras (menos de 0.,EEI), impotencia, alteración de la menstruación, flujo vaginal, infertilidad, aborto, muerte fetal, defectos fetales, ginecomastia, ovogénesis o espermatogénesis defectuosa, oligospermia transitoria, sangrado vaginal

    Gastrointestinal

    muy frecuentes (10% o más): Anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, inflamación, ulceraciones de la membrana mucosa de la boca y la garganta (especialmente durante las primeras 24 a 48 horas después de la administración), estomatitis, dispepsia, deshidratación

    frecuentes (1% a 10%): diarrea (especialmente durante las primeras 24 a 48 horas después de la administración)

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): sangrado y úlceras gastrointestinales, pancreatitis

    raras (0,01% a 0,1%): Gingivitis, enteritis, melena, malabsorción

    muy raras (menos de 0,01%): Hematemesis, megacolon tóxico

    frecuencia no notificada: glositis

    general

    generalmente, la incidencia y gravedad de los efectos adversos agudos están relacionados con la dosis y la frecuencia de administración. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia incluyen estomatitis ulcerosa, leucopenia, náuseas, malestar abdominal, fatiga indebida, escalofríos y fiebre, mareos y disminución de la resistencia a las infecciones.,

    Genitourinario

    poco frecuentes (0,1% a 1%): Disuria

    Raras (0,01% a 0.1%): Oliguria, anuria, azotemia

    Muy raras (menos del 0,01%): Proteinuria

    Frecuencia no reportado: Cistitis, hematuria

    Hematológicas

    Común (de 1% a 10%): Leukocytopenia, trombocitopenia, anemia

    poco frecuentes (0,1% a 1%): Pancitopenia, agranulocitosis trastornos hematopoyéticos

    Raras (0,01% a 0.1%): anemia Megaloblástica

    Muy raros (menos de 0.,01%): depresión grave de la médula ósea, anemia aplásica, linfadenopatía, trastornos linfoproliferativos (parcialmente reversibles), eosinofilia, neutropenia

    frecuencia no notificada: hemorragia, hematoma, mielosupresión

    hepática

    muy frecuentes (10% o más): aumento de las enzimas relacionadas con el hígado (ALAT, ASAT, fosfatasa alcalina, bilirrubina y niveles de LDH) terapia

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): Desarrollo de engorde hepático, fibrosis y cirrosis (ocurre con frecuencia a pesar de los valores normales de enzimas hepáticas controlados regularmente), disminución de la albúmina sérica

    raras (0,01% a 0,1%): hepatitis aguda, hepatotoxicidad

    muy raras (menos del 0,01%): reactivación de hepatitis crónica, degeneración hepática aguda, insuficiencia hepática, fallo hepático, atrofia hepática, necrosis

    hipersensibilidad

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): vasculitis alérgica, reacciones alérgicas graves que progresan a shock anafiláctico

    inmunológico

    frecuentes (1% a 10%): herpes zoster diseminado, neumonía por pneumocystis carinii

    muy raras (menos de 0,01%): inmunosupresión, hipogammaglobulinemia, sepsis, infecciones oportunistas (pueden ser mortales en algunos casos), infecciones causadas por el virus citomegálico, paroniquia aguda

    frecuencia no notificada: nocardiosis, micosis de Cryptococcus, herpes simple diseminado, meningitis por Listeria, Mycobacterium avium, neumonía intracelular, infecciones fúngicas sistémicas (p. ej.,, criptococosis, nocardiosis, aspergilosis, histoplasmosis), sepsis, disminución de la resistencia a la infección, pneumocystis jiroveci, neumonía (infección más frecuente), infección del tracto respiratorio, infecciones bacterianas cutáneas, neumonía, reactivación de la infección por hepatitis B, empeoramiento de la infección por hepatitis C

    musculoesquelético

    poco frecuentes (0,1% a 1%): Osteoporosis, artralgia, mialgia

    raras (0,01% a 0,1%): fractura por estrés, nodulosis

    muy raras (menos de 0.,01%): dolor, astenia muscular o parestesia de las extremidades

    frecuencia no notificada: Osteoporosis, osteonecrosis (necrosis aséptica de la cabeza femoral), necrosis de los tejidos blandos, alteraciones de las células tisulares, artralgia/mialgia, dolor de espalda

    sistema nervioso

    frecuentes (1% a 10%): dolor de cabeza, fatiga, somnolencia

    poco frecuentes (0,1% a 1%): vértigo, confusión, convulsiones, convulsiones, encefalopatía

    muy raras (menos de 0.,01%): paresia, efecto sobre el habla incluyendo disartria y afasia, mielopatía, cambios en el sentido del gusto (sabor metálico), meningismo, meningitis aséptica aguda

    Ocular

    raras (0,01% a 0,1%): visión gravemente deteriorada, alteraciones visuales, visión borrosa

    Oncológica

    frecuencia no notificada: los linfomas y leucemias se han asociado con este medicamento

    otros

    muy raras (menos de 0,01%): fiebre, alteración de la cicatrización de heridas

    frecuencia no notificada: muerte fetal, daño fetal, aborto, tinnitus, escalofríos, malestar, fatiga

    renal

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): inflamación y ulceración de la vejiga urinaria (posiblemente con hematuria)

    raras (0,01% a 0,1%): insuficiencia Renal, niveles elevados de creatinina sérica y urea

    frecuencia no notificada: insuficiencia Renal (Generalmente con dosis altas), nefropatía grave

    respiratoria

    frecuentes (1% a 10%): complicaciones pulmonares debidas a alveolitis intersticial neumonitis (p. ej., enfermedad general, tos seca/no productiva, dificultad respiratoria que progresa a reposo disnea, dolor torácico, fiebre)

    poco frecuentes (0,1% a 1%): fibrosis pulmonar

    raras (0,01% a 0.,1%): faringitis, apnea, asma bronquial

    muy raras (menos de 0,01%): neumonía por Pneumocystis carinii, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, derrame pleural

    frecuencia no notificada: edema pulmonar agudo, pleuresía, hipoxia, insuficiencia respiratoria

    metabólica

    raras (0,01% a 0,1%): Diabetes mellitus, hiperuricemia

    frecuencia no notificada: trastorno metabólico, síndrome de lisis tumoral

    psiquiátrico

    raras (0,01% a 0,1%): alteraciones del Estado de ánimo

    muy raras (menos de 0.,01%): Insomnio, disfunción cognitiva

    Frecuencia no reportado: Psicosis, depresión, confusión, irritabilidad

    preguntas frecuentes

    • ¿ metotrexato causa aumento de peso?
    • ¿cuánto tiempo tarda el metotrexato en actuar?
    • ¿cuánto tiempo permanece el metotrexato en su sistema?
    • ¿cuáles son las diferentes marcas de metotrexato?

    más información

    siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

    Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios., Puede reportarlos a la FDA.,out methotrexate

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