Nombre Genérico: Desvenlafaxina

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 22 de septiembre de 2020.

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  • Professional
  • FAQ

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la Desvenlafaxina. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Pristiq.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Pristiq incluyen: estreñimiento, mareos, somnolencia, insomnio, náuseas, disminución del apetito, hiperhidrosis y xerostomía., Otros efectos secundarios incluyen: ansiedad, visión borrosa, midriasis, temblor, vértigo, vómitos, Sueños anormales, escalofríos y bostezos. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

para el consumidor

se aplica a la Desvenlafaxina: tableta oral de liberación prolongada

advertencia

vía Oral (tableta, liberación prolongada)

El uso de antidepresivos se ha asociado con un mayor riesgo de pensamiento y comportamiento suicida en niños, adolescentes y adultos jóvenes., Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 24 años, y hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. Vigile de cerca a los pacientes en busca de empeoramiento clínico, suicidio o cambios inusuales en el comportamiento. La Desvenlafaxina no está aprobada para su uso en pacientes pediátricos.

vía Oral (tableta, liberación prolongada)

Los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes durante estudios a corto plazo., Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 24 años, y hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. Vigile de cerca a los pacientes en busca de empeoramiento clínico, suicidio o cambios inusuales en el comportamiento. Se debe informar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y comunicación con el médico prescriptor. No está aprobado para su uso en pacientes pediátricos.,

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la Desvenlafaxina (el ingrediente activo contenido en Pristiq) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,i>

  • hinchazón
  • orina oscura
  • sensación de movimiento constante de uno mismo o de su entorno
  • latido irregular del corazón recurrente
  • heces de color claro
  • calambres o rigidez muscular
  • náuseas
  • reflejos hiperactivos
  • mala coordinación
  • inquietud
  • convulsiones
  • sensación de giro
  • temblor
  • Dolor de estómago
  • vómitos
  • ojos o piel amarillos
  • efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

    pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la Desvenlafaxina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,> somnolencia o somnolencia inusual

  • problemas para dormir
  • menos común

    • Cambio en el gusto
    • zumbido, zumbido u otro ruido inexplicable en los oídos
    • Disminución de peso
    • Dificultad para orinar
    • miedo o nerviosismo
    • Pérdida de audición
    • nerviosismo
    • Falta o pérdida de fuerza
    • Pérdida del gusto

    para profesionales de la salud

    se aplica a la Desvenlafaxina: tableta oral de liberación prolongada

    general

    Los efectos secundarios más frecuentes fueron náuseas, sequedad de boca, hiperhidrosis y mareos.,

    aparato Digestivo

    Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (36%), boca seca (hasta 25%), estreñimiento (hasta el 14%)

    Común (de 1% a 10%): Diarrea, vómitos

    Raros (menos de 0,1%): pancreatitis Aguda

    Frecuencia no reportado: Hemorragia digestiva

    Dermatológica

    Muy frecuentes (10% o más): la Hiperhidrosis (21%)

    Común (de 1% a 10%): Erupciones

    poco frecuentes (0,1% a 1%): Alopecia

    Raros (menos de 0.,1%): reacción de fotosensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson

    frecuencia no notificada: eritema multiforme, reacciones cutáneas graves, necrólisis epidérmica tóxica

    sistema nervioso

    muy frecuentes (10% o más): mareo (hasta 16%), somnolencia (hasta 12%)

    frecuentes (1% a 10%): alteración de la atención, disgeusia, cefalea, parestesia, temblor, vértigo

    poco frecuentes (0,1% a 1%): discinesia, trastorno extrapiramidal, síncope

    raras (menos de 0.,1%): convulsiones, distonía, síndrome serotoninérgico

    frecuencia no notificada: convulsiones

    psiquiátrico

    muy frecuentes (10% o más): insomnio (hasta un 15%)

    poco frecuentes (0,1% a 1%): despersonalización, hipomanía

    raras (menos de 0.,1%): alucinaciones, manía

    frecuencia no notificada: bruxismo, síndrome de interrupción del tratamiento, pensamientos suicidas

    genitourinario

    muy frecuentes (10% o más): disfunción eréctil (hasta 11%)

    frecuentes (1% a 10%): eyaculación retardada, trastorno de la eyaculación, fallo de la eyaculación, proteinuria, disfunción sexual, dificultad para orinar

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): retención urinaria

    otros

    muy frecuentes (10% o más): fatiga (hasta 11%)

    frecuentes (1% a 10%): Astenia, escalofríos, nerviosismo, tinnitus

    metabólico

    frecuentes (1% a 10%): disminución del apetito, disminución del peso, aumento de los triglicéridos en ayunas, aumento del colesterol LDL, aumento del colesterol total, aumento del colesterol en sangre, aumento de peso

    poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de los triglicéridos en sangre

    raras (menos de 0.,1%): hiponatremia

    Cardiovascular

    reacciones adversas cardiacas isquémicas, isquemia miocárdica, infarto de miocardio y/u oclusión coronaria que requirieron revascularización, generalmente ocurrieron en pacientes que tenían múltiples factores de riesgo cardiacos subyacentes.

    frecuentes (1% a 10%): aumento de la presión arterial, sofocos, aumento de la hipertensión sostenida, hipotensión ortostática, palpitaciones, taquicardia

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): frialdad periférica

    frecuencia no notificada: oclusión coronaria que requiere revascularización, reacciones adversas cardiacas isquémicas, infarto de miocardio, isquemia miocárdica

    Ocular

    frecuentes (1% a 10%): visión borrosa, midriasis

    frecuencia no notificada: glaucoma de ángulo cerrado

    respiratorio

    frecuentes (1% a 10%): bostezos

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): Epistaxis

    Frecuencia no reportado: enfermedad pulmonar Intersticial, neumonía eosinofílica

    Hepática

    Común (de 1% a 10%): prueba de función hepática Anormal

    Musculoesquelético

    Común (de 1% a 10%): rigidez Musculoesquelética

    Hipersensibilidad

    poco frecuentes (0.1% a 1%): reacción de Hipersensibilidad

    Raros (menos de 0,1%): Angioedema

    Endocrino

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): aumento de la prolactina sanguínea

    hematológica

    frecuencia no notificada: sangrado anormal

    preguntas frecuentes

    • ISRS frente a ISRS – ¿Cuál es la diferencia entre ellos?

    más información

    siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

    Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,ne)

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