Nombre Genérico: Desvenlafaxina
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 22 de septiembre de 2020.
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Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la Desvenlafaxina. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Pristiq.
En resumen
Los efectos secundarios comunes de Pristiq incluyen: estreñimiento, mareos, somnolencia, insomnio, náuseas, disminución del apetito, hiperhidrosis y xerostomía., Otros efectos secundarios incluyen: ansiedad, visión borrosa, midriasis, temblor, vértigo, vómitos, Sueños anormales, escalofríos y bostezos. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.
para el consumidor
se aplica a la Desvenlafaxina: tableta oral de liberación prolongada
advertencia
vía Oral (tableta, liberación prolongada)
El uso de antidepresivos se ha asociado con un mayor riesgo de pensamiento y comportamiento suicida en niños, adolescentes y adultos jóvenes., Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 24 años, y hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. Vigile de cerca a los pacientes en busca de empeoramiento clínico, suicidio o cambios inusuales en el comportamiento. La Desvenlafaxina no está aprobada para su uso en pacientes pediátricos.
vía Oral (tableta, liberación prolongada)
Los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes durante estudios a corto plazo., Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 24 años, y hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. Vigile de cerca a los pacientes en busca de empeoramiento clínico, suicidio o cambios inusuales en el comportamiento. Se debe informar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y comunicación con el médico prescriptor. No está aprobado para su uso en pacientes pediátricos.,
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, la Desvenlafaxina (el ingrediente activo contenido en Pristiq) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,i>
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la Desvenlafaxina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,> somnolencia o somnolencia inusual
menos común
- Cambio en el gusto
- zumbido, zumbido u otro ruido inexplicable en los oídos
- Disminución de peso
- Dificultad para orinar
- miedo o nerviosismo
- Pérdida de audición
- nerviosismo
- Falta o pérdida de fuerza
- Pérdida del gusto
para profesionales de la salud
se aplica a la Desvenlafaxina: tableta oral de liberación prolongada
general
Los efectos secundarios más frecuentes fueron náuseas, sequedad de boca, hiperhidrosis y mareos.,
aparato Digestivo
Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (36%), boca seca (hasta 25%), estreñimiento (hasta el 14%)
Común (de 1% a 10%): Diarrea, vómitos
Raros (menos de 0,1%): pancreatitis Aguda
Frecuencia no reportado: Hemorragia digestiva
Dermatológica
Muy frecuentes (10% o más): la Hiperhidrosis (21%)
Común (de 1% a 10%): Erupciones
poco frecuentes (0,1% a 1%): Alopecia
Raros (menos de 0.,1%): reacción de fotosensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson
frecuencia no notificada: eritema multiforme, reacciones cutáneas graves, necrólisis epidérmica tóxica
sistema nervioso
muy frecuentes (10% o más): mareo (hasta 16%), somnolencia (hasta 12%)
frecuentes (1% a 10%): alteración de la atención, disgeusia, cefalea, parestesia, temblor, vértigo
poco frecuentes (0,1% a 1%): discinesia, trastorno extrapiramidal, síncope
raras (menos de 0.,1%): convulsiones, distonía, síndrome serotoninérgico
frecuencia no notificada: convulsiones
psiquiátrico
muy frecuentes (10% o más): insomnio (hasta un 15%)
poco frecuentes (0,1% a 1%): despersonalización, hipomanía
raras (menos de 0.,1%): alucinaciones, manía
frecuencia no notificada: bruxismo, síndrome de interrupción del tratamiento, pensamientos suicidas
genitourinario
muy frecuentes (10% o más): disfunción eréctil (hasta 11%)
frecuentes (1% a 10%): eyaculación retardada, trastorno de la eyaculación, fallo de la eyaculación, proteinuria, disfunción sexual, dificultad para orinar
poco frecuentes (0.,1% a 1%): retención urinaria
otros
muy frecuentes (10% o más): fatiga (hasta 11%)
frecuentes (1% a 10%): Astenia, escalofríos, nerviosismo, tinnitus
metabólico
frecuentes (1% a 10%): disminución del apetito, disminución del peso, aumento de los triglicéridos en ayunas, aumento del colesterol LDL, aumento del colesterol total, aumento del colesterol en sangre, aumento de peso
poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de los triglicéridos en sangre
raras (menos de 0.,1%): hiponatremia
Cardiovascular
reacciones adversas cardiacas isquémicas, isquemia miocárdica, infarto de miocardio y/u oclusión coronaria que requirieron revascularización, generalmente ocurrieron en pacientes que tenían múltiples factores de riesgo cardiacos subyacentes.
frecuentes (1% a 10%): aumento de la presión arterial, sofocos, aumento de la hipertensión sostenida, hipotensión ortostática, palpitaciones, taquicardia
poco frecuentes (0.,1% a 1%): frialdad periférica
frecuencia no notificada: oclusión coronaria que requiere revascularización, reacciones adversas cardiacas isquémicas, infarto de miocardio, isquemia miocárdica
Ocular
frecuentes (1% a 10%): visión borrosa, midriasis
frecuencia no notificada: glaucoma de ángulo cerrado
respiratorio
frecuentes (1% a 10%): bostezos
poco frecuentes (0.,1% a 1%): Epistaxis
Frecuencia no reportado: enfermedad pulmonar Intersticial, neumonía eosinofílica
Hepática
Común (de 1% a 10%): prueba de función hepática Anormal
Musculoesquelético
Común (de 1% a 10%): rigidez Musculoesquelética
Hipersensibilidad
poco frecuentes (0.1% a 1%): reacción de Hipersensibilidad
Raros (menos de 0,1%): Angioedema
Endocrino
poco frecuentes (0.,1% a 1%): aumento de la prolactina sanguínea
hematológica
frecuencia no notificada: sangrado anormal
preguntas frecuentes
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más información
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Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,ne)
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