médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 10 de septiembre de 2020.
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para el consumidor
se aplica a la neomicina: solución oral, tableta oral
advertencia
vía Oral (tableta; solución)
la absorción sistémica de la neomicina se produce después de la administración oral y pueden ocurrir reacciones tóxicas., Los pacientes tratados con neomicina deben estar bajo estrecha observación clínica debido a la toxicidad potencial asociada con su uso.Se han notificado neurotoxicidad (incluida ototoxicidad) y nefrotoxicidad tras el uso oral de sulfato de neomicina, incluso cuando se utilizan en las dosis recomendadas. El potencial de nefrotoxicidad, ototoxicidad auditiva bilateral permanente y, a veces, toxicidad vestibular está presente en pacientes con función renal normal cuando se tratan con dosis más altas de neomicina y/o durante períodos más largos que los recomendados., Se deben realizar pruebas seriadas, vestibulares y audiométricas, así como pruebas de la función renal (especialmente en pacientes de alto riesgo).El riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad es mayor en pacientes con insuficiencia renal. La ototoxicidad a menudo se retrasa en el inicio y los pacientes que desarrollan daño coclear no tendrán síntomas durante el tratamiento para advertirles de la destrucción del octavo nervio y la sordera total o parcial puede ocurrir mucho después de que se haya suspendido La neomicina.Se han notificado bloqueos neuromusculares y parálisis respiratoria tras el uso oral de neomicina., La posibilidad de la ocurrencia de bloqueo neuromuscular y parálisis respiratoria debe ser considerada si se administra neomicina, especialmente a pacientes que reciben anestésicos, bloqueadores neuromusculares como tubocurarina, succinilcolina, decametonio, o en pacientes que reciben transfusiones masivas de sangre anticoagulada con citrato. Si se produce una obstrucción, las sales de calcio pueden revertir estos fenómenos, pero la asistencia respiratoria mecánica puede ser necesaria.,Se debe evitar el uso concomitante y/o secuencial sistémico, oral o tópico de otros aminoglucósidos, incluyendo paromomicina y otros fármacos potencialmente nefrotóxicos y/o neurotóxicos como bacitracina, cisplatino, vancomicina, anfotericina B, polimixina B, colistina y viomicina, ya que la toxicidad puede ser aditiva.Otros factores que aumentan el riesgo de toxicidad son la edad avanzada y la deshidratación.Debe evitarse el uso concomitante de neomicina con diuréticos potentes como el ácido etacrínico o la furosemida, ya que ciertos diuréticos por sí solos pueden causar ototoxicidad., Además, cuando se administran por vía intravenosa, los diuréticos pueden aumentar la toxicidad de la neomicina al alterar la concentración de antibióticos en el suero y el tejido.
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, la neomicina puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,i>cualquier pérdida de audición
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la neomicina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,
consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
más común
- irritación o dolor de la boca o el área rectal
- náuseas o vómitos
para profesionales de la salud
se aplica a la neomicina: polvo compuesto, solución oral, tableta oral
General
Los efectos secundarios más comúnmente reportados incluyeron diarrea, náuseas y vómitos.,
Gastrointestinal
frecuentes (1% a 10%): diarrea, náuseas, vómitos
frecuencia no notificada: aumento de la grasa fecal, aumento de la salivación, esteatorrea, estomatitis
metabólico
el síndrome metabólico se produjo con terapia prolongada, e incluyó aumento de la grasa fecal, esteatorrea, disminución del caroteno sérico y disminución de la absorción de xilosa. La esteatorrea y la diarrea que ocurren durante el síndrome metabólico pueden ser muy graves.,ot informó: Anafilaxia, sensibilidad cruzada, reacciones de hipersensibilidad
Hepática
Frecuencia no reportado: Aumento de los niveles de bilirrubina, aumento de enzimas hepáticas
Hematológicas
Frecuencia no reportado: discrasias Sanguíneas, anemia hemolítica
Psiquiátrico
Frecuencia no reportado: Confusión, desorientación
Dermatológica
Frecuencia no reportado: Dermatitis, prurito
Renal
Frecuencia no reportado: Nefrotoxicidad
Inmunológica
Frecuencia no reportado: Sobreinfección
la Sobreinfección ocurrido con el tratamiento prolongado.,
Respiratory
Frequency not reported: Respiratory paralysis
Frequently asked questions
- ¿cuánto tiempo tarda en funcionar la neomicina, la polimixina b y las gotas de hidrocortisona?
- ¿Puedo usar neomicina vencida y sulfatos de polimixina b, dexametasona oftálmica?
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,
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