Typesof Microscopes
LightMicroscope – los modelos que se encuentran en la mayoría de las escuelas, usan lentes compuestos para ampliar objetos. Las lentes doblan o refractan la luz para hacer que el objeto debajo de ellas parezca más cercano. Aumentos comunes: estereoscopio 40x, 100x, 400x
– Este microscopio permite la visualización binocular (dos ojos) de muestras más grandes.
Scanningelectron Microscope-permitir a los científicos ver un universo demasiado pequeño para beseen con un microscopio de luz., Los SEMs no usan ondas de luz; usan electrones (partículas eléctricas cargadas negativamente) para magnificar objetos hasta dos millones de veces.
TransmissionElectron Microscope-también utiliza electrones, pero en lugar de escanear la superficie(como con SEM) los electrones pasan a través de muestras muy delgadas.
partes del microscopio
QuizYourself on Naming the Parts of the Microscope! / Imprima un microscopio en blanco para etiquetar
Magnification
su microscopio tiene 3 aumentos: escaneo, bajo y alto., Cada objetivo tendrá escrita la ampliación. Además de esto, la lente ocular (ocular) tiene un aumento.,
General Procedures
1., Asegúrese de que todas las mochilas y basura estén fuera de los pasillos.
2. Conecta tu microscopía a los cables de extensión. Cada fila de escritorios utiliza el mismo cable.3. Almacene con el cable envuelto alrededor del microscopio y el objetivo de escaneo haga clic en su lugar.
4. Llevar por la base y el brazo con ambas manos.
FocusingSpecimens
1. Comience siempre con el objetivo de escaneo. Las probabilidades son, usted será capaz de ver algo en este ajuste. Use la perilla gruesa para enfocar, la imagen puede ser pequeña a este aumento, pero no podrá encontrarla en las potencias superiores sin este primer paso., No use clips de escenario, intente mover la diapositiva hasta que encuentre algo.
2. Una vez que te hayas centrado en Escanear, cambia a baja potencia. Usa el nudillo grueso para reenfocar. Una vez más, si no te has centrado en este nivel, no podrás pasar al siguiente nivel.
3. Ahora cambia a alta potencia. (Si tiene una diapositiva gruesa, o una diapositiva sin cubierta, no use el objetivo de alta potencia). En este punto, solo use la perilla de ajuste fino para enfocar las muestras.
4.Si la muestra es demasiado clara o demasiado oscura, intente ajustar el diafragma.
5.,Si ve una línea en su campo de visión, intente girar el ocular, la línea debe moverse. Esto se debe a que es un puntero, y es útil para señalar cosas a su socio o profesor de yourlab.
DrawingSpecimens
1.Use lápiz – puede borrar y sombrear áreas
2. Todos los dibujos deben incluir etiquetas claras y adecuadas (y ser lo suficientemente grandes como para ver los detalles). Los dibujos deben etiquetarse con el nombre del espécimen y la ampliación.3. Las etiquetas deben escribirse en el exterior del círculo. El círculo indica el campo de visión visto a través del ocular, las muestras deben dibujarse a escala., Si su espécimen ocupa todo el campo de visión, asegúrese de que su dibujo refleje eso.
Ejemplo:
Makinga Montaje Mojado
1.Reúna una rebanada delgada de lo que sea su espécimen. Si su espécimen es palidecido, entonces el cubreobjetos se tambaleará encima de la muestra como una sierra, y no podrá verla con alta potencia.
2.Coloque una gota de agua directamente sobre la muestra., Si pones demasiada agua, entonces el cubreobjetos flotará en la parte superior del agua, por lo que es difícil dibujar elespecimen, porque en realidad podrían flotar lejos. (Además, demasiada agua es desordenada)
3.Coloque el cubreobjetos en un ángulo de 45 grados (aproximadamente)con un borde tocando la gota de agua y luego suelte suavemente. Realizado correctamente el cubreobjetos caerá perfectamente sobre la muestra.
Cómo teñir una Diapositiva
1.Coloque una gota de mancha (yodo, azul de metileno..hay muchos tipos) en el borde del cubreobjetos.
2.,Coloca el borde plano de un trozo de papel toalla en el lado opuesto del cubreobjetos.La toalla de papel sacará el agua de debajo del cubreobjetos, y la cohesión del agua dibujará la mancha debajo de la diapositiva.
3.As tan pronto como la mancha haya cubierto el área que contiene la muestra, habrá terminado.La mancha no necesita estar debajo de todo el cubreobjetos. Si la mancha no cubre según sea necesario, obtenga una nueva toalla de papel y agregue más mancha hasta que lo haga.
4.Be asegúrese de limpiar el exceso de mancha con una toalla de papel.
Limpieza
1.,Almacene los microscopios con el objetivo de escaneo en su lugar.
2. Envuelva los cables y los microscopios de cubierta.3. Lave los portaobjetos en los lavabos y séquelos, colocándolos en las cajas de portaobjetos para usarlos más tarde.
4. Tira los cubreobjetos.
solución de problemas
ocasionalmente puede tener problemas con el funcionamiento del microscopio. Aquí hay algunos problemas y soluciones comunes.
1. La imagen es demasiado oscura! Ajusta el diafragma, asegúrate de que la luz esté encendida.
2.Hay un lugar en mi campo de visión, incluso cuando muevo la diapositiva el lugar se queda en el mismo lugar! Tu ropa está sucia., Use papel de lente, y solo papel de lente para limpiar cuidadosamente el objetivo y la lente ocular. La lente ocular se puede quitar para limpiar el interior.
3. ¡No puedo ver nada bajo alta potencia! Recuerde los pasos, si no puede enfocar bajo escaneo y luego bajo consumo, no podrá enfocar nada bajo alta potencia.
4. Sólo la mitad de mi campo de visión está iluminado, parece que hay una media luna allí! Es probable que tu objetivo no tenga un clic completo en su lugar.,
Recursos
Presentación de Powerpoint 
| Microscopio Folleto (etiquetado
las Partes del Microscopio de Prueba
Galerías de Imágenes
Nanomundo Galería de Imágenes
Micromundo Imágenes – SEM, TEM imágenes
MicroscopyU – apoyo técnico para la microscopía, galerías de imágenes
Molecular Expresiones características cientos de fotomicrografías y incluye microscopios virtuales
Microangela – SEM imágenes de insectos que han sido coloreada, fotos dramáticas
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