Die Mutter ist Träger der rezessiven erblichen Disposition für Farbenblindheit. Das Y-Chromosom des Vaters kann dem nicht widersprechen. Das gesunde Allel auf dem X-Chromosom des Vaters kann dies bei einer Tochter ausgleichen. Sie kann normal sehen, aber sie wird Dirigentin. Das gleiche Muster der Vererbung gilt für Hämophilie.
Gonosomal-rezessive Gene werden auch von Trägern weitergegeben., Der Begriff wird in der Humangenetik bei erblichen Merkmalen verwendet, bei denen das beobachtete Merkmal auf dem weiblichen Geschlechtschromosom, dem X-Chromosom, liegt. Die Träger sind immer Frauen. Männer können keine Träger sein, weil sie nur ein X-Chromosom haben. Das Y-Chromosom ist kein wirklich homologes Chromosom. Aus diesem Grund ist die genetische Zusammensetzung des beobachteten Merkmals nicht zweifach. Wenn ein Mann eine bestimmte rezessive genetische Disposition auf seinem X-Chromosom hat, wird dies Hemizygot genannt und es wird phänotypisch exprimiert., Auch eine rezessive genetische Disposition auf seinem Y-Chromosom – auch Hemizygot-kann zum Ausdruck kommen, da es kein homologes Chromosom mit einem Allel gibt, das es überlagern könnte. Wenn es für ein bestimmtes Merkmal keine genetische Information auf dem Y-Chromosom gibt, ist die Wirkung des Y neutral und das Allel auf seinem X-Chromosom, das bei einer heterozygoten Frau rezessiv wäre, kann jetzt allein zum Ausdruck kommen.
Frauen haben zwei Homologe Geschlechtschromosomen (XX). Daher können Frauen Träger von X-verknüpften Genen., Beispiele für über das X-Chromosom vererbte Merkmale sind Farbenblindheit und die häufigste erbliche Form der Hämophilie. Männer sind viel häufiger betroffen als Frauen.
Vererbung durch weibliche Träger
Königin Victoria und ihre Töchter Prinzessinnen Alice und Beatrix waren Träger des Hämophilie-Gens (ein abnormales Allel eines Gens, notwendig, um einen der Blutgerinnungsfaktoren zu produzieren)., Beide hatten Kinder, die das Gen weiterhin an nachfolgende Generationen der Königshäuser Spaniens und Russlands weitergaben, in die sie heirateten. Da Männer nur ein X-Chromosom haben, Männer, die das veränderte Gen trugen, hatten Hämophilie B. Frauen haben zwei X-Chromosomen, so dass eine Kopie eines X-verknüpften rezessiven Gens dazu führen würde, dass sie ein asymptomatischer Träger sind. Diese Frauen gaben es einfach an die Hälfte ihrer Kinder weiter.
Gonosomal-dominante Vererbungen sind auch bekannt. Es gibt keine Träger, da Besitzer einer dominanten erblichen Disposition das Merkmal jeweils phänotypisch ausdrücken.