for At vurdere din risiko for brystkræft, din sundhedspleje udbyder ser på:

  • Hvor mange risikofaktorer, du har
  • Hvor meget disse faktorer øger risikoen

Et par faktorer øger risiko for brystkræft en masse (såsom at have en BRCA1 eller BRCA2 gen mutation). De fleste kendte faktorer har imidlertid en lille eller beskeden effekt på risikoen.

præcis hvilke risikofaktorer der skal bruges til at estimere risiko er stadig under undersøgelse.,

værktøj til risikovurdering af brystkræft (Gail-modellen)

værktøjet til risikovurdering af brystkræft (Gail-modellen) bruges ofte af sundhedsudbydere til at estimere risikoen.

selvom værktøjet kan estimere din risiko, kan det ikke fortælle, om du får brystkræft eller ej.

værktøjet beregner en kvindes risiko for at udvikle brystkræft inden for de næste 5 år og inden for hendes levetid (op til 90 år).

det bruger 7 vigtige risikofaktorer for brystkræft.,

  • Alder
  • Alder ved første periode
  • Alder ved fødsel af første barn (eller har ikke givet fødsel)
  • Familie historie af brystkræft (mor, søster eller datter)
  • Antallet af tidligere bryst biopsi
  • Antallet af bryst biopsi viser atypisk hyperplasi
  • Race/etnicitet

Kvinder med en 5-års risiko for 1.67% eller højere er klassificeret som “høj-risiko.”En 5 – årig risiko på 1, 67 procent eller højere er FDA-retningslinjen for at tage et risikosænkende lægemiddel (tamo .ifen eller Ralo .ifen) for at reducere risikoen for brystkræft.,

Lær mere om risikosænkende stoffer.

individuel risiko versus grupperisiko

værktøjet til risikovurdering af brystkræft kan ikke forudsige, om du får brystkræft eller ej. Det beregner ikke en individuel kvindes brystkræftrisiko.

i stedet giver værktøjet Den gennemsnitlige risiko for en gruppe kvinder med lignende risikofaktorer. Det er ikke klart, hvad denne risiko betyder for en kvinde.

sig, at værktøjet giver dig en 5-årig risiko på 1 procent. Dette betyder, at værktøjet estimerer 1 procent af kvinder, der har risikofaktorer, der ligner din, vil udvikle brystkræft i løbet af de næste 5 år., Værktøjet kan dog ikke forudsige, hvilken af disse kvinder der får brystkræft.

sådan fortolker du din estimerede risiko

værktøjet til risikovurdering af brystkræft er designet til at blive brugt af sundhedsudbydere. Så hvis du bruger værktøjet alene, kan det være svært at forstå resultaterne.

Hvis du har spørgsmål om din brystkræftrisiko, skal du tale med din udbyder.,

Grænser for Breast Cancer Risk Assessment Tool

Breast Cancer Risk Assessment Tool ikke give et godt risiko estimat for nogle kvinder, herunder dem med :

  • En personlig historie af invasiv brystkræft, duktalt carcinoma in situ (DCIS) eller luftrør og ekstralobulære karcinom in situ (LCIS)
  • EN BRCA1 eller BRCA2 gen mutation

Den oprindelige model var baseret på data fra de hvide kvinder., Værktøjet kan nu vurdere risikoen for:

  • Afrikansk-Amerikanske kvinder, der anvender data fra de Prævention og Reproduktiv Oplevelser (OMSORG) Studerer
  • Asien og Stillehavsområdet Islander kvinder, der anvender data fra de Asiatiske Amerikanske Brystkræft Undersøgelse
  • Spansktalende/Latinoer kvinder, der anvender data fra San Francisco Bay Area Breast Cancer Study, California cancerregisteret og Californien Overvågning, Epidemiologi, og endelige Resultater (SEER) Program

Det er ikke klart, hvor godt modellen virker i andre racemæssige og etniske grupper.,

værktøjet til risikovurdering af brystkræft bruger heller ikke alle de kendte (etablerede) risikofaktorer for brystkræft til at vurdere risikoen.besøg National Cancer Institute-websiteebstedet for at lære mere om værktøjet til risikovurdering af brystkræft.

andre risikovurderingsværktøjer

nogle værktøjer, såsom Claus-modellen, bruger familiehistorie til at estimere brystkræftrisiko. Sådanne værktøjer kan bruges til kvinder, der har en eller flere slægtninge med brystkræft eller en eller flere slægtninge med æggestokkræft.,andre værktøjer, såsom IBIS (bruger Tyrer-cu .ik-modellen) og BOADICEA, bruger familiehistorie og andre faktorer til at estimere brystkræftrisiko.

fremadrettet risikovurdering

efterhånden som forskningen i risikovurdering vokser, vil værktøjer som værktøjet til risikovurdering af brystkræft bedre kunne forudsige risiko i store grupper af kvinder.

Lær om nye metoder til estimering af risiko.

at Tale med din læge om din risiko for brystkræft

Hvis du har spørgsmål om din risiko for brystkræft, skal du tale med din sundhedspleje udbyder.,

din familiehistorie spiller en rolle i din brystkræftrisiko. Før du mødes med din udbyder, hvis du kan, det er nyttigt at indsamle oplysninger om din familie sygehistorie til at dele med din udbyder. Oplysninger om eventuelle kræftformer diagnosticeret i din familie (og de aldre, hvor folk først blev diagnosticeret) vil være nyttige i vurderingen af din risiko.

Hvis du overvejer genetisk test for at lære, om en familiehistorie med kræft skyldes en arvelig genetisk mutation relateret til kræftrisiko, skal du tale med din udbyder eller en genetisk rådgiver., De kan hjælpe dig med at beslutte, om gentest er det rigtige for dig og din familie.

Susan G. Komen Susan’s My Family Health History Tool

My Family Health History tool er et Familyebbaseret værktøj, der gør det nemt for dig at optage og organisere din familiehistorie. Det hjælper dig med at indsamle oplysninger, der vil være nyttige, når du taler med din læge eller genetiske rådgiver.