typeraf mikroskoper
lysmikroskop – de modeller, der findes i de fleste skoler, bruger sammensatte linser til at forstørre objekter. Linserne bøjer eller bryder lys for at få objektet under dem til at se nærmere ud. Almindelige forstørrelser: 40,, 100., 400.
stereoskop – dette mikroskop giver mulighed for binokulær (to øjne) visning af større prøver.
Scanningelektronmikroskop – lad forskere se et univers, der er for lille til at blive set med et lysmikroskop., Sem ‘ er bruger ikke lysbølger, de bruger elektroner (negativtladede elektriske partikler) til at forstørre objekter op til to millioner gange.
Transmissionelektronmikroskop – bruger også elektroner, men i stedet for at scanne overfladen(som med SEM ‘ er) passeres elektroner gennem meget tynde prøver.
Dele af Mikroskopet
QuizYourself om Navngivning af de Dele af Mikroskopet! / Udskriv et tomt mikroskop til mærkning
forstørrelse
Dinmikroskop har 3 forstørrelser: Scanning, lav og høj., Hvert mål vil haveskrevet forstørrelsen. Ud over dette har den okulære linse (okularet) en forstørrelse.,
General Procedures
1., Sørg for, at alle rygsække og skrammel er ude af gangene.
2. Sæt din microscopein til forlængerledninger. Hver række af skriveborde bruger den samme ledning.
3. Opbevares med ledning viklet rundt mikroskop og scanning mål klikket på plads.
4. Bær ved foden og armen med begge hænder.
Fokusspecimens
1. Start altid med scanningsmålet. Odds er, du vil være i stand til at seenoget på denne indstilling. Brug den grove knap til at fokusere, billedet kan være lille ved denne forstørrelse, men du kan ikke finde det på de højere kræfter uden dette første skridt., Brug ikke sceneklip, prøv at flytte diaset rundt, indtil dufind noget.
2. Når du har fokuseret på Scanning, skal du skifte til lav effekt. Brug den grove Knobto refokusere. Igen, hvis du ikke har fokuseret på dette niveau, vil du ikke være i stand til at flytte til det næste niveau.
3. Skift nu til høj effekt. (Hvis du har et tykt dias eller et dias udenet dæksel, brug ikke højeffektmålet). På dette tidspunkt skal du kun bruge Finejusteringsknappen til at fokusere prøver.
4.Hvis prøven er for lys eller for mørk, kan du prøve at justere membranen.
5.,Hvis du ser en linje i dit synsfelt, kan du prøve at dreje okularet, linjen skalflyt. Det er fordi det er en pointer, og er nyttigt til at påpege ting til yourlab partner eller lærer.
Tegnespecimens
1.Brug blyant-du kan slette og skygge områder
2. Alle tegninger skal indeholdeklare og korrekte etiketter (og være store nok til at se detaljer). Tegningerne skal være mærket med navnet på prøven og forstørrelsen.
3. Etiketter skal skrivespå ydersiden af cirklen. Cirklen angiver synsfeltet som set igennemokularet, prøver skal trækkes til skala., Hvis din prøve tager hele synsfeltet op, skal du sørge for, at din tegning afspejler det.
Eksempel:
Makinga Våd Mount
1.Saml en tynd skive / peice af hvad din prøve er. Hvis din prøve er tandtyk, så vil dækglasset wobble oven på prøven som en sav, ogdu vil ikke kunne se den under høj effekt.
2.Placer en dråbe vand direkte over prøven., Hvis du lægger for meget vand, så vil dækglasset flyde oven på vandet, hvilket gør det svært at tegne specimen, fordi de faktisk kan flyde væk. (Plus for meget vand er rodet)
3.Placer dækglaset i en 45 graders vinkel (CA.) med en kant, der rører vedvanddråbet,og slip derefter forsigtigt. Udført korrekt dækglaset vilperfekt falde over prøven.
Sådan farves et dias
1.Placer en dråbe plet (jod, methylenblåt..der er mange slags) påkanten af dækglasset.
2.,Placer den flade kant af et stykke papirhåndklæde på den modsatte side af dækslet.Papirhåndklædet trækker vandet ud under dækglasset, og sammenhængenaf vand trækker pletten under objektglasset.
3.As så snart pletten har dækket det område, der indeholder prøven, er du færdig.Pletten behøver ikke at være under hele dækglasset. Hvis pletten ikke gør detdække efter behov, få et nyt stykke papirhåndklæde og tilføj mere plet, indtil det gør det.
4.Be sikker på at tørre den overskydende plet med et stykke køkkenrulle.
oprydning
1.,Opbevar mikroskoper med scanningsmålet på plads.
2. Wraprap ledninger ogdække mikroskoper.
3. Vask dias i drænene og tør dem, placere dembagage i glidebokse, der skal bruges senere.
4. Kast dækglas væk.
fejlfinding
lejlighedsvis kan du have problemer med at arbejde med dit mikroskop. Her er nogle almindelige problemer og løsninger.
1. Billedet er for mørkt! Justermembranen, sørg for, at dit lys er tændt.
2.Der er en plet i mit synsfelt, selv når jeg flytter diaset, bliver stedet på samme sted! Yourlens er beskidt., Brug linsepapir og kun linsepapir til omhyggeligt at rengøre objektivetog okulær linse. Den okulære linse kan fjernes for at rengøre indersiden.
3. Jeg kan ikke se noget under høj effekt! Rememberthe trin, hvis du ikke kan fokusere under scanning og derefter lav effekt, vil du ikke beable at fokusere noget under høj effekt.
4. Kun halvdelen af mit synsfelt er tændt, det ser ud til, at der er en halvmåne derinde! Yousandsynligvis ikke har dit mål fuldt klikket på plads.,
Ressourcer
Powerpoint-Præsentation 
| Mikroskop Handout (mærkning
Dele af Mikroskopet Quiz
Billede Gallerier
Nanoworld Billede Galleri
Microworld Billeder – SEM, TEM-billeder
MicroscopyU – teknisk støtte til mikroskopi, billede gallerier
Molekylær Udtryk – har hundredvis af fotografisk og omfatter virtuelle mikroskoper
Microangela – SEM-billeder af insekter, der er blevet farvelagt, dramatiske billeder
Dette værk er licenseret under en Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.,0 International Licens.