Recessiveness, i genetik, hvis én af et par gener (alleler) er til stede i den enkelte til at udtrykke sig i en observerbar måde, på grund af den større indflydelse, eller dominans, af det modsatte-at handle partner. Begge alleler påvirker den samme nedarvede karakteristik, men tilstedeværelsen af det recessive gen kan ikke bestemmes ved observation af organismen; dvs., selv om der findes i organismens genotype, den recessive træk er ikke tydeligt i sin fænotype., Udtrykket recessivt anvendes både til organismen, der har alleler af et genpar i den recessive tilstand, og til allelen, hvis virkning kan maskeres af en anden allel af det samme gen.
en række genetiske sygdomme hos mennesker er autosomale recessive, hvilket betyder, at to mutante recessive alleler er nødvendige for at producere symptomer på sygdom. Et eksempel er seglcelleanæmi, en alvorlig hæmoglobinforstyrrelse, som kun resulterer, når et mutantgen (a) arves fra begge forældre., I dette tilfælde er hver forælder en bærer, en Hetero .ygot med et normalt gen og et mutantgen (Aa), som fænotypisk ikke påvirkes. Chancen for, at et sådant par producerer et barn med seglcelleanæmi, er en ud af fire for hver graviditet. For par, der består af en bærer (Aa) og en berørt person (aa), er chancen for at få et berørt barn en ud af to for hver graviditet.