polymorfisme
n., flertal: polymorfismer

Definition: forekomsten af mere end en art eller form. Tre mandlige Gouldiske finker. Kredit: GrifftheEcology.com.

Indholdsfortegnelse

Polymorfi Definition

forekomsten af to eller flere forskellige former eller morphs i befolkningen, som er af en art, der er nævnt som polymorfi. Hvad menes med polymorfisme i biologi?, I enkleste termer er polymorfisme en proces, hvor to eller flere muligheder for et træk findes på et gen.

et eksempel på polymorfisme kan observeres i jaguarer. Denne art har mere end et træk i sin hudfarve. Du skal have set jaguarer med mørke pletter eller lyse pletter. Dette skyldes, at de har forskellige morfer for deres hudfarve. Da der er mere end en mulig variation i deres gen, kaldes dette polymorfisme.

Figur 1: jaguar., (Megapixel)

et Andet eksempel er forskellen i pigmentering i fugle. Fugle som Gouldisk Finke har slående farvemorfer på grund af variant alleler af pigmentering af ikke-melaniske pigmenter. Der er røde og sorte farvevarianter, og derefter findes yderligere inter-morph forskel på grund af varianterne af disse to alleler. Så er der forskelle i deres fjerstruktur.

Figur 2: Gouldian finker af forskellige pigmenteringer., (Alphacoders)

Introduktion til begreberne “poly” og “morph”

Poly: Ved “poly”, mener vi, “multi” eller “mere end”. Derfor resulterer gener med flere træk, dvs. to eller mere end to træk, i polymorfisme.

Morph: dette er et udtryk, der refererer til forskellige former eller stadier i en organisms levetid., De forskellige former eller stadier kan også angives som “morphs.”

polymorf: det kombinerede udtryk refererer til eksistensen af mere end en form for træk i en art.

Når vi kombinerer de to udtryk som polymorfisme, indikerer det tilstedeværelsen af et gen med flere variationer i polymorfe træk. Hvis vi tager det ovenfor givne eksempel på jaguarer, hvis de har et polymorf træk for det gen, kaldes det “monomorf”, fordi “mono” betyder “en”. Det betyder, at hvis jaguarer kun har en hudfarve, så er de monomorfe.,

polymorfisme (biologi definition): forekomsten af mere end en slags eller form af organismer af samme art, der findes sammen i en lokalitet. (biokemi) krystallisation af en forbindelse i mindst to forskellige former. Etymologi: oldgræsk poly (mange) + morph (form) + -ism., Undersøg: pleomorphism

Typer af Polymorfi

Protein polymorfier

Protein polymorfi opstår, når mere end én variation, eller allel ligger i locus, der bestemt gen i en befolkning. Således kan denne type gen føre til unormale udtryk fra næringsproteinet, og dette kan derefter føre til mange sygdomme.,

RFLPs

I almindelighed, Restriktion Fragment-Længde-Polymorfier (RFLPs) er en ny teknik eller metode, der gør brug af variationer i de homologe rækkefølgen af DNA (deoxyribonukleinsyre).

det hjælper med at differentiere singler eller enkeltpersoner, populationer eller forskellige arter for at fastgøre placeringen og ekkolokationen af generne inden for en given rækkefølge eller i en sekvens.,

Kopiér Nummer Polymorfier (CNPs)

Dette er en anden klassificering af polymorfi i mennesker. Dette er store duplikationer eller sletninger, der findes hos nogle få individer i en befolkning. Hver person er i gennemsnit forskellig fra en anden med elleve CNP ‘ er. En eller flere CNP ‘ er er til stede på størstedelen af kromosomer.,

enkelt nukleotidpolymorfier (SNP ‘er)

SNP’ er er de mest observerede genetiske variationer blandt individer. Et nukleotid er en DNA-byggesten. Hver SNP står for en enkelt nukleotidvariant. Udskiftningen af nukleotid, cytosin, med nukleotid, thymin, er et eksempel på enkelt nukleotidpolymorfisme.

Hvis et gen har mere end en allel, betyder det, at SNP forekommer i dette gen. SNP ‘ er kan også være ansvarlige for variationer i aminosyresekvenser., Sammen med deres tilknytning til et gen kan enkelt nukleotidpolymorfier imidlertid også forekomme i ikke-kodende områder af DNA.omkring 90% af den genetiske variation hos mennesker skyldes SNP ‘ er. Det bemærkes, at de fleste af variationerne ikke påvirker cellulær funktion hos mennesker. Nogle undersøgelser har imidlertid vist, at SNP ‘ er kan være en årsag til udviklingen af forskellige sygdomme som kræft. De kan også påvirke fysiologiske reaktioner på stoffer.,

DNA polymorphism

DNA sequences may vary significantly between different individuals. We collectively referred to these changes as DNA variants. Functional significance caused by most DNA variants is not very apparent. In such cases, these variations are called DNA polymorphisms., Polymorfisme er en forskel, der findes i sekvensen af DNA, der hersker i omkring 1% af befolkningen.

de proteinkodende gener optager kun 1% til 2% af det humane genom. Derfor vil et større antal polymorfe variationer ikke have nogen direkte indflydelse på genaktivitet. Men hvis en polymorf variation falder i det regulatoriske område af et gen, kan det forårsage alvorlige funktionelle konsekvenser.

Der er også de DNA-varianter, der resulterer i ændringer i aminosyrer i proteinet af DNA., Men vi klassificerer stadig sådanne variationer som neutrale, især hvis funktionen af DNA-protein ikke påvirkes af ændringen i aminosyrer.

DNA-polymorfier er nyttige til forskellige formål. For eksempel anvendes den i Molekylær Medicin. DNA-koblingsanalyse er en teknik, der hjælper med at opdage sygdomme gennem familier. DNA-polymorfisme er også nyttig til retsmedicinsk DNA-typning.

en .ym og proteinpolymorfisme

en .ymer er stoffer, der viser en stor polymorfisme. En arts population indeholder normalt to eller mere end to en .ymvarianter., Et enkelt locus koder dem. De har små variationer i deres aminosyresekvens. Disse subtile variationer får dem normalt til at migrere forskelligt under elektroforese.

et veldokumenteret fænomen i humane populationer er kendt som en .ympolymorfisme. Elektroforetiske undersøgelser har vist resultater, der indikerer, at omkring en tredjedel af en .ymerne i den menneskelige krop oplever genetisk polymorfisme.,

Genetisk polymorfi

De typer, der er nævnt ovenfor, kan alle falder ind under den genetiske polymorfi. Men hvis vi er særlige med udtrykket, henviser det specifikt til variationen i gener. Genetisk polymorfisme er en type polymorfisme, der involverer flere alleler, der deler det samme genetiske locus., Varianter, der har mindst 1% forekomst frekvens i denne population anses polymorfe.

genetiske polymorfer er i stand til at eksistere, fordi forskellige genotyper inden for en population har vist sig at være fit og nyttige i forskellige nicher. Som følge heraf bevarede befolkningen dem alle. Således blev varianterne af et bestemt træk en del af denne befolkning.eksempel: katte og hunde har forskellige allelkombinationer til pigmentering. Locus e hos hunde har fem varianter, og deres forskellige blandinger resulterer i forskellige pelspigmenteringsmønstre.,misforståelser: der er to generelle misforståelser vedrørende polymorfisme. De er som følger:

  • kontinuerlige variationstræk

træk såsom højde har kontinuerlige variationer, og de kan lige så godt arves, men de hører ikke under kategorien polymorfisme.

  • geografiske varianter

varianter af et gen, der afviger efter geografi, er ikke inkluderet i polymorfisme, da udtrykket er specifikt for varianter, der findes i samme habitat på samme tid.

polymorfisme vs., Mutation

et spørgsmål om forvirring kan opstå mellem polymorfisme og mutation, da de begge involverer variation. Imidlertid, de to er meget forskellige.

Mutation: defineret som variationen i den genetiske kode. Det kunne redegøre for visse fænotypiske eller fysiske abnormiteter. Det kan endda være farligt og endda dødeligt. En mutation indebærer, at der er en normal allel eller variant af et gen, der hersker i en population (vildtype). Men ved visse lejligheder blev det ændret hos nogle medlemmer af den art (mindre end 1%)., Det førte derefter til manifestation af træk, der var forskellige fra vildtypen.

Eksempler:

seglcelle anæmi, hvor en enkelt nukleotid ændringer i koden resulterer i ændret form af røde blodlegemer

Figur 3: seglcelle anæmi – RBC vs normal RBC. En mutation i et enkelt nukleotid resulterede i den ændrede aminosyre, fra glutamin til valin. Modificeret af Maria Victoria Gon .aga fra BiologyOnline, fra Diana Grib – seglcelleanæmi vs normal (diagram), CC BY-SA 4.0.,

Cystisk fibrose – en mutation, der forårsager overskydende produktion af slim, der fylder luften passage i mennesker

farveblindhed – muterede gener påvirker evnen af en person til at se farver, der normalt

Figur 4: Farveblindhed som manglende evne til at skelne farver., Kreditkort: American Optometric Association

Polymorfier som variationer, der forekommer naturligt i den genetiske kode som følge af arter skiftende miljø er typisk en fordel for arten. Polymorfisme indebærer, at alle alleler eller varianter af et gen er fremherskende i befolkningen (mere end 1%), og alle udviser normale resultater.,

Om Evolutionære Teori af Polymorfi (Polymorfi Evolution)

teorien om evolution understreger, at polymorfi resultater, fordi de evolutionære processer. Det er et arveligt træk, og processen med naturlig udvælgelse ændrer det., I henhold til fænomenet med hensyn til evolutionshistorien konkluderer det, at processen med evolutionær polymorfisme er lige så enkel som ethvert træk ved arter. Den evolutionære proces angiver, om stadier og former for organismer vil være den nøjagtige kopi, eller om de vil blive skelnet på nogen måde.

involvering af DNA og opretholdelse af balance

Der er en involvering af en af to eller flere varianter af en bestemt DNA-sekvens i polymorfisme. Det observeres, at variation ved et enkelt basepar er den mest almindelige type polymorfisme., Lange strækninger af DNA kan også være involveret i polymorfisme. Dette kaldes SNP.

  • polymorfisme, i biologi, er den genetiske variation, der ikke er i en fortsat tilstand, eller vi kan sige, at den diskontinuerlige tilstand, der konkluderer i happeningen af et par forskellige typer soloorganismer blandt medlemmerne af dens art.
  • polymorfisme er forekomsten af to eller flere former i populationen af en art.
  • en frakoblet genetisk forskellighed kan opdeles blandt individerne i en befolkning i to eller mere end to skarpt klare former.,
  • hvis vi kigger over et andet eksempel, er den første forekomst menneskets blodgruppe og dens typer.
  • til sammenligning falder individerne ikke i skarpe klasser eller grupper, men er næsten umærkeligt rangeret blandt de brede ekstremer.

spørgsmål: Hvordan adskiller polymorfisme sig fra arv?

svar: arv er i det væsentlige nedlæggelsen af gener fra forældre til deres afkom. Polymorfisme er på den anden side arv af forskellige former eller varianter af det samme gen.,

Hvis hyppigheden af to eller flere frakoblede former af en art er for høj til at blive udarbejdet ved mutation, kan variationen, selv i den population, der viser den, også være polymorf.

den sædvanlige funktion af polymorfisme er at bevare en række udseende eller form i populationen af en art.,

Examples of Polymorphism

What is an example of polymorphism in humans? Here are some examples of polymorphism to give you a better idea:

Sexual Dimorphism

Sexual dimorphism is the clearest example of polymorphism., Det henviser til forskellene i størrelse, højde, former, stemme og andre træk hos mandlige og kvindelige køn af samme art ud over forskellen i deres seksuelle organer.

figur 5: Kvindelig (venstre) og mandlig almindelig fasan som et eksempel på seksuel dimorfisme. Kredit: ChrisO – (foto), CC BY-SA 3.0.,

Mimetic Polymorphism in Butterflies

Another example of polymorphism is the mimetic form of butterflies. Apollo butterflies or Indian White admiral are the best examples to observe polymorphism., Sommerfugle gør brug af dette fænomen, når de forsøger at skjule sig fra deres rovdyr ved at efterligne udseendet af de arter, der er giftige for deres rovdyr.

figur 6: mangfoldigheden af mønstre og efterligningsforeninger i sommerfugle. Kredit: A. Meyer – (kilde), CC med 2.5.

blodgrupper

alle typer blodgrupper er eksemplet på genetisk polymorfisme, såsom ABO-blodgruppesystemet., Vi ser, at dette system har mere end to morfer: A, B, AB og O er de varianter, der findes i hele den menneskelige befolkning, men disse grupper varierer i forhold i forskellige dele af verden. Dette træk styres af tilstedeværelsen af flere alleler på et sted.

Figur 7: forskellige ABO blodtyper hos mennesker: A, B, AB, og O. De forskellige typer er baseret på de antigener på de røde blodlegemer. Blodtype A har et antigen. Blodtype B har B-antigen. Blodtype AB har A-og B-antigener., Blood type O lacks A and B antigens on the cell surface of the red blood cells. Image Credit: OpenStax College, CC BY-SA 3.0 Unported.

Sickle Cell Anemia

Sickle cell anemia has been observed in the tropical populations in Africa and India. It is an autosomal recessive disorder., (Se figur 4) Det er ansvarligt for at forårsage anæmi, en hævet milt, ledsmerter og nogle andre hyppige alvorlige infektioner. Det illustrerer en afbalanceret polymorfisme. Ved seglcelleanæmi bliver den Hetero .ygote bærer resistent over for malaria.

Lær mere om seglcelleegenskaber i denne gratis naturlige udvælgelse – eksempler tutorial.

spørgsmål: Hvad er nogle eksempler på polymorfisme hos mennesker?

svar: blodgrupper, seglcelleanæmi er nogle eksempler på polymorfisme hos mennesker.

Hvad forårsager polymorfisme?,

der kan være flere årsager til polymorfisme. Nogle er angivet nedenfor.

  • en af grundene til at opretholde polymorfisme er at skabe en balance mellem variationer, der skabes på grund af mutationsprocessen eller på grund af naturlig udvælgelse.
  • frekvensafhængig udvælgelse er også en årsag til genetisk variation eller polymorfisme.
  • Hetero .ygot polymorfisme arbejder for at opretholde alleler.
  • Migration af populationer af arter resulterer også i polymorfisme.

Zygosity kan forklares som graden af ligheder eller variationer af alleler i en organisme., DNA-sekvensen, der er til stede i hvert gen, er forskellig for hvert individ. Disse forskelle eller variationer kaldes alleler.

en homo .ygot celle har et specifikt gen med identiske alleler til stede på begge de homologe kromosomer. Et homo .ygot-dominerende individ har et specifikt træk, der bærer dobbeltkopier af den dominerende allel, f.eks. I modsætning hertil er en Hetero .ygot celle, når den bærer et allelpar (f.eks. Aa), der ikke koder for det samme fænotypiske træk, og en af dem er dominerende, mens den anden er recessiv.

Hvad er Hetero ?ygote fordel?, Den Hetero .ygote fordel betyder, at den Hetero .ygote genotype har en temmelig højere relativ kondition end andre mulige genotyper. Et enkelt locus kendt som overdominance er ansvarlig for det specifikke tilfælde af Hetero .ygot fordel. For eksempel er Hetero .ygote for seglcelleanæmi træk observeret at være mere modstandsdygtig over for de svækkende virkninger af malaria end den homo .ygote dominerende.,

Hvad er Forbigående Polymorfi?

Når et sjældent gen begynder at opnå og bevare en over-all fordel, vil det fortsætte med at sprede sig og reducere sin normale allel så meget som den når status som en mutant. Mens denne proces forekommer, genererer den en forbigående polymorfisme. Det sker på grund af intens miljømæssigt selektivt pres., Det får retningsvalget til at eliminere en allel.

et eksempel er en peberet møl. Under Storbritanniens industrialiseringstid landede soden fra industrier på træerne og gjorde dem mørke. I løbet af denne tid var befolkningen af lysvinget og mørkvinget møl lige, og deres rovdyr fortærede dem begge. Befolkningen af hvidvingede Møller begyndte imidlertid at falde, da deres lyse farve gjorde dem til et “let bytte” over de mørkevingede Møller. De forbruges mere end de mørkevingede Møller., Til sidst blev de mørkevingede Møller mere dominerende end de lysvingede Møller.

Figur 8: mørke-winged møl vs white-winged møl.

Hvad er afbalanceret polymorfisme?

i afbalanceret polymorfisme opretholdes to forskellige gener i en population af en art eller organisme. Dette sker, fordi personer, der bærer begge versioner af polymorfe gener, er relativt fit eller er mere i stand til at overleve end dem, der har to kopier af begge versioner alene., This evolutionary process that helps to maintain the two versions over a long time is referred to as balanced polymorphism or balancing selection.