mekanisme af actionnaproxen

hæmmer prostaglandin synthetase.

terapeutiske Indikationernapro .en

Tto. symptomatisk af mild-moderat smerte. Febrile Tilstande. Reumatoid arthritis, juvenil reumatoid arthritis, osteoporose, akutte episoder af gigt, ankyloserende spondylitis, reumatoid syndromer, dysmenorea, muskuloskeletale lidelser med smerte og betændelse. Tto. symptomatisk af akutte migrænekriser., Menoragi 1<exp>aria<\exp> eller 2<exp>aria<\exp> til en intrauterin enhed.

Posologyapro .en

administrationsmetodenapro .en

oralt. Administrer hele, med mælk eller mad, især hvis fordøjelsesbesvær bemærkes.,

kontraindikationer Naproxen

overfølsomhed over for naproxen, historie af alvorlige allergiske reaktioner over for ASA eller andre Nsaid. Historie af O med astma, rhinitis, urticaria, nasale polypper, angioødem, ulcerøs colitis. Jeg mener det, jeg mener det. Børn < 2 år. Historie med gastrointestinal blødning eller perforering relateret til tto. tidligere med NSAID ‘ er. Mavesår / tilbagevendende eller aktiv gastrointestinal blødning (to eller flere forskellige episoder med sårdannelse eller blødning bevist). Insuf. Alvorlig hjerte., Tredje trimester af svangerskabet.

advarsler og forsigtighedsnaproeneen

I. H., I. R. og ældre (hold Min. effektiv dosis); historie med ulcerøs colitis, enf. af Crohns sygdom (forværre sådanne patologier); historie af MTV og/eller insuf. hjerte. Risiko for gastrointestinal blødning, mavesår eller perforering er højere, når der anvendes stigende doser af NSAID ‘ er, hos patienter med en historie med mavesår og ældre. Vurdere risiko / fordel i: MTV, ICC, enf. etableret koronararteriesygdom, perifer arteriopati og / eller ENF. cerebrovaskulær, Evaluer også i tto., langsigtet med kendte kardiovaskulære risikofaktorer (MTV, hyperlipidæmi, diabetes mellitus, rygere). Risiko for hudreaktioner ved tto ‘ s begyndelse. Masker symptomer på infektioner. Nyre -, lever-og hæmatologisk kontrol. Afbryd, hvis der opstår synsforstyrrelser. Det ændrer kvindelig fertilitet. Risiko for anafylaktiske reaktioner (Ingen tidligere eksponering eller med en historie med angioødem, astma, rhinitis, næsepolypper, astma, urticaria).

hepatisk Svigtanaproeneen

kontraindiceret ved alvorlig I. H. forsigtighed ved I. H.,

renal Failureaproxene

kontraindiceret ved svær I. R. Forsigtighed i I. R.

Interactionsnaproxene

potens toksicitet: methotrexat.
hæmmer natriuretisk virkning af: furosemid.
reducerer antihypertensiv virkning af: ß-blokkere.
øger plasmakoncentrationen af: lithium, hydantoiner, antikoagulantia, sulfonamider, digo .in.
øger risikoen for R. I. med: ACEI.
plasmakoncentrationen steg med: probenecid.
risiko for gastrointestinal blødning med: selektive CO.-2-hæmmere og SSRI ‘ er.,
farmakodynamiske kliniske data tyder på, at samtidig brug af naproxen med ASA for mere end én dag i træk kan hæmme den antitrombotiske effekt af ASA ved lave doser, og at denne hæmning kan vare ved i flere dage efter afslutningen af TTO med naproxen. Den kliniske relevans af denne interaktion er ukendt.
Lab: adrenal funktion vurdering test. Urinprøver for AC. 5-hydro Indy-indoleddikesyre og 17-ketosteroider. Blødningstiden kan forlænges., Det kan forårsage en stigning i blodkoncentrationer af urinstofnitrogen, såvel som serumkreatinin og kaliumkoncentrationer. Det kan medføre et fald i kreatininclearance. Leverfunktionstest: kan øge transaminaseaktivitetsværdierne.

Graviditetproeneen

første og anden trimester af svangerskabet: hæmning af prostaglandinsyntese kan have negativ indflydelse på drægtighed og / eller embryo / fosterudvikling., Data fra epidemiologiske undersøgelser antyder en øget risiko for spontanabort og hjertemisdannelser og gastroschisis efter brug af en prostaglandinsynteseinhibitor i tidlige stadier af drægtighed. Den absolutte risiko for misdannelser i hjertet steg fra mindre end 1% til cirka 1, 5%. Det ser ud til, at risikoen stiger med dosis og varighed af behandlingen. I første og anden trimester af svangerskabet bør det ikke administreres, medmindre det anses for strengt nødvendigt., Hvis det anvendes til en kvinde, der forsøger at blive gravid, eller i første og anden trimester af svangerskabet, bør dosis og varighed af behandlingen reduceres så meget som muligt.
tredje trimester af drægtigheden: under tredje trimester af drægtigheden, alle prostaglandin syntese hæmmere kan udsætte fostret for at:
– cardio-pulmonal toksicitet (med tidlig lukning af ductus arteriosus og pulmonal hypertension).
– nyresvigt, som kan udvikle sig til nyresvigt med oligohydroamniose.,
– mulig forlængelse af blødningstiden på grund af en antiaggregant type effekt, der kan forekomme selv ved meget lave doser.
– hæmning af livmoderkontraktioner, som kan forårsage forsinkelse eller forlængelse af arbejdskraft.
derfor er det kontraindiceret i tredje trimester af graviditeten.
Derudover kan det ændre kvindelig fertilitet og anbefales ikke til kvinder, der forsøger at blive gravid. Hos kvinder med vanskeligheder med at blive gravid, eller som gennemgår fertilitetsundersøgelser, bør seponering af dette lægemiddel overvejes.,

Lactancianapro .en

undgå. Det udskilles i modermælk omkring 1%. Det anbefales ikke i laktationsperioden.

effekter på evnen til at udførenaproeneen

nogle patienter oplever døsighed, svimmelhed, svimmelhed, søvnløshed eller depression under behandlingen. De, der er berørt af disse eller andre lignende virkninger, skal være forsigtige, når de udfører aktiviteter, der kræver stor opmærksomhed.,

negative Reactionsnaproxen

Oral: mavesår, gastrointestinal perforation eller blødning, smerter i epigastriet, hovedpine, kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, dyspepsi, mavesmerter, Manke, hæmatemese, ulcerøs stomatitis, forværring af colitis og Crohns sygdom; moderat perifert ødem, MTV, ringen for ørerne, svimmelhed, døsighed. Rektal: tenesmus, proctitis, vaginal blødning eller følelse af ubehag, smerte, forbrænding eller kløe.,

Vidal VademecumFuente: indholdet af denne monografi af det aktive stof i henhold til ATC-klassifikationen, er blevet skrevet under hensyntagen til kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, der er klassificeret i, at ATC-kode. For at få nærmere oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Tekniske Datablad, der er godkendt af AEMPS. monografier aktiv ingrediens: 20/07/2018