-
Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekst størrelse
Hvad Er Lou Gehrig ‘ s Sygdom?
så betyder amyotrofisk, at musklerne har mistet deres næring. Når dette sker, bliver de mindre og svagere. Lateral betyder, at sygdommen påvirker siderne af rygmarven, hvor nerverne, der nærer musklerne, er placeret; og sklerose betyder, at den syge del af rygmarven udvikler hærdet eller arret væv i stedet for sunde nerver.,
Det hedder Lou Gehrig ‘ s sygdom efter Lou Gehrig, en hall-of-fame baseball spiller for New York Yankees, der blev diagnosticeret med ALS i 1930’erne.
Hvad Sker der i ALS?
ALS skader motoriske neuroner i hjernen og rygmarven. Motorneuroner er nerveceller, der styrer muskelbevægelsen. Øvre motorneuroner sender beskeder fra hjernen til rygmarven, og nedre motorneuroner sender beskeder fra rygmarven til musklerne. Motorneuroner er en vigtig del af kroppens neuromuskulære system.,
det neuromuskulære system lader vores kroppe bevæge sig og består af hjernen, mange nerver og muskler. Ting, som vi gør hver dag — som at trække vejret, gå, løbe, løfte ting og endda nå til et glas vand — styres alle af det neuromuskulære system.
Over tid får ALS de motoriske neuroner i hjernen og rygmarven til at krympe og forsvinde, så musklerne ikke længere modtager signaler om at bevæge sig. Så bliver musklerne mindre og svagere. Gradvist bliver kroppen lammet, hvilket betyder, at musklerne ikke længere virker.,
imidlertid kan en person med ALS, selv på et avanceret stadium, stadig se, høre, lugte og føle berøring. Nerverne, der bærer følelser af varmt, koldt, smerte, pres eller endda kildet, påvirkes ikke af Lou Gehrigs sygdom. Hos nogle mennesker med ALS påvirkes de dele af hjernen, der giver os mulighed for at tænke, huske og lære også af sygdommen.
hvem får ALS?
selvom denne sygdom kan ramme nogen, er ALS ekstremt sjælden hos børn. Ifølge ALS Association er de fleste mennesker, der udvikler det, voksne mellem 40 og 70 år., Kun 2 ud af hver 100.000 mennesker får sygdommen hvert år. Det er ikke smitsom, så du kan ikke fange ALS fra nogen, der har det.
Hvordan diagnosticeres ALS?
Lou Gehrigs sygdom er forskellig for enhver person, der har den. Generelt er muskelsvaghed, især i arme og ben, et tidligt symptom for mere end halvdelen af mennesker med ALS. Andre tidlige tegn snubler eller falder meget, taber ting, har svært ved at tale og kramper eller rykker i musklerne. Da sygdommen bliver værre med tiden, kan det blive svært at spise, sluge og endda trække vejret.,
det kan tage flere måneder at vide med sikkerhed, at nogen har Lou Gehrigs sygdom. Sygdommen kan forårsage symptomer, der ligner andre sygdomme, der påvirker nerver og muskler, herunder Parkinsons sygdom og slagtilfælde. En læge vil undersøge patienten og lave specielle tests for at se, om det kan være en af disse andre lidelser.
en af testene, et elektromyogram (siger: eh-lek-tro-MY-uh-gram) eller EMG, kan vise, at musklerne ikke virker på grund af beskadigede nerver. Andre tests omfatter røntgenstråler, magnetisk resonans (MRI), en spinal tap, og blod og urin evalueringer.,
Nogle gange er der brug for en muskel-eller nervebiopsi. En biopsi er, når en læge tager en lille prøve af væv fra kroppen for at studere under et mikroskop. Undersøgelse af dette væv kan hjælpe lægen med at finde ud af, hvad der gør nogen syg.
Hvordan behandles ALS?
i øjeblikket er der ingen måde at forebygge eller helbrede Lou Gehrigs sygdom på. Men behandlinger er tilgængelige, der kan hjælpe. Medicin kan kontrollere symptomer, såsom muskelkramper og sværhedsbesvær, og andre lægemidler kan bremse udviklingen af sygdommen.,
fysioterapi kan hjælpe folk med ALS med at klare muskeltab og vejrtrækningsproblemer. Specielt udstyr leveres også, når det bliver nødvendigt. For eksempel kan en el-kørestol lade en lammet person med ALS komme rundt. En maskine kaldet en ventilator (siger: VEN-ti-lay-ter) kan hjælpe nogen med at trække vejret.
en sygeplejerske eller anden sundhedsassistent kan også komme til personens hjem for at sørge for pleje, som familien ikke kan håndtere alene.,
at Leve Med Lou Gehrig ‘s Sygdom
at Leve med Lou Gehrig’ s sygdom er fysisk svært, men det er betryggende at vide, at sindet normalt ikke påvirkes. De fleste mennesker med ALS kan tænke så klart som nogensinde, er i stand til at opretholde relationer med venner og familie, og bør behandles respektfuldt og normalt.
det er normalt, at familiemedlemmer føler sig forstyrrede, overvældede og triste, hvis en elsket har ALS. Rådgivning, samt støtte fra andre familiemedlemmer og venner, kan gøre det lettere at håndtere de udfordringer, de står overfor.,
kommunikation kan være vanskelig, fordi sygdommen påvirker vejrtrækning og de muskler, der er nødvendige til tale-og armbevægelse. Med tålmodighed kan familierne til patienter med ALS lære at kommunikere effektivt med deres elskede.
forskere fortsætter med at studere ALS, da de forsøger at forstå, hvorfor det sker, og hvordan sygdommen beskadiger motorneuronerne i hjernen og rygmarven. Efterhånden som de lærer mere om sygdommen, kan forskere fortsætte med at udvikle nye og bedre behandlinger.