Sådan er en hyperkoagulations tilstand diagnosticeres?

omhyggelig medicinsk historie

visse tilstande øger en persons risiko for at udvikle blodpropper, men indikerer ikke nødvendigvis en genetisk hyperkoagulerbar tilstand. Derfor er det nødvendigt med en omhyggelig evaluering af patientens personlige og familiemæssige historie.,mily historie af unormale blodpropper

  • Unormale blodpropper i en ung alder (mindre end alder 50)
  • Blodprop i usædvanlige steder eller steder, såsom vener i arme, leveren (portal), tarme (mesenteriske), nyrerne (renal) eller hjernen (cerebral)
  • blodpropper, der opstår uden en klar årsag (idiopatisk)
  • blodpropper, der går igen
  • En historie af hyppige aborter
  • Slagtilfælde i en ung alder
  • Laboratorieundersøgelser

    Hvis du har en af de tidligere nævnte betingelser, deres læge kan anbefale yderligere blodprøver for at vurdere din tilstand.,

    disse tests skal udføres på et specialiseret koagulationslaboratorium og fortolkes af en patolog eller kliniker med ekspertise inden for koagulation, vaskulær medicin eller hæmatologi.

    ideelt set bør testene udføres, når du ikke har en akut koagulationshændelse.

    de mest almindelige laboratorietest inkluderer:

    • PT-INR: protrombintidstesten (PT eller protime) bruges til at beregne dit internationale normaliserede forhold (INR). Oplysningerne bruges til at overvåge deres tilstand, hvis de tager Couarfarin (Coumadin)., Din INR hjælper din sundhedsudbyder med at bestemme, hvor hurtigt dit blod koagulerer, og om din dosearfarin (Coumadin) dosis skal ændres.
    • aktiveret partiel thromboplastintid (aPTT): måler den tid, det tager blod at størkne. Denne test bruges til at overvåge din tilstand, hvis du tager heparin.
    • Fibrinogen niveau
    • Komplet blodtælling (CBC)

    Nogle af de tests hjælpe med at opdage den fosfolipidantistoftest syndrom eller dysfibrinogenemias – betingelser, der kan være forbundet med hyperkoagulations stater.,

    Test, der anvendes til at hjælpe med at diagnosticere arvelige hyperkoagulations stater er:

    • Genetiske tests, herunder faktor V Leiden (Aktiveret protein C resistens) og protrombin gene mutation (G20210A)*
    • Antithrombin aktivitet
    • Protein C aktivitet
    • Protein S aktivitet**
    • Fastende plasma-homocystein

    *Faktor V Leiden og protrombin gene mutation (G20210A) er de mest almindeligt identificeret genetiske defekter, der øger en persons risiko for blodpropper.,

    **yderligere laboratorieundersøgelser, såsom måling af frie (aktive) og totale protein S-antigenniveauer, kan være nødvendige for at validere resultaterne af protein S-aktivitetsanalysen.,p>Andre test, der anvendes til at hjælpe med at diagnosticere erhvervet hyperkoagulations stater omfatte test for:

    • Anticardiolipin-antistoffer (ACA) eller beta-2 glycoproteiner, der er en del af den fosfolipidantistoftest syndrom*
    • Lupus antikoagulantia (LA), en del af fosfolipidantistoftest syndrom*
    • Heparin antistoffer (hos patienter, der udvikler low platelet tæller, mens udsat for heparin)

    *tilstedeværelsen af fosfolipidantistoffer (ACA) og en lupus antikoagulans (LA) er vigtige, når du vurderer en person, der har haft tilbagevendende aborter og venøs eller arteriel trombose.,

    Test hjælper med at identificere, om patienten er i fare for yderligere koagulering og hjælper med at bestemme et passende forløb og behandlingstid for at forhindre fremtidige blodpropper. Test kan også hjælpe med at identificere pårørende, der ikke i øjeblikket har symptomer, men kan være i fare.,

    Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

    Get useful, helpful and relevant health + wellness information

    enews

    Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Advertising on our site helps support our mission. We do not endorse non-Cleveland Clinic products or services., Politik