ved hvad du kan forvente ved 12-14 uger.
De 12-14 uge ultralyd scanning har fire overordnede formål: at bestemme den forfaldsdato; at opdage flere graviditeter; kontrol af grundlæggende anatomi; og udfører en nakkestivhed gennemskinnelighed test, som er en screeningstest for Down Syndrom, og nogle sjældnere betingelser.
“jo tidligere du foretager en scanning under graviditet, jo mere nøjagtighed har den” til bestemmelse af din forfaldsdato, sagde Dr. Copel. Hvis 12-14 ugers ultralyd er din første, giver den den mest nøjagtige forfaldsdato sammenlignet med senere scanninger., Det er ofte mere nøjagtigt end at måle fra din sidste menstruationsperiode, fordi dating fra den sidste menstruationsperiode antager, at enhver kvinde har 28-dages menstruationscyklusser, og mange gør det ikke. (Brug af in vitro-befrugtningsdatoer kan være mere præcis end endda meget tidlige ultralyd, hvis du ved, hvor mange dage efter befrugtning embryoerne blev overført. Brug af poster over, hvornår du havde køn kan være nøjagtig, hvis du har ført nøjagtige poster og har regelmæssige cyklusser.grundlæggende anatomi er synlig på 12-14 ugers ultralyd., Din medicinske udbyder kan se, om hjertet har fire kamre; hvis hjernen har to halvkugler; og hvis babyen har øjne, lemmer, lunger, en rygsøjle og en blære, sagde Dr. Caterina Bilardo, præsident for International Society for Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. Men hun sagde: “på et så tidligt tidspunkt ønsker du ikke at diagnosticere meget subtile hjerteanomalier.”Den fulde anatomiscanning kommer senere .
ultralydet 12-14 uger inkluderer en screeningstest for Do .ns syndrom og andre kromosomabnormiteter kaldet nuchal translucency test., Nuchal gennemskinnelighed er tykkelsen af bagsiden af babyens hals. De screening test indebærer også en blodprøve, som bruges til at måle niveauet af et protein, der er lavere i Down syndrom, graviditet og en placenta hormon, der er højere i Down syndrom graviditeter. Dr. Benacerraf var blandt de første i hendes felt at bemærke, at Hals tykkelse på ultralyd var korreleret med Do .ns syndrom. “Babyer med Do .ns syndrom har lidt af en fedtrulle på bagsiden af deres hals. Børnelæger har vidst dette i årtier, ” sagde hun. “Vi har lige bemærket dette i fosteret tidligt.,”
nuchal translucency-testen fortæller dig ikke, om babyen har do .ns syndrom, kun chancen eller sandsynligheden for, at han eller hun gør det. Selv hvis du får en nakkestivhed gennemskinnelighed test-resultat viser et 90 procent chance for Down Syndrom, kan du ikke fortælle, om barnet har Down syndrom uden en fostervandsprøve eller chorion villi prøvetagning test.
Nuchal gennemskinnelighedstest fortæller også 5 procent af patienterne, at de har en højere risiko for føtale kromosomabnormiteter, når deres risiko faktisk er normal, sagde Dr. Copel.,
Der er nu en anden screeningstest for Do .ns syndrom, kaldet en cellefri DNA-test, som kun involverer en blodtrækning fra moderen, ikke en ultralyd. “Bare fordi du har haft det cellefrie DNA, skal du ikke give afkald på ultralydet. De er ikke ækvivalente,” rådede Dr. Benacerraf. Den cellefrie DNA-test kan ikke registrere nogen af de grundlæggende anatomiproblemer, som en ultralyd kan, såsom større hjertefejl, sagde hun. (Dr., Benacerraf bemærkede, at mange af hendes patienter, der modtager testoplevelsen pushback fra deres forsikringsselskaber, som nægter at betale for både 12-14 ugers ultralyd og den cellefrie DNA-test. Kontakt din forsikringsudbyder, hvis du planlægger at tage blodprøven ud over ultralydet.)