-
Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekst størrelse
Hvad Er en hjertetransplantation?
en hjertetransplantation er en operation, hvor læger fjerner en persons syge hjerte og erstatter det med et sundt donorhjerte.transplantationer udføres, når et barns hjerte ikke fungerer godt, og han eller hun ikke overlever uden et nyt. Læger kalder undertiden denne hjertesvigt eller pædiatrisk hjertesygdom i sluttrinnet., De forsøger normalt først at behandle hjertesvigt med medicin, kirurgi eller andre procedurer. Hvis de ikke fungerer, har et barn muligvis brug for en hjertetransplantation.transplanterede hjerter kommer fra organdonorer, der har aftalt (eller deres værger har aftalt) at donere deres organer, når de dør. De vælger at donere organerne, fordi de vil hjælpe en anden, der er syg.
mange børn, der har hjertetransplantationer, fortsætter med at leve et normalt, sundt liv, efter at de er kommet sig efter operationen. De vil tage medicin resten af deres liv for at forhindre kroppen i at afvise hjertet., Afvisning betyder, at kroppens immunceller angriber det nye hjerte, fordi de fornemmer, at det er fremmed.
Hvad sker der før en hjertetransplantation?
Hvis dit barn har brug for en hjertetransplantation, vil din læge henvise dig til et transplantationscenter., Der, vil du møde medlemmer af transplantation team, der normalt omfatter:
- kirurger
- kardiologer (hjerte læger)
- en transplantationskoordinator
- sygeplejersker
- diætister
- psykologer
- socialrådgivere
sundhedspleje team vil kontrollere, at dit barn er sundt nok til at have kirurgi og tage den medicin, der er nødvendig efter det.,termine blodtype
lægen også kunne gøre en biopsi, fjernelse af et lille stykke væv fra hjertet til at undersøge, under et mikroskop.,
transplantationsevalueringen giver holdet mulighed for at lære så meget om dit barn som muligt. Men det er også en tid for dig og dit barn at lære om, hvad der vil ske før, under og efter transplantationen. Transplantationsteamet er der for at give information og support. Sørg for at spørge, om du ikke forstår noget.
Hvis transplantationsteamet beslutter, at dit barn er en god kandidat, er det næste skridt at finde et hjerte. Dit barns navn vil gå på en orgel venteliste. Denne liste har navnene på alle, der venter på et hjerte eller andre organer.,
dit barn må muligvis vente med at finde et hjerte, der passer godt. Behovet for nye hjerter er langt større end antallet doneret, så det kan tage lang tid.
du vil holde tæt kontakt med lægerne og resten af sundhedsvæsenet. Sørg for, at de ved, hvordan man når dig til enhver tid. Når et hjerte er tilgængeligt, skal du bevæge dig hurtigt. Hold en taske pakket og vær klar til at gå til transplantationshospitalet med et øjebliks varsel.
mens du venter på en transplantation, skal du holde dit barn så sundt som muligt., På den måde vil han eller hun være klar til transplantationskirurgi, når tiden kommer. Hjælp dit barn:
- spise sunde fødevarer
- tag alle andre lægemidler, som anvist
- holde alle medicinske udnævnelser
Fortæl din læge og transplantation center højre væk, hvis der er nogen ændring i dit barns sundhed.
Hvad sker der under Hjertetransplantationskirurgi?
Når du kommer til hospitalet, vil transplantationsteamet forberede dit barn til operation. De kan køre et par tests for at være sikker på, at det nye hjerte er et godt match. Derefter går dit barn til et operationsstue.,
i operationsstuen får dit barn anæstesi til at sove gennem operationen. Kirurgen gør et snit (snit) i brystet og fjerner det syge hjerte. Det nye hjerte er placeret i brystet, og kirurgen forbinder det ved at sy sine blodkar til blodkarrene i dit barns krop. Så læger kan kontrollere hjertefunktionen, er snittet muligvis ikke lukket med det samme.
de fleste hjertetransplantationsoperationer varer mellem 4 og 6 timer. Nogen på transplantationsteamet holder dig informeret om, hvordan operationen går, mens du venter.,
Hvad sker der efter Hjertetransplantationskirurgi?
efter hjertetransplantationskirurgi er dit barn i hjerteintensive afdeling (CICU). Du kan besøge dit barn der i korte perioder. Dit barn får medicin mod smerter. Han eller hun vil blive i søvn på ventilatoren med et åndedrætsrør på plads, indtil lægerne ved, at det nye hjerte fungerer godt. Dette kan tage et par dage.
hvor længe dit barn vil være i CICU afhænger af hans eller hendes tilstand. Generelt er opholdet 7 til 10 dage. Når du er klar, overføres dit barn til den generelle hjerteafdeling., Transplantationsteamet vil fortsætte med at pleje og nøje se dit barn.
de fleste børn bliver på hospitalet mindst 3 til 4 uger efter operationen. I løbet af denne tid lærer børn og deres familier at passe på det nye hjerte. Sørg for, at du forstår lægernes instruktioner, fordi dit barn bliver nødt til at følge dem omhyggeligt.
i ugerne efter, at dit barn går hjem, vender du tilbage til hospitalet mange gange, så lægerne kan sikre sig, at alt går godt.
hvilke problemer kan der opstå?,
et af de mest almindelige problemer efter transplantationskirurgi er afvisning. Afvisning sker, fordi kroppen ikke genkender det nye hjerte og ikke ved, at det er nyttigt. Så immunsystemet forsøger at angribe det.
medicin (kaldet immunsuppressiva eller medicin mod afvisning) hjælper med at kontrollere denne reaktion. På en måde narrer de kroppen til at acceptere det nye hjerte. At tage dem kan gøre dit barn mere tilbøjelige til at få infektioner, især i dagene lige efter operationen. Så hold dit barn væk fra syge mennesker, og lad alle hjemme vaske deres hænder godt og ofte.,
risikoen for afvisning er størst i de første par uger efter transplantationskirurgi. Men kroppen accepterer aldrig helt det nye hjerte. Så medicin mod afvisning tages for livet.
normalt reduceres mængden af immunsuppressiva, der tages, når kroppen vænner sig til det nye hjerte. Sjældent nægter kroppen at acceptere det nye organ, og en anden transplantation er nødvendig.
ser fremad
mange børn, der har hjertetransplantationer, lever normale, sunde liv, efter at de er kommet sig efter operationen. Nogle føler sig bedre, end de nogensinde har før.,
det er meget vigtigt for dig og dit barn at gøre alt for at holde det nye hjerte sundt. Sørg for, at dit barn tager alle lægemidler som anvist, og opmuntre ham eller hende til at få masser af hvile, træne regelmæssigt og spise godt.
du kan Også se dit barn, for tegn på infektion eller afstødning, herunder:
- fever
- træthed
- problemer med at trække vejret
- opkastning
- vægtøgning
- dårlig appetit
Ring til din læge højre væk, hvis disse eller andre problemer ske.,
dit barn vil have regelmæssige eftersyn, så læger kan se efter problemer. Først kan disse besøg ske ugentligt. Du vil gå mindre ofte over tid. Til sidst kan checkups kun være nødvendige en eller to gange om året.
Hvordan kan jeg hjælpe mit barn?
at have en alvorlig tilstand kan være svært for børn. Kirurgi og immunosuppressiv behandling kan øge stresset. Tal med dit barn om disse ændringer, og hvordan du vil arbejde dem ind i din rutine. Sørg for at finde tid til at gøre sjove ting sammen med familie og venner.
for teenagere kan immunsuppressiv terapi være en udfordring., Disse lægemidler kan forårsage:
- mere acne
- vægtøgning
Disse bivirkninger er en væsentlig grund til, at teenagere er i risiko for ikke at tage deres medicin efter en transplantation. Dette kan være farligt og endda føre til afvisning af det nye hjerte. Så sørg for at tale om vigtigheden af at tage alle lægemidler som anvist.
for at hjælpe:
- Vær der for dit barn at tale med.
- hvis dit barn har brug for mere støtte, skal du aftale med en terapeut eller rådgiver.
- Find en supportgruppe., De er en fantastisk måde for børn og teenagere at lindre stress og komme i kontakt med andre, der gennemgår lignende udfordringer. Online ressourcer omfatter transplantation levende.
- få også support til dig selv. Det kan være en enorm lettelse at tale om dine følelser med andre mennesker, der ved, hvad du går igennem. Spørg transplantationsplejeteamet, hvis de kender til støttegrupper til familier.