genetisk test hjælper med at estimere din chance for at udvikle kræft i din levetid. Det gør det ved at søge efter specifikke ændringer i dine gener, kromosomer eller proteiner. Disse ændringer kaldes mutationer.

genetiske tests er tilgængelige for nogle typer kræft.,p>

  • kræft i Æggestokkene

  • Kolon cancer

  • kræft i Skjoldbruskkirtlen

  • Prostatakræft

  • kræft i Bugspytkirtlen

  • Melanom

  • Sarkom

  • Kidney cancer

  • mavekræft

    • gentest kan hjælpe:

    • Forudsige din risiko for en bestemt sygdom

    • Finde ud af, hvis du har gener, der kan videregive øget kræft risiko for, at dine børn

    • Give oplysninger til at guide din sundhedspleje

    Ingen genetiske test kan sige, hvis du vil udvikle kræft for sikker., Men det kan fortælle dig, hvis du har en højere risiko end de fleste mennesker.

    kun nogle mennesker med en genmutation vil udvikle kræft. Hvad betyder det? En kvinde kan have en 45% Til 65% chance for brystkræft. Men hun kan aldrig udvikle sygdommen. I mellemtiden kan en kvinde med 25% chance udvikle brystkræft.

    risikofaktorer for arvelig kræft

    en arvelig kræft er enhver kræft forårsaget af en arvelig genmutation. Et arveligt gen betyder, at det overføres fra forælder til barn i en familie., Følgende faktorer antyder en mulig øget risiko for arvelig kræft:

    familiehistorie med kræft. At have 3 eller flere pårørende på samme side af familien med de samme eller beslægtede former for kræft.

    kræft i en tidlig alder. At have 2 eller flere pårørende diagnosticeret med kræft i en tidlig alder. Denne faktor kan variere afhængigt af typen af kræft.

    flere kræftformer. Når en slægtning Udvikler 2 eller flere typer kræft.sjældne kræftformer. Nogle typer kræft, såsom kræft i æggestokkene, adrenokortikal kræft eller sarkom, er knyttet til arvelige genetiske mutationer.,

    grunde til at overveje genetisk test for kræft

    genetisk test er en personlig beslutning truffet af forskellige grunde. Det er også en kompleks beslutning, der bedst træffes efter at have talt med din familie, sundhedsvæsenet og genetisk rådgiver.

    ASCO anbefaler at overveje genetisk testning i følgende situationer:

    • en personlig eller familiehistorie antyder en genetisk årsag til kræft.

    • en test viser tydeligt en specifik genetisk ændring.

    • resultaterne vil hjælpe med diagnose eller håndtering af en tilstand., For eksempel kan du tage skridt til at sænke din risiko. Trin kan omfatte kirurgi, medicin, hyppig screening, eller livsstilsændringer.

    ASCO anbefaler også genetisk rådgivning før og efter genetisk test. Lær mere om disse anbefalinger om genetisk test for kræftfølsomhed på et separat ASCO-websiteebsted.

    andre faktorer, der skal overvejes

    genetisk test har begrænsninger og følelsesmæssige konsekvenser. Disse kan omfatte:

    Depression, angst eller skyld. Et positivt testresultat betyder, at der findes en genmutation. Dette resultat kan medføre vanskelige følelser., Nogle mennesker kan tænke på sig selv som syge, selvom de aldrig udvikler kræft. Negative testresultater kan også forårsage vanskelige følelser. For eksempel kan nogle mennesker opleve skyld, hvis de ikke har en genmutation, som andre familiemedlemmer har.

    Familiespænding. Folk opfordres generelt til at fortælle familiemedlemmer om testresultater, fordi de kan være vigtige for familiemedlemmernes sundhed. Men disse oplysninger kan også komplicere familiedynamikken. Lær mere om at dele genetiske testresultater med din familie.en falsk følelse af sikkerhed., Et negativt resultat betyder, at en specifik genetisk mutation ikke er til stede. Men mennesker med negative resultater kan stadig udvikle kræft. Et negativt resultat betyder kun, at personens risiko er gennemsnitlig. Hver persons risiko for kræft påvirkes også af andre faktorer. For eksempel livsstil, miljøeksponering og medicinsk historie.

    uklare resultater. Et gen kan have en mutation, der ikke er forbundet med kræftrisiko. Dette kaldes en variant af ukendt betydning. Det betyder, at det er uklart, om mutationen vil øge risikoen. Eller folk kan have mutationer, som de nuværende tests ikke kan finde., Mange kræftformer er endnu ikke bundet til specifikke genmutationer. Nogle gener kan også interagere uforudsigeligt med andre gener eller miljømæssige faktorer. Og disse interaktioner kan forårsage kræft. Så det kan være umuligt at beregne kræftrisikoen.

    høje omkostninger. Genetisk test kan være dyrt. Det er især dyrt, hvis sundhedsforsikring ikke betaler for det.

    diskrimination og bekymringer vedrørende privatlivets fred. Nogle mennesker frygter genetisk diskrimination fra testresultater. Andre bekymrer sig om privatlivets fred for deres genetiske information., Loven om genetisk information om ikkeforskelsbehandling (GINA) beskytter mod forskelsbehandling på grund af beskæftigelse og sygesikring. Diskuter relaterede bekymringer med en genetisk rådgiver eller læge.

    spørgsmål til at spørge dig selv om genetisk test

    før du har genetisk test, skal du lære om dens risici og begrænsninger. Identificer dine grunde til at ønske en test. Og overvej hvordan du vil klare testresultaterne.
    her er nogle spørgsmål, der hjælper dig med at tage en beslutning:

    • har jeg en familiehistorie med kræft?

    • har jeg udviklet kræft i en tidligere alder end gennemsnittet?,

    • hvordan fortolker jeg resultaterne af genetisk testning? Hvem hjælper mig med at bruge disse oplysninger?

    • vil testresultaterne påvirke min lægehjælp? Den medicinske behandling af min familie?

    • Hvis jeg har en genetisk tilstand, kan jeg sænke min kræftrisiko?

    en genetisk rådgiver kan hjælpe dig med at besvare disse spørgsmål. Han eller hun kan give dig råd og information om risici og fordele ved gentest. En genetisk rådgiver hjælper også mennesker gennem den genetiske testproces. Lær mere om, hvad du kan forvente, når du møder en genetisk rådgiver.