Sept. 9, 2008 – — Debbie Kaplan vidste, at hun var syg-syg nok til, at hendes læge kunne give hende det sulfa-baserede antibiotiske Bactrim til at helbrede hende. Men var bronkitis forbundet med hvad der skete næste?
“Jeg tog et bad. Og så bemærkede jeg, at jeg havde kløende stød på mine arme,” huskede Kaplan, 30.
hun troede oprindeligt, at hendes mystiske udslæt var elveblest, men da dagen gik spredte kløen sig, indtil bumpene var over hele kroppen., Kaplan og hendes familie, selvom det kan være en allergisk reaktion på Bactrim eller måske poison ivy-allergier løber i hendes familie.
“da jeg gik i seng, begyndte jeg at føle mig … feberagtig,” sagde hun, og hun havde også ondt i halsen, splotchy ansigt og hævede øjne.næste morgen besøgte Kaplan en urgentalk-in akutklinik og blev set af Dr. Louise Moody.
“Når jeg ser nogen med udslæt, er en af de første ting, jeg spørger dem,” klør det?”Moody sagde og tilføjede, at Kaplan’ s ” gjorde lidt ondt. Og det sker normalt ikke med allergiske reaktioner., I det mindste ikke med poison ivy.”
Moody var også bekymret over blærerne i Kaplan ‘ s Mund. Efter at have hørt om dosen af Bactrim, Moody sagde, at hun straks, selvom hun havde en allergisk reaktion og ordinerede prednison og antihistaminer.
når behandlingen ikke virker
“Jeg gik hjem den dag, og jeg tog den første dosis,” sagde Kaplan. “Jeg følte, at der var bugs, der kravlede under min hud. Jeg følte, at jeg havde poison ivy inde og ude.”
” hendes ansigt var rødt og hævet, ” sagde hendes mor, Pat Gallagher., Hun så ud som om hun havde været i en “frygtelig slagsmål.”
de lægemidler, der blev ordineret til at hjælpe, hvad Moody troede var en allergisk reaktion, hjalp ikke.
“jeg rykkede på dette tidspunkt. Jeg kunne bare ikke sidde stille, ” sagde Kaplan. “Mine øjne var hævede. Jeg begyndte at føle nogle nærige følelser i min mund. Jeg gik til hospitalet den aften, til skadestuen.”
på hospitalet undersøgte ER-lægen Kaplan, som forklarede, at medicinen ikke blev af med hendes symptomer.
“han spurgte mig, om jeg havde kyllingepok som barn,” sagde hun. Og jeg sagde ‘ det tror jeg.,'”
“hun ringede til mig og spurgte mig, om jeg var helt sikker på, at hun havde kyllingepok,” sagde Gallagher. “Og jeg sagde:” Ja.’Men selvfølgelig begyndte jeg at sætte spørgsmålstegn ved min egen hukommelse.”
Kaplan sagde, at lægen fortalte hende, at han troede, at hun havde vandkopper, og at medicinen, hun tog, kunne forværre hendes infektion.
men selv efter at have stoppet prednison og antihistaminerne, følte Kaplan stadig ikke bedre.
“huden begyndte at blive splotchy på dette tidspunkt,” sagde hun. “De små kløende buler blev røde læsioner. Mine læber var lidt blistery.,”
en anden læge, en anden prøve
ønsker en anden udtalelse, tog Kaplan anbefalingen fra en familie ven og besøgte Dr. .ayne Meyer.
Meyer sagde, at udslæt nu var overalt på Kaplan ‘ s krop, og der var rødme i de fleste af hendes slimhinder og på hendes tunge, taget af hendes mund, siderne af hendes mund, hendes læber og foringen af hendes øjne.
“du ville automatisk tænke på en infektion på grund af feberen. Enten en virus som kyllingepok eller en staph eller strep,” sagde Meyer., “Jeg undskyldte mig selv, gik tilbage til mit kontor, kiggede på de få bøger, jeg havde, forsøgte at finde ud af, hvor dette passer ind i den samlede ordning af ting.”
Kaplan ‘ s tilstand blev kun forværret.
“hun kunne ikke sluge,” sagde Gallagher. “Hun havde kræftsår i munden og på tungen ned i halsen. Så jeg tog hendes temperatur. Det var 104,4. Jeg var virkelig bange.”
endelig sendte et svar
Meyer Kaplan til hospitalet, hvor lægerne bemærkede, at læsionerne på hendes hud blev mere udtalt.,
“de syntes bare at bryde ud fra hoved til tå,” sagde Kaplan.
men så fandt Meyer noget i en medicinsk journal-en sjælden tilstand fremkaldt af en lægemiddelreaktion.
“han diagnosticerede mig som noget, der hedder Stevens-Johnson syndrom, som jeg aldrig havde hørt om før,” sagde Kaplan.
Meyer sagde, at tilstanden er relativt sjælden og menes at være en immunrelateret lidelse. Meyer beskyldte det sulfa-baserede antibiotikum-Stevens-Johnson syndrom ville betyde, at Kaplan aldrig igen kunne tage sulfa-medicin.,
for at modvirke immunreaktionen fra det antibiotikum, hun tog uger tidligere, skulle Kaplan tage høje doser prednison
“Jeg ved ikke, om jeg var ude af skoven, eller jeg kom bare ind i skoven, da jeg fik den diagnose,” sagde hun.
hvis hun virkelig led af Stevens-Johnson syndrom, ville hun begynde at kaste hud.
“hver morgen kom de ind for at tage mit blod…og de ville tørre min arm,” sagde hun. “Og huden var lige ved at komme af med bomuldskuglen. Det var bare hud kaste overalt.,”
Meyer sammenlignede det med huden, der blev sloughed off meget som en dårlig forbrænding.
“Debbies læber og mund havde mistet huden. De oser, ” sagde Meyer. “De så sorte ud. Hun havde problemer med hendes syn.”
kæmper for sit liv
hvis hun blev værre, sagde han, Kaplan ville have været nødt til at blive overført til brændeenheden til behandling.Gallagher huskede sin datter, der kæmpede for sit liv med en forstørret lever og nyrer, der lukkede ned.
alt, hvad de kunne gøre, var at vente og håbe, at medicinen ville begynde at fungere.,
og efter mindst 48 timer, sagde Meyer, gjorde de det, og Kaplan ‘ s tilstand begyndte at blive bedre.
“efter seks dage frigav de mig fra hospitalet. Min feber var væk. Huden begyndte at rydde op,” hun sagde. “Jeg vidste ikke, om arene ville gå væk … det tog år, før jeg indså, at jeg virkelig ville være okay.”
nu hvor Kaplan er kommet sig, “er hun den person, hun altid var-sød sød sund, tankevækkende,” sagde Gallagher. “Hun er bare en god person. Selvom jeg selv siger det.,”
“Jeg vidste ikke, hvor heldig jeg var da,” sagde Kaplan, “men jeg ved nu, hvor heldig jeg var.”