for at få overhånden på coronavirus, skal vi først forstå, hvordan vores immunsystem reagerer på det. At forstå dette vil føre til bedre behandlinger, effektive vacciner og vide, hvor tæt vi er på besætningsimmunitet – og hvis det endda er muligt.
hver dag tilføjer ny forskning denne viden og rapporteres bredt i medierne. For at følge diskussionen skal du vide om to meget vigtige celler: B-celler og T-celler. Her er en hurtig primer for at få dig op i fart.,
immunsystemet er et netværk af indviklede celler for at beskytte kroppen mod interne og eksterne trusler. Det er bredt klassificeret i to undertyper: medfødt (eller naturlig) og adaptiv (eller erhvervet). De vigtigste forskelle mellem de to er specificiteten og smidigheden af de svar, der genereres mod en opfattet trussel.
Den medfødte system er den første linje i forsvar, der er i stand til at opdage mange almindelige infektiøse agenser, f.eks. vira og bakterier, så snart de finder deres vej ind i kroppen. Selvom det kan reagere hurtigt, kan det medfødte system ikke altid eliminere infektiøse organismer, og det genkender ikke alle patogener.,
på Grund af den indviklede karakter af immunsystemet, medfødte systemet giver også cues i form af kemiske signaler (cytokiner) eller forringet produkter af smitsomme organismer (antigener) for at aktivere den adaptive immunsystem, ved hjælp af en proces kendt som “antigen præsentation.” Uden disse signaler kan det adaptive immunsystem ikke aktiveres.det adaptive immunsystem har udviklet sig til at give et mere alsidigt og meget målspecifikt forsvar med en evne til at skelne mellem meget subtile forskelle i sammensætningen af smitsomme stoffer., Men det adaptive immunsystem er langsomt og kan tage flere dage, før to nøglecelletyper – B – celler og T-celler-bringes i spil.
T-celler er yderligere grupperet i to undertyper, CD4+ og CD8+ celler. CD4 + er hjælper T-celler, der hjælper aktiviteten af andre immunceller ved at frigive cytokiner. Cytokinerne bestemmer modningen af B-celler, som bliver plasmaceller og producerer antistoffer for at neutralisere patogenet. CD8 + cytotoksiske T-celler dræber derimod direkte inficerede celler.,
Når det adaptive immunsystem har overvundet invaderen, laves en pulje af langlivet hukommelse T-og B-celler. Disse hukommelseslymfocytter forbliver sovende, indtil næste gang de støder på det samme patogen. Denne gang producerer de dog en meget hurtigere og stærkere immunreaktion. Hukommelse er nøglefunktionen i det adaptive immunsystem, hvilket muliggør langsigtet beskyttelse.,
T-celler og B-celler i COVID-19
Da de fleste mennesker har ikke været udsat for det nye coronavirus, kan det sikkert antages, at ikke-inficerede mennesker har ingen hukommelse, T og B celler og derfor ingen beskyttelse fra en COVID-19 infektion. Teknisk set, som med enhver anden infektion, COVID-19 skal generere et immunrespons, grunding spredning af anti-COVID T og B celler. 8, 3 millioner mennesker er kommet sig efter COVID, men alligevel har bevis for nøjagtigt, hvordan det adaptive immunsystem reagerer på den nye coronavirus, hidtil været knap., Men nye oplysninger dukker op hele tiden.en nylig undersøgelse fra USA viste, at inficerede mennesker er i stand til at generere COVID-specifikke T-celler og B-celler. Denne undersøgelse viste også, at selv nogle uinficerede mennesker havde T-celler til COVID – 19, hvilket antydede en overlapning med responsen på tidligere coronavirusinfektioner-såkaldt krydsreaktivitet. (Coronavirus forårsager også Sars, Mers og nogle tilfælde af forkølelse.)
nyere undersøgelser fra Karolinska Institute i Sverige viste også, at flere COVID-patienter med milde til ingen symptomer havde genereret T-celler mod virussen., Dette var endda tilfældet hos patienter, der ikke havde nogen påviselige niveauer af antistoffer mod virussen. Endnu vigtigere fandt forskerne også tegn på hukommelse T-celler hos konvalescerende patienter. Dette antyder, at COVID fremkalder en robust hukommelse T-cellerespons, som kunne forhindre tilbagevendende episoder med alvorlig COVID.
forsvindende antistoffer
hvor længe antistoffer klæber rundt for varierer fra et patogen til et andet. For eksempel ved vi, at antistoffer mod andre coronavirus falder over tid (12 til 52 uger fra infektionstidspunktet)., Nogle undersøgelser antyder, at COVID-19-antistoffer kan påvises i syv uger hos genvundne patienter. Men i betragtning af den enorme variation af symptomer og immunresponser blandt patienter, er den præcise tidslinje uklar. en anden nylig undersøgelse, der sammenlignede grupper af symptomatiske med asymptomatiske mennesker, viste, at asymptomatiske mennesker havde meget lavere antistofniveauer. Og opfølgningsovervågning viste, at omkring 40% af asymptomatiske mennesker ikke havde påviselige antistoffer efter otte uger.
Dette antyder, at antistoffer mod COVID muligvis ikke varer meget længe., Men dette udelukker ikke eksistensen af hukommelse T-og B-celler, der er i stand til at genopstå fra deres sovende tilstande for at beskytte mod geninfektion. Med andre ord forsvinder antistofferne, som B-celler producerer under den første eksponering i løbet af få uger, men de hukommelsesceller, der genereres som en konsekvens af dette, vedvarer meget længere.
men der er stadig meget, vi ikke ved. Og uden en dyb forståelse af immunsystemets rolle i COVID vil det være vanskeligt at designe effektive terapier.