cilierede celler spiller en integreret rolle i forsvarsmekanismerne i åndedrætssystemet. Ved den koordinerede slag af deres cilia giver de den kraft, der er nødvendig for at fjerne potentielt skadeligt materiale fra luftvejene. Vi har undersøgt reguleringen af cilieret celledifferentiering og genekspression., Ved hjælp af et kultursystem, der giver os mulighed for positivt eller negativt at regulere udviklingen af den cilierede cellefænotype, har vi tidligere rapporteret, at ekspressionen af A .onemal dynein heavy chain mRNA ‘ er reguleres parallelt med udviklingen af cilierede celler. For at identificere andre gener, der er vigtige for udviklingen eller funktionen af cilierede celler, differential display blev brugt til at sammenligne mRNA isoleret fra kulturer af cilierede eller ikke-cilierede rotte tracheale epitelceller., To nye gener, KPL1 og KPL2, er blevet identificeret, hvis ekspression øges parallelt med cilieret celledifferentiering. To transkripter af KPL1 udtrykkes i et vævsspecifikt mønster; KPL1 udtrykkes især stærkt i hjernen. Sekvensen af KPL1 forudsiger et 188 eller 223 aminosyreprotein, der indeholder et pleckstrin-homologidomæne. Pleckstrinhomologidomæner har vist sig at binde inositolphosphater og g-proteiner og fungere som signalafhængige membranadaptere., KPL1 kan derfor fungere i en signaltransduktionsvej, der er vigtig for udviklingen eller vedligeholdelsen af den cilierede cellefænotype. KPL2 viser mere begrænset fordeling og udtrykkes overvejende i væv, der indeholder A .onemer. KPL2 er forudsagt til at indkode en 1744 aminosyrer, protein, som indeholder mange funktionelle motiver, herunder nukleare lokalisering signaler, et ATP-bindende domæne, en prolin-rige region, og en calponin homologi domæne. KPL2 kan således være involveret i transmission af signaler til kernen under cilieret celledifferentiering.