forskning, der involverer mennesker, kan udgøre komplekse etiske spørgsmål, der kræver omhyggelig overvejelse og overvejelse fra både forskere og deltagere. Forskning holdene skal søge etik certificeringer for forsøgspersoner godkendelse til at ansøge om og opnå IRB-godkendelse, og for at beskytte rettigheder og velfærd af undersøgelsens deltagere i et forskningsprojekt. Denne side vil diskutere hvornår, hvordan og hvem af etik certificeringer for menneskelige forskningsemner.,
Læs først
- DIME Forskningsetikstandarder diskuterer bestemmelserne for beskyttelse af mennesker inden for udviklingsforskning.
- for at beskytte studiedeltagernes rettigheder og velfærd kræver IRB ‘ er etiske certificeringer; afhængigt af IRB-krav kan disse fås via NIH, CITI eller andre steder.
- udover at beskytte menneskelige forskningsemner skal forskerteamet også huske bedste praksis for IRB-godkendelser, informeret samtykke, de-identifikation og kryptering.,
Oversigt
Som en forudsætning for IRB-godkendelse, skal alle medlemmer af forskerholdet, der administrerer personligt identificerbare oplysninger (PII), skal indhente etik certificeringer til at udføre forskning med menneskelige forsøgspersoner. Dette kan omfatte hovedundersøgere, forskningsassistenter, feltkoordinatorer og/eller undersøgelsesfirmaets personale., To almindeligt accepterede kilder til certificering er:
- Beskyttelse af Menneskers Forskning Deltagerne online uddannelse og
- Samarbejde Institutionelle Training Initiative (CITI) uddannelse
Disse kurser dækker den historiske udvikling af menneskelige subjekt beskyttelse, diskutere de etiske spørgsmål, der er involveret i denne forsøgspersoner forskning, og præsentere de principper og regler, der styrer det. De er opdelt i moduler, der leverer læsematerialer og medfører quui..er, for hvilke der kræves en minimumscore for at bestå hvert modul., Eleverne kan fuldføre modulerne i deres eget tempo.
certifikater har normalt udløb og skal fornyes. CITI-certifikatet skal fornyes hvert 3. år, mens udløbet af NIH afhænger. Bemærk, at IRB ‘ erne også kan definere en tidligere dato, hvor certifikaterne betragtes som ugyldige.,
Forenede Stater Standarder
I de Forenede Stater, den Føderale Politik til Beskyttelse af Forsøgspersoner, eller en Fælles Regel, der beskriver de grundlæggende bestemmelser for Institutionelle Review Boards (IRBs), informeret samtykke, og andre aspekter vedrørende beskyttelse af menneskelige forsøgspersoner. Hvis en institution søger vejledning om gennemførelse af den fælles regel og andre gældende føderale regler, skal institutionen kontakte den afdeling/agentur, der udfører eller støtter forskningen, der involverer menneskelige forskningsemner..,
europæiske standarder
for lande, der er en del af Den Europæiske Union, fastsætter den generelle databeskyttelsesforordning (GDPR) regler for beskyttelse af menneskelige forskningsemner med hensyn til behandling (eller analyse) og fri bevægelighed for personlige oplysninger. Dermed beskytter GDPR grundlæggende rettigheder og friheder for menneskelige emner, især deres ret til beskyttelse af personlige oplysninger.
relaterede sider
Klik her for sider, der linker til dette emne.,g samtykke