Benzaldehyde distilled from bitter almond oil, with traces of water.,
Names |
IUPAC name
|
Benzaldehyde
Systematic IUPAC name
|
Benzenecarbaldehyde
Other names
|
Benzenecarbonal
Benzenecarboxaldehyde Benzoic aldehyde Phenylmethanal Properties |
|
C7H6O |
C6H5CHO Molar mass |
106.,12 g/mol |
Appearance |
Colorless liquid |
Odor |
Almond-like |
Density |
1.050 g/cm3 (15 °C) |
1.044 g/cm3 (20 °C) Melting point |
−57.12 °C (−70.82 °F; 216.03 K) |
Boiling point |
178.1 °C (352.6 °F; 451.2 K) |
|
0.3 g/100 ml (20 °C) |
0.695 g/100 ml (25 °C) Solubility |
Miscible with diethyl ether, ethanol, methanol |
Soluble in anh., ammonia Vapor pressure |
1.27 mmHg (25 °C) |
Thermochemistry |
|
Std enthalpy of
formation (ΔfHo298) −36.,64 °C |
Lethal dose or concentration (LD, LC): |
|
LD50 (Median dose)
1,300 mg/kg (rat, oral) |
Related compounds |
|
Related compounds
Benzoic acid |
|
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C , 100 kPa).,
Infobox references |
|
| | |||||||||||
Benzaldehyde is an organic chemical compound, the simplest aromatic aldehyde. It has the formula C6H5CHO.
Properties
Chemical
Benzaldehyde will slowly oxidize in air, forming mainly benzoic acid.
C6H5CHO + ½ O2 → C6H5COOH
Physical
Benzaldehyde is a colorless liquid, which has a characteristic almond-like odor., Det er ikke blandbart med vand, men blandbart med organiske opløsningsmidler, såsom alkoholer og ethere.
tilgængelighed
ben .aldehyd er vanskeligt at erhverve i mange lande på grund af dets anvendelse til fremstilling af ulovlige stoffer. I USA betragtes det som en liste i kemisk, hvilket betyder, at det ikke kan købes lovligt uden tilladelse.
en god kilde til ben .aldehyd er bitter mandelolie, som for det meste er rå ben .aldehyd. Det kan renses via vakuumdestillation eller dampdestillation i en inert atmosfære., Husk dog, at da den bitre mandelolie dybest set er rå ben .aldehyd, er der lovligt ingen sondring mellem olien og uren ben .aldehyd. I USA er det ulovligt at importere bitter mandelolie uden ordentlig papirarbejde.
Forberedelse
Måske den mest enkle forberedelse af benzaldehyd er gennem oxidation af benzylalkohol i en vandig opløsning, der indeholder et oxidationsmiddel. Ben .ylalkohol er lidt opløselig i vand, selvom ben .aldehyds opløselighed i vand er meget lavere., Så med god omrøring, korrekt støkiometri og masser af tid, bør det være let at producere ved hjælp af alt fra husholdningsblegemiddel til kaliumpermanganat. Som en bonus reduceres kaliumpermanganat til MnO2, som også kan o .idere ben .ylalkohol, så det er vigtigt at tage højde for dette ved beregning af støkiometri.
en anden almindelig vej til ben .aldehyd er O .idationen af toluen med chromylchlorid, proces kendt som Étard-reaktion.
en anden mere tilgængelig rute involverer retro-aldol-reaktionen af cinnaldehyd med natriumcarbonat., Udbyttet af denne reaktion er ret lavt, men kanelolie er lettere tilgængelig end bitter mandelolie. Reaktionen finder sted i destilleret vand.
o .idation af ben .ylalkohol med natriumpersulfat vil give Ben .aldehyd.
Carbonylering af ben .en er en anden vej, men giver muligvis ikke et godt udbytte og bruger giftigt kulilte.
Projekter
- Aroma agent
- Gør mandelic syre
- Cinnamaldehyde synthesis
- Gør bee afvisende
Handling
Sikkerhed
Benzaldehyd har lav toksicitet, selvom det kan være irriterende., Den dødelige dosis for en 70 kg voksen anses for at være 50 ml. Ben .aldehyd ophobes ikke i noget væv og metaboliseres og udskilles derefter i urinen.nogle undersøgelser tyder på, at Ben .aldehyd kan have anticanceregenskaber.
opbevaring
da Ben .aldehyd er følsomt over for luft og lys, skal det opbevares i ravflasker, som derefter gøres lufttætte ved at forsegle dem med tætningsbånd, som parafilm. Schlenk-kolber kan også bruges til at opbevare denne forbindelse.
bortskaffelse
ben Benaldehyd bør blandes med et mere flygtigt opløsningsmiddel og brændes sikkert udenfor., En anden mere langvarig rute indebærer o .idation til ben .oesyre, som er mindre flygtig og kan sikkert dumpes i papirkurven eller hældes ned i drænet.